Produkte
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Atemwegserreger kombiniert
Dieses Kit dient zum qualitativen Nachweis von Atemwegserregern in Nukleinsäure, die aus menschlichen oropharyngealen Abstrichproben extrahiert wurde.
Dieses Modell wird für den qualitativen Nachweis von 2019-nCoV-, Influenza-A-Virus-, Influenza-B-Virus- und Respiratory-Syncytial-Virus-Nukleinsäuren in menschlichen oropharyngealen Abstrichproben verwendet.
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Atemwegserreger kombiniert
Dieses Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, Respiratory-Syncytial-Virus, Adenovirus, humanem Rhinovirus und Mycoplasma pneumoniae-Nukleinsäuren in menschlichen Nasopharyngealabstrichen und oropharyngealen Abstrichproben verwendet.Die Testergebnisse können zur Unterstützung der Diagnose von Infektionen mit Atemwegserregern verwendet werden und bieten eine zusätzliche molekulardiagnostische Grundlage für die Diagnose und Behandlung von Infektionen mit Atemwegserregern.
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14 Arten von Infektionserregern des Urogenitaltrakts
Das Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes-simplex-Virus Typ 2 ( HSV2), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), Trichomonale Vaginitis (TV), Streptokokken der Gruppe B (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) und Treponema pallidum ( TP) in männlichen Harnröhrenabstrichen, weiblichen Gebärmutterhalsabstrichen und weiblichen Vaginalabstrichproben und unterstützen die Diagnose und Behandlung von Patienten mit Infektionen des Urogenitaltrakts.
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SARS-CoV-2/Influenza A /Influenza B
Dieses Kit eignet sich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A und Influenza B-Nukleinsäure aus Nasopharynx- und Oropharynx-Abstrichproben von Personen, bei denen der Verdacht auf eine Infektion mit SARS-CoV-2, Influenza A und Influenza bestand B. Es kann auch bei Verdacht auf Lungenentzündung und vermuteten Clusterfällen sowie zum qualitativen Nachweis und zur Identifizierung von SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Nukleinsäure in Nasopharyngeal- und Oropharyngealabstrichproben einer neuartigen Coronavirus-Infektion unter anderen Umständen verwendet werden.
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14 Arten des humanen Hochrisiko-Papillomavirus (16/18/52 Typisierung)
Das Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 14 Arten humaner Papillomaviren (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spezifischen Nukleinsäurefragmenten verwendet InmenschlichUrinproben, weibliche Gebärmutterhalsabstrichproben und weibliche Vaginalabstrichproben sowie HPV 16/18/52Typisierung, um die Diagnose und Behandlung einer HPV-Infektion zu unterstützen.
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Prog-Testkit (Fluoreszenz-Immunoassay)
Das Kit dient zum quantitativen In-vitro-Nachweis der Konzentration vonprogEsteron (Prog) in menschlichen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben.
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OXA-23 Carbapenemase
Dieses Kit wird für den qualitativen Nachweis von OXA-23-Carbapenemasen verwendet, die in Bakterienproben produziert werden, die nach einer In-vitro-Kultivierung gewonnen wurden.
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CRP/SAA-Kombinationstest
Dieses Kit wird für den quantitativen In-vitro-Nachweis von C-reaktivem Protein (CRP) und Serumamyloid A (SAA)-Konzentrationen in menschlichen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben verwendet.
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PCT/IL-6 kombiniert
Das Kit dient zum quantitativen Nachweis der Konzentration von Procalcitonin (PCT) und Interleukin-6 (IL-6) in menschlichen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben in vitro.
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18 Arten von Hochrisiko-Nukleinsäuren des humanen Papillomavirus
Dieses Kit eignet sich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 18 Arten humaner Papillomaviren (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spezifische Nukleinsäurefragmente im männlichen/weiblichen Urin und in weiblichen zervikalen exfolierten Zellen und HPV 16/18-Typisierung.
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Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii und Pseudomonas Aeruginosa und Arzneimittelresistenzgene (KPC, NDM, OXA48 und IMP) Multiplex
Dieses Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (Aba), Pseudomonas aeruginosa (PA) und vier Carbapenem-Resistenzgenen (einschließlich KPC, NDM, OXA48 und IMP) in menschlichen Sputumproben verwendet die Grundlage für die klinische Diagnose, Behandlung und Medikation von Patienten mit Verdacht auf eine bakterielle Infektion.
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Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Mycoplasma pneumoniae (MP)-Nukleinsäure in menschlichen Sputum- und oropharyngealen Abstrichproben verwendet.
