Influenza A/B
Produktname
HWTS-RT003A Influenza A/B-Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)
Epidemiologie
Das Influenza-A-Virus ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege mit mehreren Subtypen wie H1N1 und H3N2, die anfällig für Mutationen sind und weltweit ausgebrochen sind.Unter Antigenverschiebung versteht man die Mutation des Influenza-A-Virus, die zur Entstehung eines neuen Subtyps führt.Influenza-B-Viren werden in zwei Hauptlinien unterteilt: Yamagata und Victoria.Influenza-B-Viren verfügen lediglich über einen Antigendrift und entziehen sich durch ihre Mutationen der Überwachung und Beseitigung durch das menschliche Immunsystem.Die Evolutionsrate des Influenza-B-Virus ist jedoch langsamer als die des Influenza-A-Virus, und das Influenza-B-Virus kann auch Infektionen der menschlichen Atemwege verursachen und zu Epidemien führen.
Kanal
| FAM | IFV A |
| ROX | Interne Kontrolle |
| VIC/HEX | IFV B |
Technische Parameter
| Lagerung | ≤-18℃ |
| Haltbarkeit | 9 Monate |
| Probentyp | oropharyngealer Abstrich |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | IFV A: 500 Kopien/ml, IFV B: 500 Kopien/ml |
| Spezifität | 1. Kreuzreaktivität: Es besteht keine Kreuzreaktivität zwischen diesem Kit und Adenovirus Typ 3, 7, menschlichem Coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 und HCoV-NL63, Cytomegalovirus, Enterovirus, Parainfluenzavirus, Masernvirus, humanes Metapneumovirus, Mumpsvirus, Respiratory Syncytial Virus Typ B, Rhinovirus, Bordetella pertussis, Chlamydia pneumoniae, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Jactobacillus, Moraxella catarrhalis, avirulentes Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma pneumoniae, Neisse ria meningitidis , Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius und menschliche genomische DNA. 2. Interferenztest: Als störende Substanzen werden ausgewählt: Mucin (60 mg/ml), menschliches Blut, Oxymetazolin (2 mg/ml), Schwefel (10 %), Beclomethason (20 mg/ml), Dexamethason (20 mg/ml), Flunisolid ( 20 μg/ml), Triamcinolon (2 mg/ml), Budesonid (1 mg/ml), Mometason (2 mg/ml), Fluticason (2 mg/ml), Benzocain (10 %), Menthol (10 %), Zanamivir (20 mg/ml). ), Azithromycin (1 mg/l), Cephalosporin (40 μg/ml), Mupirocin (20 mg/ml), Tobramycin (0,6 mg/ml), Oseltamivirphosphat (60 ng/ml), Ribavirin (10 mg/l), und die Ergebnisse zeigen dass störende Substanzen in den oben genannten Konzentrationen keine störende Reaktion auf die Erkennung des Kits haben. |
| Anwendbare Instrumente | Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-System Applied Biosystems 7500 schnelle Echtzeit-PCR-Systeme QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Echtzeit-PCR-System LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Nachweissystem (FQD-96A, Hangzhou Bioer-Technologie) MA-6000 Quantitativer Echtzeit-Thermocycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System und BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System |
Arbeitsablauf
Option 1.
Empfohlene Extraktionsreagenzien: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kann mit Macro & Micro-Test verwendet werden). Automatischer Nukleinsäureextraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Die Extraktion sollte gemäß der Gebrauchsanweisung durchgeführt werden.Das Extraktionsprobenvolumen beträgt200μL.Das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 80μL.
Option 2.
Empfohlene Extraktionsreagenzien: Makro- und Mikrotest-Probenfreisetzungsreagenz (HWTS-3005-8).Die Extraktion sollte gemäß der Gebrauchsanweisung durchgeführt werden.
Option 3.
Empfohlene Extraktionsreagenzien: Nukleinsäure-Extraktions- oder -Reinigungskit (YDP315-R).Die Extraktion sollte gemäß der Gebrauchsanweisung durchgeführt werden.Das Extraktionsprobenvolumen beträgt 140 μl.Das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 60 μl.
