Produkte
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Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen (HBsAg)
Das Kit dient dem qualitativen Nachweis des Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigens (HBsAg) in menschlichem Serum, Plasma und Vollblut.
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Eudemon™ AIO800 Automatisches Molekulardetektionssystem
EudemonTMDas automatische molekulare Detektionssystem AIO800, ausgestattet mit magnetischer Bead-Extraktion und multipler Fluoreszenz-PCR-Technologie, ermöglicht den schnellen und genauen Nachweis von Nukleinsäuren in Proben und realisiert so die klinische molekulare Diagnostik nach dem Motto „Probe rein, Ergebnis raus“.
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HIV Ag/Ab kombiniert
Das Kit dient dem qualitativen Nachweis von HIV-1 p24-Antigen und HIV-1/2-Antikörpern in menschlichem Vollblut, Serum und Plasma.
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HIV 1/2 Antikörper-Schnelltest (Kolloidales Gold)
Das Kit dient dem qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das humane Immunschwächevirus (HIV1/2) in menschlichem Vollblut, Serum und Plasma.
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15 Typen von Hochrisiko-Humanpapillomavirus-E6/E7-Gen-mRNA
Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis der mRNA-Expressionsniveaus der E6/E7-Gene von 15 Hochrisiko-Humanpapillomaviren (HPV) in abgeschilferten Zellen des weiblichen Gebärmutterhalses.
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28 Typen von Hochrisiko-Humanpapillomaviren (16/18-Typisierung) Nukleinsäure
Zertifikate: CE, Vietnam MDA, TFDA, AMMPS
Dieses Kit eignet sich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Nukleinsäure der Nukleinsäure von 28 humanen Papillomviren (HPV) (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) in Urinproben von Männern und Frauen sowie in zervikalen Abstrichzellen von Frauen. HPV 16/18 kann typisiert werden, die übrigen Typen lassen sich nicht vollständig bestimmen. Das Kit stellt somit ein Hilfsmittel für die Diagnose und Behandlung von HPV-Infektionen dar.
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28 Arten von HPV-Nukleinsäure-Nachweiskits (Fluoreszenz-PCR)
Produktcode
HWTS-CC003
Produktzulassung
CE
Das Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis der Nukleinsäuren der 28 humanen Papillomavirus-Typen (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) in menschlichen Urin-, Zervix- und Vaginalabstrichproben. Eine vollständige Typisierung der HPV-Typen ist jedoch nicht möglich. Das Kit stellt lediglich ein Hilfsmittel für die Diagnose und Behandlung einer HPV-Infektion dar.
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Genotypisierung des humanen Papillomvirus (28 Typen)
Produktzulassung
CE, serbisches Gesundheitsministerium, TFDA, AMMPS
Dieses Kit dient dem qualitativen und genotypischen Nachweis von Nukleinsäure von 28 Typen humaner Papillomaviren (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) in männlichem/weiblichem Urin und weiblichen Zervixabstrichzellen und bietet ein Hilfsmittel für die Diagnose und Behandlung von HPV-Infektionen.
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Vancomycin-resistente Enterokokken und Arzneimittelresistenzgen
Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von Vancomycin-resistenten Enterokokken (VRE) und deren Arzneimittelresistenzgenen VanA und VanB in menschlichem Sputum, Blut, Urin oder Reinkulturen.
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Polymorphismus der menschlichen CYP2C9- und VKORC1-Gene
Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis des Polymorphismus von CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) und VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) in der genomischen DNA von menschlichen Vollblutproben geeignet.
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Polymorphismus des menschlichen CYP2C19-Gens
Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis des Polymorphismus der CYP2C19-Gene CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) in der genomischen DNA von menschlichen Vollblutproben.
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Nukleinsäure des humanen Leukozytenantigens B27
Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis der DNA in den humanen Leukozytenantigen-Subtypen HLA-B*2702, HLA-B*2704 und HLA-B*2705.
