Influenza-A-Virus Universal/H1/H3

Kurze Beschreibung:

Dieses Kit wird für den qualitativen Nachweis von Nukleinsäuren des Influenza-A-Virus vom Typ Universal, H1 und H3 in menschlichen Nasopharyngealabstrichproben verwendet.


Produktdetail

Produkt Tags

Produktname

HWTS-RT012 Influenza-A-Virus-Universal/H1/H3-Nukleinsäure-Multiplex-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Mycoplasma pneumoniae (MP) ist der kleinste prokaryotische Mikroorganismus mit einer Zellstruktur und ohne Zellwand zwischen Bakterien und Viren.MP verursacht hauptsächlich Infektionen der Atemwege beim Menschen, insbesondere bei Kindern und Jugendlichen.MP kann Mycoplasma hominis-Pneumonie, Atemwegsinfektionen bei Kindern und atypische Lungenentzündung verursachen.Die klinischen Symptome sind vielfältig, am häufigsten sind starker Husten, Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Halsschmerzen, Infektionen der oberen Atemwege und Bronchopneumonie.Bei einigen Patienten kann es aufgrund einer Infektion der oberen Atemwege zu einer schweren Lungenentzündung kommen, die zu schwerer Atemnot oder sogar zum Tod führen kann.MP ist einer der häufigsten und wichtigsten Krankheitserreger bei ambulant erworbener Pneumonie (CAP) und macht 10–30 % der CAP aus. Bei Vorliegen von MP kann der Anteil um das Drei- bis Fünffache ansteigen.In den letzten Jahren ist der Anteil von MP an den CAP-Erregern sukzessive gestiegen.Die Inzidenz von Mycoplasma pneumoniae-Infektionen hat zugenommen und aufgrund ihrer unspezifischen klinischen Manifestationen kann es leicht zu Verwechslungen mit bakteriellen und viralen Erkältungen kommen.Daher ist die frühe Laborerkennung für die klinische Diagnose und Behandlung von großer Bedeutung.

Kanal

FAM Influenza-A-Virus-Nukleinsäure vom Universaltyp
VIC/HEX Nukleinsäure des Influenza-A-Virus vom Typ H1
ROX Nukleinsäure des Influenza-A-Virus vom Typ H3
CY5 interne Kontrolle

Technische Parameter

Lagerung

≤-18℃

Haltbarkeit 9 Monate
Probentyp Nasopharyngealabstrich
Ct ≤38
CV ≤5,0 %
LoD 500 Kopien/μL
Spezifität

Keine Kreuzreaktivität mit anderen Atemwegsproben wie Influenza A, Influenza B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q-Fieber, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Respiratory Syncytial Virus, Parainfluenza 1, 2, 3, Coxsackie-Virus, Echo-Virus, Metapneumovirus A1/A2/ B1/B2, Respiratory Syncytial Virus A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, Boca Virus 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, Adenovirus usw. und menschliche genomische DNA.

Anwendbare Instrumente Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-System

Applied Biosystems 7500 schnelle Echtzeit-PCR-Systeme

QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme

SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Echtzeit-PCR-System

LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Nachweissystem (FQD-96A, Hangzhou Bioer-Technologie)

MA-6000 Quantitativer Echtzeit-Thermocycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System

BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System

Arbeitsablauf

Nukleinsäure-Extraktions- oder Reinigungsreagenz (YDP315-R) von Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd.Die Extraktion sollte streng nach der Gebrauchsanweisung erfolgen.Das extrahierte Probenvolumen beträgt 140 μl und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 60 μl.

Option 2.

Makro- und Mikrotest-Kit für virale DNA/RNA (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) und automatischer Makro- und Mikrotest-Nukleinsäureextraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B).Die Extraktion sollte streng nach Gebrauchsanweisung erfolgen.Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200 μl und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 80 μl.


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