Kolloidales Gold
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HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Grippe A&B Ag Schnelltest
Das Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Antigenen von SARS-CoV-2 sowie Influenza-A- und -B-Viren in Nasenabstrichen von Verdachtsfällen innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und von engen Kontaktpersonen zur Differenzialdiagnose einer Atemwegsinfektion durch SARS-CoV-2, Influenza-A- und -B-Viren. Die Testergebnisse sollten nicht als alleinige Grundlage für die klinische Entscheidung über Diagnose und Behandlung herangezogen werden. Die weitere klinische Diagnose sollte durch alternative Testmethoden in Kombination mit anderen klinischen Befunden bestätigt werden. Das Kit ist ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik bestimmt und nicht automatisiert.
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HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19/Grippe A & B/ RSV/ADV Ag Kombi-Schnelltest
Das Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Antigenen von SARS-CoV-2, Influenza-A- und -B-Viren, dem Respiratorischen Synzytialvirus (RSV) und Adenoviren in Nasenabstrichen von Verdachtsfällen innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn sowie von engen Kontaktpersonen. Es wird zur Differenzialdiagnose von Atemwegsinfektionen durch SARS-CoV-2, Influenza-A- und -B-Viren, RSV und Adenoviren eingesetzt. Die Testergebnisse sollten nicht als alleinige Grundlage für die klinische Entscheidung über Diagnose und Behandlung herangezogen werden. Die weitere klinische Diagnose sollte durch alternative Testmethoden in Kombination mit anderen klinischen Befunden bestätigt werden. Das Kit ist ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik bestimmt und nicht automatisiert.
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HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag-Schnelltest
Das Testkit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Antigenen des Respiratorischen Synzytialvirus (RSV) und des Adenovirus in Nasenabstrichen von Verdachtsfällen innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn sowie von engen Kontaktpersonen zur Differenzialdiagnose einer RSV- oder Adenovirus-Infektion der Atemwege. Die Testergebnisse sollten nicht als alleinige Grundlage für die klinische Entscheidung über Diagnose und Therapie herangezogen werden. Eine weiterführende klinische Diagnose sollte durch alternative Testmethoden in Kombination mit anderen klinischen Befunden bestätigt werden.
Das Kit war ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik bestimmt und nicht automatisiert.
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Chikungunya-Virus-IgM/IgG-Antikörper-Nachweiskit (Kolloidales Gold)
[Produktname]Chikungunya-Virus-IgM/IgG-Antikörper-Nachweiskit (Kolloidales Gold)
[ProduktCode]HWTS-FE062
[Verwendungszweck]
Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Antikörpern bestimmt.
gegen das Chikungunya-Virus (einschließlich IgM und IgG) und wird als verwendet
Hilfsdiagnostik bei Chikungunya-Virusinfektion.
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Aspirin-Sicherheitsmedikamente
Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von Polymorphismen an drei Genloci von PEAR1, PTGS1 und GPIIIa in menschlichen Vollblutproben.
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Fäkales okkultes Blut
Das Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von menschlichem Hämoglobin in menschlichen Stuhlproben und der frühen unterstützenden Diagnose von gastrointestinalen Blutungen.
Dieses Set eignet sich zur Selbsttestung durch Laien und kann auch von medizinischem Fachpersonal zur Erkennung von Blut im Stuhl in medizinischen Einrichtungen verwendet werden.
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Humanes Metapneumovirus-Antigen
Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von humanen Metapneumovirus-Antigenen in Oropharyngeal-, Nasen- und Nasenrachenabstrichen.
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Affenpockenvirus IgM/IgG-Antikörper
Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Affenpockenvirus-Antikörpern, einschließlich IgM und IgG, in menschlichen Serum-, Plasma- und Vollblutproben.
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Hämoglobin und Transferrin
Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von Spurenmengen an menschlichem Hämoglobin und Transferrin in menschlichen Stuhlproben.
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HBsAg und HCV-Antikörper kombiniert
Das Kit dient dem qualitativen Nachweis von Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder Hepatitis-C-Virus-Antikörpern in menschlichem Serum, Plasma und Vollblut und eignet sich zur Unterstützung der Diagnose von Patienten mit Verdacht auf HBV- oder HCV-Infektionen oder zum Screening von Fällen in Gebieten mit hohen Infektionsraten.
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SARS-CoV-2, Influenza-A- und -B-Antigen, Respiratorisches Synzytium, Adenovirus und Mycoplasma pneumoniae kombiniert
Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza-A- und -B-Antigenen, Respiratorischem Synzytialvirus (RSV), Adenovirus und Mycoplasma pneumoniae in Nasen-Rachen-Abstrichen und Rachenabstrichen in vitro. Es kann zur Differenzialdiagnose von Infektionen mit dem neuartigen Coronavirus, RSV, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae sowie Influenza-A- oder -B-Viren eingesetzt werden. Die Testergebnisse dienen lediglich als klinische Referenz und können nicht als alleinige Grundlage für Diagnose und Therapie verwendet werden.
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SARS-CoV-2, Respiratorisches Synzytium und Influenza-A&B-Antigen kombiniert
Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-, RSV- und Influenza-A- und -B-Antigenen in vitro und kann zur Differenzialdiagnose von SARS-CoV-2-, RSV- und Influenza-A- oder -B-Virusinfektionen eingesetzt werden[1]. Die Testergebnisse dienen lediglich als klinische Referenz und können nicht als alleinige Grundlage für Diagnose und Therapie verwendet werden.
