Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Produktname
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)
Epidemiologie
Mycoplasma pneumoniae (MP) ist eine Art der kleinsten prokaryotischen Mikroorganismen, die zwischen Bakterien und Viren liegen und eine Zellstruktur, aber keine Zellwand haben.MP verursacht hauptsächlich Infektionen der Atemwege beim Menschen, insbesondere bei Kindern und Jugendlichen.Es kann eine Mykoplasmen-Pneumonie beim Menschen, eine Atemwegsinfektion bei Kindern und eine atypische Lungenentzündung verursachen.Die klinischen Manifestationen sind vielfältig, die meisten davon sind starker Husten, Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen und Halsschmerzen.Am häufigsten sind Infektionen der oberen Atemwege und Bronchialpneumonien.Bei einigen Patienten kann sich eine Infektion der oberen Atemwege zu einer schweren Lungenentzündung entwickeln, die zu schwerer Atemnot und zum Tod führen kann.
Kanal
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Interne Kontrolle |
Technische Parameter
| Lagerung | ≤-18℃ |
| Haltbarkeit | 12 Monate |
| Probentyp | Sputum、Oropharyngealer Abstrich |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 200 Kopien/ml |
| Spezifität | a) Kreuzreaktivität: Es besteht keine Kreuzreaktivität mit Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Influenza-A-Virus , Influenza-B-Virus, Parainfluenzavirus Typ I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, Humanes Metapneumovirus, Respiratory-Syncytial-Virus und humane genomische Nukleinsäure. b）Anti-Interferenz-Fähigkeit: Es gibt keine Interferenz, wenn die störenden Substanzen mit den folgenden Konzentrationen getestet wurden: Hämoglobin (50 mg/l), Bilirubin (20 mg/dl), Mucin (60 mg/ml), 10 % (v/v). menschliches Blut, Levofloxacin (10 μg/ml), Moxifloxacin (0,1 g/l), Gemifloxacin (80 μg/ml), Azithromycin (1 mg/ml), Clarithromycin (125 μg/ml), Erythromycin (0,5 g/l), Doxycyclin (50 mg). /L), Minocyclin (0,1g/L). |
| Anwendbare Instrumente | Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-System Applied Biosystems 7500 schnelle Echtzeit-PCR-Systeme QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Echtzeit-PCR-System LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Nachweissystem (FQD-96A, Hangzhou Bioer-Technologie) MA-6000 Quantitativer Echtzeit-Thermocycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System |
Arbeitsablauf
(1) Sputumprobe
Empfohlenes Extraktionsreagenz: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kann mit Macro & Micro-Test verwendet werden). Automatischer Nukleinsäureextraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Geben Sie 200 µL normale Kochsalzlösung zum verarbeiteten Niederschlag.Die anschließende Extraktion sollte gemäß der Gebrauchsanweisung erfolgen.Das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 80 µL. Empfohlenes Extraktionsreagenz: Nukleinsäure-Extraktions- oder Reinigungsreagenz (YDP315-R).Die Extraktion sollte streng nach der Gebrauchsanweisung erfolgen.Das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 60 µL.
(2) Oropharyngealer Abstrich
Empfohlenes Extraktionsreagenz: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kann mit Macro & Micro-Test verwendet werden). Automatischer Nukleinsäureextraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Die Extraktion sollte gemäß der Gebrauchsanweisung durchgeführt werden.Das empfohlene Extraktionsvolumen der Probe beträgt 200 µL und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 80 µL. Empfohlenes Extraktionsreagenz: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) oder Nukleinsäure-Extraktions- oder Reinigungsreagenz (YDP315-R).Die Extraktion sollte streng nach der Gebrauchsanweisung erfolgen.Das empfohlene Extraktionsvolumen der Probe beträgt 140 µL und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 60 µL.
