Fluoreszenz-PCR

Multiplex-Echtzeit-PCR |Schmelzkurventechnologie |Präzise |UNG-System |Flüssiges und lyophilisiertes Reagenz

Fluoreszenz-PCR

  • Poliovirus Typ Ⅰ

    Poliovirus Typ Ⅰ

    Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis von Nukleinsäure des Poliovirus Typ I in menschlichen Stuhlproben in vitro.

  • Poliovirus Typ Ⅱ

    Poliovirus Typ Ⅱ

    Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis von Nukleinsäure des Poliovirus Typ Ⅱ in menschlichen Stuhlproben in vitro.

  • Enterovirus 71 (EV71)

    Enterovirus 71 (EV71)

    Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis der Nukleinsäure des Enterovirus 71 (EV71) in oropharyngealen Abstrichen und Herpesflüssigkeitsproben von Patienten mit Hand-Fuß-Mund-Krankheit vorgesehen.

  • Enterovirus Universal

    Enterovirus Universal

    Dieses Produkt ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Enteroviren in oropharyngealen Abstrichen und Herpesflüssigkeitsproben vorgesehen.Dieses Kit dient zur Unterstützung der Diagnose der Hand-Fuß-Mund-Krankheit.

  • Herpes-simplex-Virus Typ 1

    Herpes-simplex-Virus Typ 1

    Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis des Herpes-Simplex-Virus Typ 1 (HSV1).

  • Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae und Trichomonas vaginalis

    Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae und Trichomonas vaginalis

    Das Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) bestimmt.UndTrichomonale Vaginitis (TV) in Harnröhrenabstrichen bei Männern, Gebärmutterhalsabstrichen bei Frauen und Vaginalabstrichproben bei Frauen und unterstützt die Diagnose und Behandlung von Patienten mit Infektionen des Urogenitaltrakts.

  • Trichomonas Vaginalis Nukleinsäure

    Trichomonas Vaginalis Nukleinsäure

    Dieses Kit wird für den qualitativen Nachweis von Trichomonas vaginalis-Nukleinsäure in Sekretionsproben des menschlichen Urogenitaltrakts verwendet.

  • Atemwegserreger kombiniert

    Atemwegserreger kombiniert

    Dieses Kit dient zum qualitativen Nachweis von Atemwegserregern in Nukleinsäure, die aus menschlichen oropharyngealen Abstrichproben extrahiert wurde.

    Dieses Modell wird für den qualitativen Nachweis von 2019-nCoV-, Influenza-A-Virus-, Influenza-B-Virus- und Respiratory-Syncytial-Virus-Nukleinsäuren in menschlichen oropharyngealen Abstrichproben verwendet.

  • Atemwegserreger kombiniert

    Atemwegserreger kombiniert

    Dieses Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, Respiratory-Syncytial-Virus, Adenovirus, humanem Rhinovirus und Mycoplasma pneumoniae-Nukleinsäuren in menschlichen Nasopharyngealabstrichen und oropharyngealen Abstrichproben verwendet.Die Testergebnisse können zur Unterstützung der Diagnose von Infektionen mit Atemwegserregern verwendet werden und bieten eine zusätzliche molekulardiagnostische Grundlage für die Diagnose und Behandlung von Infektionen mit Atemwegserregern.

  • 14 Arten von Infektionserregern des Urogenitaltrakts

    14 Arten von Infektionserregern des Urogenitaltrakts

    Das Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes-simplex-Virus Typ 2 ( HSV2), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), Trichomonale Vaginitis (TV), Streptokokken der Gruppe B (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) und Treponema pallidum ( TP) in männlichen Harnröhrenabstrichen, weiblichen Gebärmutterhalsabstrichen und weiblichen Vaginalabstrichproben und unterstützen die Diagnose und Behandlung von Patienten mit Infektionen des Urogenitaltrakts.

  • SARS-CoV-2/Influenza A /Influenza B

    SARS-CoV-2/Influenza A /Influenza B

    Dieses Kit eignet sich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A und Influenza B-Nukleinsäure aus Nasopharynx- und Oropharynx-Abstrichproben von Personen, bei denen der Verdacht auf eine Infektion mit SARS-CoV-2, Influenza A und Influenza bestand B. Es kann auch bei Verdacht auf Lungenentzündung und vermuteten Clusterfällen sowie zum qualitativen Nachweis und zur Identifizierung von SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Nukleinsäure in Nasopharyngeal- und Oropharyngealabstrichproben einer neuartigen Coronavirus-Infektion unter anderen Umständen verwendet werden.

  • 14 Arten des humanen Hochrisiko-Papillomavirus (16/18/52 Typisierung)

    14 Arten des humanen Hochrisiko-Papillomavirus (16/18/52 Typisierung)

    Das Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 14 Arten humaner Papillomaviren (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spezifischen Nukleinsäurefragmenten verwendet InmenschlichUrinproben, weibliche Gebärmutterhalsabstrichproben und weibliche Vaginalabstrichproben sowie HPV 16/18/52Typisierung, um die Diagnose und Behandlung einer HPV-Infektion zu unterstützen.

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