Gefriergetrocknetes Dengue-Virus I/II/III/IV Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)-RUO
Produktname
Gefriergetrocknetes Dengue-Virus I/II/III/IV Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)-RUO
Epidemiologie
Denguefieber (DF), verursacht durch eine Infektion mit dem Denguevirus (DENV), zählt zu den am weitesten verbreiteten durch Arboviren übertragenen Infektionskrankheiten. Überträger sind unter anderem die Gelbfiebermücken (Aedes aegypti) und Asiatische Tigermücken (Aedes albopictus). DF tritt vorwiegend in tropischen und subtropischen Gebieten auf. DENV gehört zur Familie der Flaviviridae und wird anhand seines Oberflächenantigens in vier Serotypen eingeteilt. Klinische Symptome einer DENV-Infektion sind vor allem Kopfschmerzen, Fieber, Schwäche, Lymphknotenschwellungen, Leukopenie und in schweren Fällen Blutungen, Schock, Leberschäden oder sogar der Tod. Klimawandel, Urbanisierung, die rasante Entwicklung des Tourismus und andere Faktoren haben in den letzten Jahren die Übertragung und Ausbreitung von DF begünstigt und zu einer ständigen Ausdehnung der Epidemiegebiete geführt. Daher ist die Entwicklung einer einfachen, spezifischen und schnellen ätiologischen Diagnosemethode für DENV von großer Bedeutung für die klinische Diagnose von DF.
Technische Parameter
| Lagerung | 2-8℃ |
| Haltbarkeit | 12 Monate |
| Probenart | Serum |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 500 Kopien/ml |
| Spezifität | Tests mit Serumproben, die nicht auf Dengue-Viren getestet wurden, verliefen negativ. Die Ergebnisse des Interferenztests zeigten, dass bei einer Bilirubinkonzentration im Serum von maximal 168,2 μmol/ml, einer Konzentration des durch Hämolyse entstandenen Hämoglobins von maximal 130 g/l, einer Blutfettkonzentration von maximal 65 mmol/ml und einer Gesamt-IgG-Konzentration im Serum von maximal 5 mg/ml keine Beeinträchtigung des Dengue-Virus-Nachweises besteht. Kreuzreaktivitätstests mit Serumproben von Hepatitis-A-, Hepatitis-B-, Hepatitis-C-, Herpes-, Östlichen Pferdeenzephalitis-, Hantaan-, Bunia-, West-Nil- und Zika-Viren sowie mit humanen Genomproben ergaben keine Kreuzreaktion zwischen dem Testkit und den genannten Pathogenen. |
| Anwendbare Instrumente | Typ I: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR-Systeme, QuantStudio®5 Real-Time PCR-Systeme, SLAN-96P Real-Time PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Real-Time PCR-Detektionssystem (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR-System, BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR-System. Typ II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
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Arbeitsablauf
Benötigte, aber nicht bereitgestellte Reagenzien:
Typ I: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (das mit dem automatischen Nukleinsäureextraktor Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B) verwendet werden kann) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3022).
Typ II: Das Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3023-8) kann mit dem Eudemon™ AIO800 (HWTS-EQ007) der Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. verwendet werden. Vor der Verwendung des Testreagenz Typ II muss der Kunde über ein entsprechendes Extraktionsreagenz und ein Amplifikationsgerät verfügen. Bei der ersten Anwendung wird der Kunde von einem Techniker bei der Durchführung des Experiments angeleitet.
Verbrauchsmaterialien werden benötigt, aber nicht bereitgestellt:DNase/RNase-freie Pipettenspitzen, Einweghandschuhe, DNase/RNase-freie EP-Gefäße, Zentrifuge, Magnetständer, 8-Röhrchen-Streifen für die PCR.
