Sechs Atemwegserreger
Produktname
HWTS-RT175-Kit zum Nachweis von Nukleinsäuren sechs respiratorischer Krankheitserreger (Fluoreszenz-PCR)
Epidemiologie
Atemwegsinfektionen sind die häufigste Gruppe menschlicher Erkrankungen und können bei Menschen jeden Geschlechts, Alters und in jeder geografischen Region auftreten. Sie zählen weltweit zu den bedeutendsten Ursachen für Erkrankungen und Todesfälle. Zu den häufigsten klinischen Erregern der Atemwege gehören das Respiratorische Synzytialvirus (RSV), Adenoviren, das Humane Metapneumovirus (HMPV), Rhinoviren, Parainfluenzaviren (I/II/III) und Mycoplasma pneumoniae. Die klinischen Anzeichen und Symptome von Atemwegsinfektionen ähneln sich relativ stark, jedoch variieren Behandlung, Wirksamkeit und Krankheitsdauer je nach Erreger. Die wichtigsten Labormethoden zum Nachweis der genannten Atemwegserreger sind derzeit Virusisolierung, Antigennachweis und Nukleinsäurenachweis. Dieses Kit unterstützt die Diagnose von viralen Atemwegsinfektionen durch den Nachweis und die Identifizierung spezifischer viraler Nukleinsäuren bei Personen mit entsprechenden Symptomen in Kombination mit anderen klinischen und laborchemischen Befunden.
Technische Parameter
| Lagerung | ≤-18℃ |
| Haltbarkeit | 12 Monate |
| Probenart | Oropharyngealer Abstrich |
| Ct | Adv, PIV, MP, RhV, hMPV, RSV Ct≤38 |
| CV | <5,0 % |
| LoD | Die Nachweisgrenze (LoD) von Adv, MP, RSV, hMPV, RhV und PIV beträgt jeweils 200 Kopien/ml. |
| Spezifität | Die Ergebnisse des Kreuzreaktivitätstests zeigten, dass keine Kreuzreaktivität zwischen dem Testkit und dem neuartigen Coronavirus, dem Influenza-A-Virus, dem Influenza-B-Virus, dem humanen Bocavirus, dem Zytomegalievirus, dem Herpes-simplex-Virus Typ 1, dem Varicella-Zoster-Virus, dem Epstein-Barr-Virus (EBV), Pertussis-Bakterien, Chlamydophila pneumoniae, Corynebacterium spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus spp., Legionella pneumophila, C. catarrhalis sowie abgeschwächten Stämmen von Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria spp., Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius und Actinobacillus spp. besteht. baumannii, schmal fressende maltophile Monokokken, Burkholderia maltophilia, Streptococcus striatus, Nocardia sp., Sarcophaga viscosa, Citrobacter citriodora, Cryptococcus spp., Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumatobacteria spp., Candida albicans, Rohypnogonia viscera, orale Streptokokken, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Rickettsia q-Fieber und humane genomische Nukleinsäuren. Anti-Interferenz-Fähigkeit: Mucin (60 mg/ml), menschliches Blut, Benfotiamin (2 mg/ml), Oxymetazolin (2 mg/ml), Natriumchlorid (20 mg/ml), Beclomethason (20 mg/ml), Dexamethason (20 mg/ml), Flunitrazolon (20 μg/ml), Triamcinolonacetonid (2 mg/ml), Budesonid (1 mg/ml), Mometason (2 mg/ml), Fluticason (2 mg/ml), Histaminhydrochlorid (5 mg/ml), intranasaler Lebendimpfstoff gegen Influenza, Benzocain (10 %), Menthol (10 %), Zanamivir (20 mg/ml), Ribavirin (10 mg/l), Paramivir (1 mg/ml), Oseltamivir (0,15 mg/ml), Mupirocin (20 mg/ml) mg/ml), Tobramycin (0,6 mg/ml), UTM, Kochsalzlösung, Guanidinhydrochlorid (5 M/l), Tris (2 M/l), ENTA-2Na (0,6 M/l), Trilostan (15 %), Isopropylalkohol (20 %) und Kaliumchlorid (1 M/l) wurden einem Interferenztest unterzogen. Die Ergebnisse zeigten, dass es bei den oben genannten Konzentrationen von Störsubstanzen keine Interferenzreaktionen auf die Nachweisergebnisse des Pathogens gab. |
| Anwendbare Instrumente | SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-System QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Detektionssystem MA-6000 Echtzeit-Quantitativer Thermocycler BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System |
Arbeitsablauf
Macro & Micro-Test Allgemeines DNA/RNA-Kit (HWTS-3019) (das mit dem automatischen Nukleinsäureextraktor Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, (HWTS-3006B) verwendet werden kann)von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. werden für die Probenentnahme und dieDie nächsten Schritte sollten seinLeitungDie Anwendung erfolgte in strikter Übereinstimmung mit der Gebrauchsanweisung.des Kits.
