Produkte
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Kit zum Nachweis von Mutationen des humanen EGFR-Gens (Fluoreszenz-PCR)-RUO
[Produktcode] HWTS- TM4008
Kurzbeschreibung
Dieses Kit ist ausschließlich für Forschungszwecke (RUO) bestimmt und dient dem qualitativen Nachweis häufiger Mutationen in den Exons 18–21 des EGFR-Gens in extrahierten DNA-Proben für Forschungszwecke.
Nur für Forschungszwecke
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Gefriergetrocknetes Dengue-Virus I/II/III/IV Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)-RUO
[Produktcode] HWTS-FE4040
Kurzbeschreibung
Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von Denguevirus-Nukleinsäure (DENV) in Serumproben von Verdachtsfällen und unterstützt die Diagnose von Denguefieber. Die mit diesem Kit erzielten Testergebnisse dienen lediglich als klinischer Anhaltspunkt. Für die endgültige Diagnose ist eine umfassende Analyse des Patientenzustands in Verbindung mit den klinischen Symptomen und weiteren Laborbefunden erforderlich.
Nur für Forschungszwecke
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Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR) für 18 Hochrisiko-Humane Papillomviren (16/18-Typisierung)
Produktcode
HWTS-CC018B
Produktzulassung
CE, TFDA
Bestimmungsgemäße Verwendung
Dieses Kit eignet sich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 18 Typen humaner Papillomviren (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spezifischer Nukleinsäurefragmente in menschlichen Urinproben, weiblichen Zervixabstrichproben, weiblichen Vaginalabstrichproben und zur HPV 16/18-Typisierung.
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KRAS 8 Mutationsnachweis-Kit (Fluoreszenz-PCR)-RUO
[Produktcode] HWTS-TM4009
Kurzbeschreibung
Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 8 Mutationen in den Codons 12 und 13 des K-ras-Gens in extrahierter DNA aus menschlichen, in Paraffin eingebetteten pathologischen Schnitten bestimmt.
Nur für Forschungszwecke
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Nukleinsäure-Nachweiskit für neun Arten von Erregern von Harnwegsinfektionen (Fluoreszenz-PCR)
[Produktname]Nukleinsäure-Nachweiskit für neun Arten von Erregern von Harnwegsinfektionen
(Fluoreszenz-PCR)
[ProduktCode]HWTS-UR048
[Verwendungszweck]
Dieses Kit eignet sich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Chlamydia trachomatis (CT).Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes-simplex-Virustyp1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Herpes-simplex-Virus Typ 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonale Vaginitis (TV)in Urin-, männlichen Harnröhrenabstrich-, weiblichen Gebärmutterhalsabstrich- und weiblichen Vaginalabstrichproben,um Hilfe bei der Diagnose und Behandlung von Patienten mit Erkrankungen des Urogenitaltrakts zu leistenInfektion.
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Nukleinsäure-Nachweiskit für 17 Typen des humanen Papillomvirus (Typisierung 16/18/6/11/44) (Fluoreszenz-PCR) – Nur für Forschungszwecke
Dieses Kit eignet sich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 17 Typen humaner Papillomaviren (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spezifischer Nukleinsäurefragmente in Urinproben, Zervixabstrichen und Vaginalabstrichen von Frauen sowie für die HPV-Typisierung 16/18/6/11/44.
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HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag-Schnelltest
Das Testkit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Antigenen des Respiratorischen Synzytialvirus (RSV) und des Adenovirus in Nasenabstrichen von Verdachtsfällen innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn sowie von engen Kontaktpersonen zur Differenzialdiagnose einer RSV- oder Adenovirus-Infektion der Atemwege. Die Testergebnisse sollten nicht als alleinige Grundlage für die klinische Entscheidung über Diagnose und Therapie herangezogen werden. Eine weiterführende klinische Diagnose sollte durch alternative Testmethoden in Kombination mit anderen klinischen Befunden bestätigt werden.
Das Kit war ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik bestimmt und nicht automatisiert.
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Bundybugyo Ebola Virus Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)
[Produktname] Bundybugyo Ebola Virus Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)
[ProduktCode] HWTS-FE4023
[Kurzbeschreibung]
Dieses Produkt ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Nukleinsäuren aus
Bundybugyo-Ebola-Virus in menschlichen Vollblut-, Serum-/Plasma- und Mundabstrichproben.
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Humanes Leukozytenantigen B27 Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)-RUO
Humanes Leukozytenantigen B27 Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)
HWTS-GE011A
Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis der DNA in den humanen Leukozytenantigen-Subtypen HLA-B*2702, HLA-B*2704 und HLA-B*2705.
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HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Grippe A&B Ag Schnelltest
Das Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Antigenen von SARS-CoV-2 sowie Influenza-A- und -B-Viren in Nasenabstrichen von Verdachtsfällen innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und von engen Kontaktpersonen zur Differenzialdiagnose einer Atemwegsinfektion durch SARS-CoV-2, Influenza-A- und -B-Viren. Die Testergebnisse sollten nicht als alleinige Grundlage für die klinische Entscheidung über Diagnose und Behandlung herangezogen werden. Die weitere klinische Diagnose sollte durch alternative Testmethoden in Kombination mit anderen klinischen Befunden bestätigt werden. Das Kit ist ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik bestimmt und nicht automatisiert.
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HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19/Grippe A & B/ RSV/ADV Ag Kombi-Schnelltest
Das Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Antigenen von SARS-CoV-2, Influenza-A- und -B-Viren, dem Respiratorischen Synzytialvirus (RSV) und Adenoviren in Nasenabstrichen von Verdachtsfällen innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn sowie von engen Kontaktpersonen. Es wird zur Differenzialdiagnose von Atemwegsinfektionen durch SARS-CoV-2, Influenza-A- und -B-Viren, RSV und Adenoviren eingesetzt. Die Testergebnisse sollten nicht als alleinige Grundlage für die klinische Entscheidung über Diagnose und Behandlung herangezogen werden. Die weitere klinische Diagnose sollte durch alternative Testmethoden in Kombination mit anderen klinischen Befunden bestätigt werden. Das Kit ist ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik bestimmt und nicht automatisiert.
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Chikungunya-Virus-IgM/IgG-Antikörper-Nachweiskit (Kolloidales Gold)
[Produktname]Chikungunya-Virus-IgM/IgG-Antikörper-Nachweiskit (Kolloidales Gold)
[ProduktCode]HWTS-FE062
[Verwendungszweck]
Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Antikörpern bestimmt.
gegen das Chikungunya-Virus (einschließlich IgM und IgG) und wird als verwendet
Hilfsdiagnostik bei Chikungunya-Virusinfektion.
