Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Produktname
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)
Epidemiologie
Mycoplasma pneumoniae (MP) ist eine Art des kleinsten prokaryotischen Mikroorganismus, der zwischen Bakterien und Viren angesiedelt ist und eine Zellstruktur, jedoch keine Zellwand aufweist. MP verursacht hauptsächlich Infektionen der Atemwege beim Menschen, insbesondere bei Kindern und Jugendlichen. Es kann Mykoplasmenpneumonie beim Menschen, Atemwegsinfektionen bei Kindern und atypische Lungenentzündungen verursachen. Die klinischen Manifestationen sind vielfältig, die meisten davon sind starker Husten, Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen und Halsschmerzen. Infektionen der oberen Atemwege und Bronchialpneumonie sind am häufigsten. Bei manchen Patienten kann sich aus einer Infektion der oberen Atemwege eine schwere Lungenentzündung entwickeln, die schwere Atemnot und den Tod zur Folge haben kann.
Kanal
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Interne Kontrolle |
Technische Parameter
| Lagerung | ≤-18℃ |
| Haltbarkeit | 12 Monate |
| Probentyp | Sputum, Oropharyngealabstrich |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 200 Kopien/ml |
| Spezifität | a) Kreuzreaktivität: Es besteht keine Kreuzreaktivität mit Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, Parainfluenza-Virus Typ I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, humanem Metapneumovirus, Respiratorischem Synzytialvirus und menschlicher genomischer Nukleinsäure. b) Entstörungsfähigkeit: Es gibt keine Interferenzen, wenn die störenden Substanzen in den folgenden Konzentrationen getestet wurden: Hämoglobin (50 mg/l), Bilirubin (20 mg/dl), Mucin (60 mg/ml), 10 % (v/v) menschliches Blut, Levofloxacin (10 μg/ml), Moxifloxacin (0,1 g/l), Gemifloxacin (80 μg/ml), Azithromycin (1 mg/ml), Clarithromycin (125 μg/ml), Erythromycin (0,5 g/l), Doxycyclin (50 mg/l), Minocyclin (0,1 g/l). |
| Anwendbare Instrumente | Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-System Applied Biosystems 7500 Schnelle Echtzeit-PCR-Systeme QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Echtzeit-PCR-System LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Erkennungssystem (FQD-96A, Hangzhou Bioer-Technologie) MA-6000 Echtzeit-quantitativer Thermocycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System |
Arbeitsablauf
(1) Sputumprobe
Empfohlenes Extraktionsreagenz: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kann mit dem Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) verwendet werden) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. 200 µl physiologische Kochsalzlösung zum verarbeiteten Niederschlag hinzufügen. Die anschließende Extraktion sollte gemäß der Gebrauchsanweisung durchgeführt werden. Das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 80 µl. Empfohlenes Extraktionsreagenz: Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Die Extraktion sollte streng gemäß der Gebrauchsanweisung durchgeführt werden. Das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 60 µl.
(2) Oropharyngealabstrich
Empfohlenes Extraktionsreagenz: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kann mit dem Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) verwendet werden) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Die Extraktion sollte gemäß der Gebrauchsanweisung durchgeführt werden. Das empfohlene Extraktionsvolumen der Probe beträgt 200 µl, das empfohlene Elutionsvolumen 80 µl. Empfohlenes Extraktionsreagenz: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) oder Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Die Extraktion sollte streng gemäß der Gebrauchsanweisung durchgeführt werden. Das empfohlene Extraktionsvolumen der Probe beträgt 140 µl und das empfohlene Elutionsvolumen 60 µl.
