Sieben urogenitale Krankheitserreger
Produktname
HWTS-UR017A Nukleinsäure-Nachweiskit für sieben urogenitale Pathogene (Schmelzkurve)
Epidemiologie
Sexuell übertragbare Krankheiten (STDs) stellen immer noch eine der größten Bedrohungen für die globale öffentliche Gesundheitssicherheit dar und können zu Unfruchtbarkeit, Frühgeburten, Tumoren und verschiedenen schwerwiegenden Komplikationen führen.Häufige Krankheitserreger sind Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Herpes-simplex-Virus Typ 2, Ureaplasma parvum und Ureaplasma urealyticum.
Kanal
| FAM | CT und NG |
| VERHEXEN | MG, MH und HSV2 |
| ROX | Interne Kontrolle |
Technische Parameter
| Lagerung | ≤-18℃ |
| Haltbarkeit | 12 Monate |
| Probentyp | Harnröhrensekrete Zervikale Sekrete |
| Tt | ≤28 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | CT: 500 Kopien/ml NG:400 Kopien/ml MG:1000 Kopien/ml MH: 1000 Kopien/ml HSV2: 400 Kopien/ml UP: 500 Kopien/ml UU: 500 Kopien/ml |
| Spezifität | Testen Sie infizierte Krankheitserreger außerhalb des Nachweisbereichs des Testkits, wie Treponema pallidum, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Adenovirus, Cytomegalovirus, Beta-Streptococcus, HIV, Lactobacillus casei und menschliches Genom.Und es gibt keine Kreuzreaktivität. Anti-Interferenz-Fähigkeit: 0,2 mg/ml Bilirubin, Zervixschleim, 106Zellen/ml weiße Blutkörperchen, 60 mg/ml Mucin, Vollblut, Sperma, häufig verwendete Antimykotika (200 mg/ml Levofloxacin, 300 mg/ml Erythromycin, 500 mg/ml Penicillin, 300 mg/ml Azithromycin, 10 % Jieeryin-Lotion , 5 % Fuyanjie-Lotion) beeinträchtigen das Kit nicht. |
| Anwendbare Instrumente | SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme LightCycler®480 Echtzeit-PCR-System |
Arbeitsablauf
Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) und Macro & Micro-Test Automatischer Nukleinsäureextraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B).
A) Manuelle Methode: Nehmen Sie ein 1,5-ml-DNase-/RNase-freies Zentrifugenröhrchen und geben Sie 200 μl der zu testenden Probe hinzu.Die nachfolgenden Schritte sollten in strikter Übereinstimmung mit der Gebrauchsanweisung durchgeführt werden.Das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 80 μl.
B) Automatisierte Methode: Nehmen Sie das vorverpackte Extraktionskit, geben Sie 200 μL der zu testenden Probe in die entsprechende Vertiefungsposition und die nachfolgenden Schritte sollten in strikter Übereinstimmung mit der Gebrauchsanweisung extrahiert werden.
