Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum und Gardnerella vaginalis Nukleinsäure

Kurzbeschreibung:

Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis von Mycoplasma hominis (MH), Ureaplasma urealyticum (UU) und Gardnerella vaginalis (GV) in Abstrichen der männlichen Harnröhre, des weiblichen Gebärmutterhalses und der weiblichen Vagina und unterstützt die Diagnose und Behandlung von Patienten mit Infektionen des Urogenitaltrakts.


Produktdetails

Produkt-Tags

Produktname

HWTS-UR044-Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum und Gardnerella vaginalis Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Mycoplasma hominis (MH) ist ein Mykoplasma, das in den Harnwegen und im Genitalbereich vorkommt und Harnwegsinfektionen sowie Entzündungen im Genitalbereich verursachen kann. MH ist weit verbreitet und wird mit verschiedenen Infektionen des Urogenitaltrakts in Verbindung gebracht, darunter nichtgonorrhoische Urethritis, Zervizitis bei Frauen, Adnexitis und Unfruchtbarkeit. Ureaplasma urealyticum (UU) ist der kleinste prokaryotische Mikroorganismus, der zwischen Bakterien und Viren einzuordnen ist und selbstständig leben kann. Er ist ebenfalls ein pathogener Mikroorganismus, der leicht Infektionen des Fortpflanzungstrakts und der Harnwege verursacht. Bei Männern kann er Prostatitis, Urethritis, Pyelonephritis usw. hervorrufen; bei Frauen kann er Entzündungsreaktionen im Fortpflanzungstrakt wie Vaginitis, Zervizitis und Adnexitis auslösen und gehört zu den Erregern, die Unfruchtbarkeit und Fehlgeburten verursachen können. Die häufigste Ursache für Vaginitis bei Frauen ist die bakterielle Vaginose. Der wichtigste Krankheitserreger dieser Erkrankung ist Gardnerella vaginalis. Gardnerella vaginalis (GV) ist ein opportunistischer Erreger, der in geringen Mengen keine Erkrankung auslöst. Werden jedoch die dominanten vaginalen Laktobazillen reduziert oder eliminiert, wodurch das vaginale Milieu aus dem Gleichgewicht gerät, vermehrt sich Gardnerella vaginalis stark und führt zu einer bakteriellen Vaginose. Gleichzeitig können andere Krankheitserreger (wie Candida, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis usw.) leichter in den Körper eindringen und eine Mischinfektion aus Vaginitis und Zervizitis verursachen. Werden Vaginitis und Zervizitis nicht rechtzeitig und wirksam diagnostiziert und behandelt, können aufsteigende Infektionen durch die Erreger entlang der Schleimhaut des Fortpflanzungstrakts auftreten, die leicht zu Infektionen des oberen Fortpflanzungstrakts wie Endometritis, Salpingitis, Tuboovarialabszess (TOA) und Beckenperitonitis führen können, was wiederum schwerwiegende Komplikationen wie Unfruchtbarkeit, Eileiterschwangerschaft und sogar negative Schwangerschaftsausgänge zur Folge haben kann.

Technische Parameter

Lagerung

≤-18℃

Haltbarkeit 12 Monate
Probenart Abstrich der männlichen Harnröhre, Abstrich des weiblichen Gebärmutterhalses, Abstrich der weiblichen Vagina
Ct ≤38
CV <5,0 %
LoD  UU, GV 400 Kopien/ml; MH 1000 Kopien/ml
Anwendbare Instrumente Gilt für Nachweisreagenzien vom Typ I:

Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme,

QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme, 

SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Detektionssysteme (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technologie),

MA-6000 Echtzeit-Quantitativer Thermocycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System,

BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System.

Gilt für Nachweisreagenzien vom Typ II:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Arbeitsablauf

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (verwendbar mit dem automatischen Nukleinsäureextraktor Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) und Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (verwendbar mit Eudemon)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200 μL und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 150 μL.


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