▲ Atemwegsinfektionen

HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19/Grippe A & B/ RSV/ADV Ag Kombi-Schnelltest

Das Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Antigenen von SARS-CoV-2, Influenza-A- und -B-Viren, dem Respiratorischen Synzytialvirus (RSV) und Adenoviren in Nasenabstrichen von Verdachtsfällen innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn sowie von engen Kontaktpersonen. Es wird zur Differenzialdiagnose von Atemwegsinfektionen durch SARS-CoV-2, Influenza-A- und -B-Viren, RSV und Adenoviren eingesetzt. Die Testergebnisse sollten nicht als alleinige Grundlage für die klinische Entscheidung über Diagnose und Behandlung herangezogen werden. Die weitere klinische Diagnose sollte durch alternative Testmethoden in Kombination mit anderen klinischen Befunden bestätigt werden. Das Kit ist ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik bestimmt und nicht automatisiert.
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Grippe A&B Ag Schnelltest

Das Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Antigenen von SARS-CoV-2 sowie Influenza-A- und -B-Viren in Nasenabstrichen von Verdachtsfällen innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und von engen Kontaktpersonen zur Differenzialdiagnose einer Atemwegsinfektion durch SARS-CoV-2, Influenza-A- und -B-Viren. Die Testergebnisse sollten nicht als alleinige Grundlage für die klinische Entscheidung über Diagnose und Behandlung herangezogen werden. Die weitere klinische Diagnose sollte durch alternative Testmethoden in Kombination mit anderen klinischen Befunden bestätigt werden. Das Kit ist ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik bestimmt und nicht automatisiert.
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag-Schnelltest

Das Testkit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Antigenen des Respiratorischen Synzytialvirus (RSV) und des Adenovirus in Nasenabstrichen von Verdachtsfällen innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn sowie von engen Kontaktpersonen zur Differenzialdiagnose einer RSV- oder Adenovirus-Infektion der Atemwege. Die Testergebnisse sollten nicht als alleinige Grundlage für die klinische Entscheidung über Diagnose und Therapie herangezogen werden. Eine weiterführende klinische Diagnose sollte durch alternative Testmethoden in Kombination mit anderen klinischen Befunden bestätigt werden.

Das Kit war ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik bestimmt und nicht automatisiert.
Humanes Metapneumovirus-Antigen

Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von humanen Metapneumovirus-Antigenen in Oropharyngeal-, Nasen- und Nasenrachenabstrichen.
SARS-CoV-2, Influenza-A- und -B-Antigen, Respiratorisches Synzytium, Adenovirus und Mycoplasma pneumoniae kombiniert

Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza-A- und -B-Antigenen, Respiratorischem Synzytialvirus (RSV), Adenovirus und Mycoplasma pneumoniae in Nasen-Rachen-Abstrichen und Rachenabstrichen in vitro. Es kann zur Differenzialdiagnose von Infektionen mit dem neuartigen Coronavirus, RSV, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae sowie Influenza-A- oder -B-Viren eingesetzt werden. Die Testergebnisse dienen lediglich als klinische Referenz und können nicht als alleinige Grundlage für Diagnose und Therapie verwendet werden.
SARS-CoV-2, Respiratorisches Synzytium und Influenza-A&B-Antigen kombiniert

Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-, RSV- und Influenza-A- und -B-Antigenen in vitro und kann zur Differenzialdiagnose von SARS-CoV-2-, RSV- und Influenza-A- oder -B-Virusinfektionen eingesetzt werden[1]. Die Testergebnisse dienen lediglich als klinische Referenz und können nicht als alleinige Grundlage für Diagnose und Therapie verwendet werden.
Nukleinsäure-Nachweiskit für das Influenza-A-Virus H5N1

Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis von Influenza-A-Virus-H5N1-Nukleinsäure in menschlichen Nasen-Rachen-Abstrichproben in vitro.
Influenza-A/B-Antigen

Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von Influenza-A- und -B-Antigenen in Rachen- und Nasenrachenabstrichen.
Adenovirus-Antigen

Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Adenovirus(Adv)-Antigen in Oropharyngealabstrichen und Nasopharyngealabstrichen bestimmt.
Antigen des Respiratorischen Synzytialvirus

Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von Fusionsproteinantigenen des respiratorischen Synzytialvirus (RSV) in Nasen- oder Rachenabstrichen von Neugeborenen oder Kindern unter 5 Jahren.