4 Arten von Atemwegsviren
Produktname
HWTS-RT099 – Nukleinsäure-Nachweiskit für 4 Arten von Atemwegsviren (Fluoreszenz-PCR)
Epidemiologie
Die Corona-Virus-Krankheit 2019, auch „COVID-19“ genannt, bezieht sich auf die durch verursachte Lungenentzündung2019-nCoVInfektion.2019-nCoVist ein Coronavirus der Gattung β.COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege und die Bevölkerung ist im Allgemeinen anfällig.Derzeit sind die Infektionsquelle hauptsächlich infizierte Patienten2019-nCoVAuch asymptomatische Infizierte können zur Infektionsquelle werden.Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1–14 Tage, meist 3–7 Tage.Fieber, trockener Husten und Müdigkeit sind die Hauptsymptome.Einige Patienten hatten Symptomes wieverstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall, usw.
Kanal
| FAM | 2019-nCoV |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| NED | Interne Kontrolle |
Technische Parameter
| Lagerung | -18℃ |
| Haltbarkeit | 9 Monate |
| Probentyp | Oropharyngealer Abstrich |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 Kopien/mlInfluenza-A-Virus/Influenza-B-Virus/Respiratory-Syncytial-Virus: 500 Kopien/ml |
| Spezifität | a) Kreuzreaktivitätsergebnisse zeigen, dass es keine Kreuzreaktion zwischen dem Kit und dem menschlichen Coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, Parainfluenzavirus Typ 1, 2 gibt. 3, Rhinovirus A, B, C, Chlamydia pneumoniae, humanes Metapneumovirus, Enterovirus A, B, C, D, humanes Lungenvirus, Epstein-Barr-Virus, Masernvirus, humanes Zytomegalievirus, Rotavirus, Norovirus, Parotitisvirus, Varizella-Zoster Virus, Legionella, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Rauchaspergillus, Candida albicans, Candida glabrata, Pneumocystis jiroveci und neugeborener Kryptokokkus sowie humane genomische Nukleinsäure. b) Anti-Interferenz-Fähigkeit: Wählen Sie Mucin (60 mg/ml), 10 % (v/v) des Blutes und Phenylephrin (2 mg/ml), Oxymetazolin (2 mg/ml), Natriumchlorid (einschließlich Konservierungsmittel) (20 mg/ml). ), Beclomethason (20 mg/ml), Dexamethason (20 mg/ml), Flunisolid (20 μg/ml), Triamcinolonacetonid (2 mg/ml), Budesonid (2 mg/ml), Mometason (2 mg/ml), Fluticason (2 mg/ml). ), Histaminhydrochlorid (5 mg/ml), Alpha-Interferon (800 IE/ml), Zanamivir (20 mg/ml), Ribavirin (10 mg/ml), Oseltamivir (60 ng/ml), Peramivir (1 mg/ml), Lopinavir (500 mg/ml). ml), Ritonavir (60 mg/ml), Mupirocin (20 mg/ml), Azithromycin (1 mg/ml), Ceftriaxon (40 μg/ml), Meropenem (200 mg/ml), Levofloxacin (10 μg/ml) und Tobramycin (0,6 mg/ml). mL) für den Interferenztest, und die Ergebnisse zeigen, dass störende Substanzen in den oben genannten Konzentrationen keine Interferenzreaktion auf die Testergebnisse von Krankheitserregern haben. |
| Anwendbare Instrumente | Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-System Applied Biosystems 7500 schnelle Echtzeit-PCR-Systeme QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme |
Arbeitsablauf
Option 1.
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) und Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006), hergestellt von Jiangsu Macro & Micro -Test Med-Tech Co., Ltd. Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200 μl und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 80 μl.
Option 2.
QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904), hergestellt von QIAGEN, oder Nucleic Acid Extraction or Purification Kit (YDP315-R), hergestellt von Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Das extrahierte Probenvolumen beträgt 140 μl und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 60 μl.
