Produkte und Lösungen von Macro & Micro-Test

Fluoreszenz-PCR | Isotherme Amplifikation | Kolloidale Goldchromatographie | Fluoreszenz-Immunochromatographie

Produkte

  • Trichomonas vaginalis Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)

    Trichomonas vaginalis Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)

    Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von Trichomonas vaginalis-Nukleinsäure in Sekretproben des menschlichen Urogenitaltrakts.

  • SARS-CoV-2, Influenza-A- und -B-Antigen, Respiratorisches Synzytium, Adenovirus und Mycoplasma pneumoniae kombiniert

    SARS-CoV-2, Influenza-A- und -B-Antigen, Respiratorisches Synzytium, Adenovirus und Mycoplasma pneumoniae kombiniert

    Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza-A- und -B-Antigenen, Respiratorischem Synzytialvirus (RSV), Adenovirus und Mycoplasma pneumoniae in Nasen-Rachen-Abstrichen und Rachenabstrichen in vitro. Es kann zur Differenzialdiagnose von Infektionen mit dem neuartigen Coronavirus, RSV, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae sowie Influenza-A- oder -B-Viren eingesetzt werden. Die Testergebnisse dienen lediglich als klinische Referenz und können nicht als alleinige Grundlage für Diagnose und Therapie verwendet werden.

  • Automatischer Nukleinsäureextraktor für Makro- und Mikrotests

    Automatischer Nukleinsäureextraktor für Makro- und Mikrotests

    Der automatische Nukleinsäureextraktor ist ein hocheffizientes Laborgerät zur automatisierten Extraktion von Nukleinsäuren (DNA oder RNA) aus verschiedenen Proben. Er vereint Flexibilität und Präzision, verarbeitet unterschiedliche Probenvolumina und gewährleistet schnelle, reproduzierbare und hochreine Ergebnisse.

  • SARS-CoV-2, Respiratorisches Synzytium und Influenza-A&B-Antigen kombiniert

    SARS-CoV-2, Respiratorisches Synzytium und Influenza-A&B-Antigen kombiniert

    Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-, RSV- und Influenza-A- und -B-Antigenen in vitro und kann zur Differenzialdiagnose von SARS-CoV-2-, RSV- und Influenza-A- oder -B-Virusinfektionen eingesetzt werden[1]. Die Testergebnisse dienen lediglich als klinische Referenz und können nicht als alleinige Grundlage für Diagnose und Therapie verwendet werden.

  • Kombination von Atemwegserregern

    Kombination von Atemwegserregern

    Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von Atemwegserregern in Nukleinsäuren, die aus menschlichen Oropharyngealabstrichproben extrahiert wurden.

    Dieses Modell dient dem qualitativen Nachweis von Nukleinsäuren des 2019-nCoV, des Influenza-A-Virus, des Influenza-B-Virus und des respiratorischen Synzytialvirus in menschlichen Oropharyngealabstrichproben.

  • Kombination von Atemwegserregern

    Kombination von Atemwegserregern

    Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Nukleinsäuren des Influenza-A-Virus, des Influenza-B-Virus, des Respiratorischen Synzytialvirus (RSV), des Adenovirus, des humanen Rhinovirus und von Mycoplasma pneumoniae in Nasen- und Rachenabstrichen. Die Testergebnisse unterstützen die Diagnose von Atemwegsinfektionen und liefern eine zusätzliche molekulardiagnostische Grundlage für deren Diagnose und Behandlung.

  • 14 Arten von Erregern für Infektionen des Urogenitaltrakts

    14 Arten von Erregern für Infektionen des Urogenitaltrakts

    Das Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes-simplex-Virus Typ 2 (HSV2), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), Trichomonaden (TV), Streptokokken der Gruppe B (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) und Treponema pallidum (TP) in Urin-, männlichen Urethralabstrich-, weiblichen Zervixabstrich- und weiblichen Vaginalabstrichproben bestimmt und dient der Diagnose und Behandlung von Patienten mit Infektionen des Urogenitaltrakts.

  • SARS-CoV-2/Influenza A/Influenza B

    SARS-CoV-2/Influenza A/Influenza B

    Dieses Kit eignet sich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Nukleinsäure in Nasen- und Rachenabstrichen von Personen mit Verdacht auf eine Infektion mit SARS-CoV-2, Influenza A oder Influenza B. Es kann auch bei Verdacht auf Lungenentzündung und vermuteten Clusterfällen sowie zum qualitativen Nachweis und zur Identifizierung von SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Nukleinsäure in Nasen- und Rachenabstrichen bei Infektionen mit dem neuartigen Coronavirus unter anderen Umständen eingesetzt werden.

  • OXA-23 Carbapenemase

    OXA-23 Carbapenemase

    Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von OXA-23-Carbapenemasen in Bakterienproben, die nach In-vitro-Kultur gewonnen wurden.

  • Multiplex-Assay von Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii und Pseudomonas aeruginosa sowie von Antibiotikaresistenzgenen (KPC, NDM, OXA48 und IMP).

    Multiplex-Assay von Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii und Pseudomonas aeruginosa sowie von Antibiotikaresistenzgenen (KPC, NDM, OXA48 und IMP).

    Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (Aba), Pseudomonas aeruginosa (PA) und vier Carbapenem-Resistenzgenen (KPC, NDM, OXA48 und IMP) in menschlichen Sputumproben und bildet die Grundlage für die klinische Diagnose, Behandlung und Medikation von Patienten mit Verdacht auf eine bakterielle Infektion.

  • Mycoplasma Pneumoniae (MP)

    Mycoplasma Pneumoniae (MP)

    Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Mycoplasma pneumoniae (MP)-Nukleinsäure in menschlichen Sputum- und Oropharyngealabstrichproben verwendet.

  • Nukleinsäure-Nachweiskit für Staphylococcus aureus und Methicillin-resistente Staphylococcus aureus

    Nukleinsäure-Nachweiskit für Staphylococcus aureus und Methicillin-resistente Staphylococcus aureus

    Produktcode

    HWTS-OT062WA, HWTS-OT062WB, HWTS-OT062WC, HWTS-OT062WD, HWTS-OT062WE

    Produktzulassung

    CE, AMMPS