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11 Arten von Atemwegserregern
Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis häufiger klinischer Atemwegserreger im menschlichen Sputum, darunter Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (BP), Bacillus parapertussis (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) und Legionella pneumophila (Leg). Die Ergebnisse können als Hilfsmittel bei der Diagnose von stationären oder schwerkranken Patienten mit Verdacht auf bakterielle Atemwegsinfektionen eingesetzt werden.Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis häufiger klinischer Atemwegserreger im menschlichen Sputum, darunter Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (BP), Bacillus parapertussis (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) und Legionella pneumophila (Leg). Die Ergebnisse können als Hilfsmittel bei der Diagnose von stationären oder schwerkranken Patienten mit Verdacht auf bakterielle Atemwegsinfektionen eingesetzt werden.
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Mutation des menschlichen PML-RARA-Fusionsgens
Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis des PML-RARA-Fusionsgens in menschlichen Knochenmarkproben in vitro.
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14 verschiedene Arten von Atemwegserregern kombiniert
Dieses Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2), des Influenza-A-Virus (IFV A), des Influenza-B-Virus (IFV B), des Respiratory-Syncytial-Virus (RSV), des Adenovirus (Adv), des humanen Metapneumovirus (hMPV), des Rhinovirus (Rhv), des Parainfluenzavirus Typ I/II/III/IV (PIVI/II/III/IV), des humanen Bocavirus (HBoV) verwendet. Enterovirus (EV), Coronavirus (CoV), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) und Streptococcus pneumoniae (SP) Nukleinsäuren in menschlichen oropharyngealen und nasopharyngealen Abstrichproben.
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Orientia Tsutsugamushi
Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis der Nukleinsäure von Orientia tsutsugamushi in Serumproben.
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Nukleinsäure von Mycobacterium tuberculosis und Rifampicin(RIF)-Resistenz(INH)
Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Mycobacterium-tuberculosis-DNA in menschlichem Sputum, fester (LJ-Medium) und flüssiger (MGIT-Medium) Kultur, Bronchiallavageflüssigkeit sowie der Detektion von Mutationen in der Aminosäure-Codonregion 507–533 (81 bp, Rifampicin-Resistenz-Determinierungsregion) des rpoB-Gens von Mycobacterium tuberculosis, die für die Rifampicin-Resistenz verantwortlich sind, und von Mutationen an den wichtigsten Mutationsstellen, die für die Isoniazid-Resistenz verantwortlich sind. Es unterstützt die Diagnose einer Mycobacterium-tuberculosis-Infektion und weist die wichtigsten Resistenzgene gegen Rifampicin und Isoniazid nach, wodurch die Arzneimittelresistenz der beim Patienten infizierten Mycobacterium tuberculosis besser verstanden werden kann.
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Poliovirus Typ III
Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis von Poliovirus Typ III-Nukleinsäure in menschlichen Stuhlproben in vitro.
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Poliovirus Typ I
Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis von Poliovirus-Typ-I-Nukleinsäure in menschlichen Stuhlproben in vitro.
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Poliovirus Typ II
Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis von Poliovirus Typ II-Nukleinsäure in menschlichen Stuhlproben in vitro.
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Enterovirus 71 (EV71)
Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Enterovirus 71 (EV71)-Nukleinsäure in oropharyngealen Abstrichen und Herpesflüssigkeitsproben von Patienten mit Hand-Fuß-Mund-Krankheit bestimmt.
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Enterovirus Universal
Dieses Produkt dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Enteroviren in Rachenabstrichen und Herpesflüssigkeitsproben. Das Set unterstützt die Diagnose der Hand-Fuß-Mund-Krankheit.
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Nukleinsäure-Nachweiskit für Herpes-simplex-Virus Typ 1 (Fluoreszenz-PCR)
Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis des Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV1).
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Nukleinsäure-Nachweiskit für Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae und Trichomonas vaginalis (Fluoreszenz-PCR)
Das Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Chlamydia trachomatis (CT) und Neisseria gonorrhoeae (NG) bestimmt.UndTrichomonaden-Vaginitis (TV) in männlichen Urethralabstrichen, weiblichen Zervixabstrichen und weiblichen Vaginalabstrichen und leisten einen Beitrag zur Diagnose und Behandlung von Patienten mit Infektionen des Urogenitaltrakts.
