Mycoplasma pneumoniae （MP）
Produktname
HWTS-RT024 Mycoplasma pneumoniae （MP） Nukleinsäuretektionskit (Fluoreszenz-PCR)
Epidemiologie
Mycoplasma pneumoniae (MP) ist eine Art des kleinsten prokaryotischen Mikroorganismus zwischen Bakterien und Viren mit Zellstruktur, aber ohne Zellwand. MP verursacht hauptsächlich eine Infektion des Menschen in der Atemwege, insbesondere bei Kindern und Jugendlichen. Es kann eine menschliche Mycoplasma -Lungenentzündung, die Atemwegsinfektion von Kindern und eine atypische Lungenentzündung verursachen. Die klinischen Manifestationen sind verschiedene, von denen die meisten schwere Husten, Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Halsschmerzen sind. Die Infektion der oberen Atemwege und die Bronchialpneumonie sind am häufigsten. Einige Patienten können sich von einer Infektion der oberen Atemwege bis zur schweren Lungenentzündung entwickeln, schwere Atemnot und Tod können auftreten.
Kanal
| Fam | Mycoplasma pneumoniae |
| Vic/Hex | Interne Kontrolle |
Technische Parameter
| Lagerung | ≤ 18 ℃ |
| Haltbarkeit | 12 Monate |
| Probentyp | Sputum 、 Oropharyngealer Tupfer |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤ 5,0% |
| Lod | 200 Kopien/ml |
| Spezifität | a） Cross reactivity: there is no cross reactivity with Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Influenza A -Virus, Influenza -B -Virus, Parainfluenzavirus Typ I/II/III/IV, Rhinovirus und Human -Metapneumovirus -Syncytial -Virus -Nucläen -Synikus -Nucläen -Synikus -Nucläen -Synikus -Nuklec -Synikus -Nuklec. B） Anti-Interferenz-Fähigkeit: Es gibt keine Interferenz, wenn die störenden Substanzen mit den folgenden Konzentrationen getestet wurden: Hämoglobin (50 mg/l), Bilirubin (20 mg/dl), Mucin (60 mg/ml), 10% (v/v) menschliches Blut, Levofloxacin (10 & mgr; g/ml), Moxifloxacin (0,1 g/l), Gemifloxacin (80 & mgr; g/ml), Azithromycin (1 mg/ml), Clarithromycin (125 μg/ml), Erythromycin (0,5 g/l), Doxycyclin (50 mg/l), Minocyclin (0,1 g/l). |
| Anwendbare Instrumente | Angewandte Biosysteme 7500 Echtzeit-PCR-System Angewandte Biosysteme 7500 schnelle Echtzeit-PCR-Systeme Quantstudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme SLAN-96P-Echtzeit-PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Lichtcycler®480 Echtzeit-PCR-System Linegene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Erkennungssystem (FQD-96A, Hangzhou Bioer-Technologie) MA-6000 Echtzeit quantitativer thermischer Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Biorad CFX96 Echtzeit-PCR-System Biorad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System |
Arbeitsfluss
(1) Sputumprobe
Empfohlenes Extraktionsreagenz: Makro- und Mikro-Test-Viral-DNA/RNA-Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (der mit Makro- und Mikro-Test verwendet werden kann Automatischer Nukleinsäurebextraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) nach Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Fügen Sie den verarbeiteten Niederschlag 200 uL normaler Kochsalzlösung hinzu. Die anschließende Extraktion sollte gemäß der Verwendung zur Verwendung durchgeführt werden. Das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 80 µl. Reklasiertes Extraktionsreagenz: Nukleinsäureextraktion oder Reinigungsreagenz (YDP315-R). Die Extraktion sollte streng gemäß der Verwendung zur Verwendung durchgeführt werden. Das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 60 µl.
(2) Oropharyngealer Tupfer
Empfohlenes Extraktionsreagenz: Makro- und Mikro-Test-Viral-DNA/RNA-Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (der mit Makro- und Mikro-Test verwendet werden kann Automatischer Nukleinsäurebextraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) nach Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Die Extraktion sollte gemäß der Verwendung zur Verwendung durchgeführt werden. Das empfohlene Extraktionsvolumen der Probe beträgt 200 & mgr; l und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 80 µl. Reklasiertes Extraktionsreagenz: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) oder Nukleinsäureextraktion oder Reinigungsreagenz (YDP315-R). Die Extraktion sollte streng gemäß der Verwendung zur Verwendung durchgeführt werden. Das empfohlene Extraktionsvolumen der Probe beträgt 140 µl und das empfohlene Elutionsvolumen 60 µl.
