Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum und Gardnerella vaginalis Nukleinsäure

Kurze Beschreibung:

Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis von Mycoplasma hominis (MH), Ureaplasma urealyticum (UU) und Gardnerella vaginalis (GV) in Harnröhrenabstrichproben von Männern, Zervixabstrichproben von Frauen und Vaginalabstrichproben von Frauen und unterstützt die Diagnose und Behandlung von Patienten mit Infektionen des Urogenitaltrakts.


Produktdetail

Produkt Tags

Produktname

HWTS-UR044-Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum und Gardnerella vaginalis Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Mycoplasma hominis (MH) ist eine Mykoplasmenart, die in den Harnwegen und Genitalien vorkommt und Harnwegsinfektionen sowie Genitalentzündungen verursachen kann. Mycoplasma hominis ist in der Natur weit verbreitet und wird mit einer Vielzahl von Infektionen der Harnwege in Verbindung gebracht, wie z. B. nicht-gonorrhoischer Urethritis, weiblicher Zervizitis, Adnexitis, Unfruchtbarkeit usw. Ureaplasma urealyticum (UU) ist der kleinste prokaryotische Zellmikroorganismus, der zwischen Bakterien und Viren steht und unabhängig leben kann. Er ist ebenfalls ein pathogener Mikroorganismus, der leicht Infektionen der Genitalien und der Harnwege verursacht. Bei Männern kann er Prostatitis, Urethritis, Pyelonephritis usw. verursachen; bei Frauen kann er entzündliche Reaktionen der Genitalien wie Vaginitis, Zervizitis und entzündliche Erkrankungen des Beckens hervorrufen und ist einer der Erreger, die Unfruchtbarkeit und Fehlgeburten verursachen. Die häufigste Ursache für Vaginitis bei Frauen ist eine bakterielle Vaginose. Das wichtigste pathogene Bakterium dieser Erkrankung ist Gardnerella vaginalis. Gardnerella vaginalis (GV) ist ein opportunistischer Erreger, der in geringen Mengen keine Krankheit verursacht. Wenn jedoch die dominanten Vaginalbakterien (Laktobazillen) reduziert oder eliminiert werden und ein Ungleichgewicht im Vaginalmilieu entsteht, vermehrt sich Gardnerella vaginalis massenhaft und führt zu einer bakteriellen Vaginose. Gleichzeitig ist die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass andere Erreger (wie Candida, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis usw.) in den menschlichen Körper eindringen und eine gemischte Vaginitis und Zervizitis verursachen. Wenn Vaginitis und Zervizitis nicht rechtzeitig und wirksam diagnostiziert und behandelt werden, kann es zu aufsteigenden Infektionen durch die Krankheitserreger entlang der Schleimhaut der Genitalien kommen, was leicht zu Infektionen der oberen Genitalien wie Endometritis, Salpingitis, Tuboovarialabszess (TOA) und Beckenperitonitis führen kann, was wiederum zu schweren Komplikationen wie Unfruchtbarkeit, Eileiterschwangerschaft und sogar ungünstigen Schwangerschaftsausgängen führen kann.

Technische Parameter

Lagerung

≤-18℃

Haltbarkeit 12 Monate
Probentyp Harnröhrenabstrich für Männer, Gebärmutterhalsabstrich für Frauen, Vaginalabstrich für Frauen
Ct ≤38
CV <5,0 %
LoD  UU, GV 400 Kopien/ml; MH 1000 Kopien/ml
Anwendbare Instrumente Anwendbar auf Nachweisreagenz Typ I:

Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme,

QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme, 

SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Erkennungssysteme (FQD-96A, Hangzhou Bioer-Technologie),

MA-6000 Echtzeit-quantitativer Thermocycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System,

BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System.

Anwendbar auf Nachweisreagenz Typ II:

EudämonTMAIO800 (HWTS-EQ007) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Arbeitsablauf

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (kann mit dem Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) verwendet werden) und Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (kann mit Eudemon verwendet werden)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200 μl und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 150 μl.


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