Produkte und Lösungen von Macro & Micro-Test

Fluoreszenz-PCR | Isotherme Amplifikation | Kolloidale Goldchromatographie | Fluoreszenz-Immunochromatographie

Produkte

  • Plasmodium-falciparum-Antigen

    Plasmodium-falciparum-Antigen

    Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Plasmodium-falciparum-Antigenen in peripherem und venösem Blut. Es ist für die ergänzende Diagnostik bei Patienten mit Verdacht auf eine Plasmodium-falciparum-Infektion oder für das Screening von Malariafällen bestimmt.

  • COVID-19, Grippe A & Grippe B Kombi-Kit

    COVID-19, Grippe A & Grippe B Kombi-Kit

    Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2- und Influenza-A/B-Antigenen als ergänzende Diagnose einer Infektion mit SARS-CoV-2, Influenza-A- oder Influenza-B-Viren. Die Testergebnisse dienen lediglich als klinische Referenz und können nicht als alleinige Grundlage für eine Diagnose herangezogen werden.

  • Mycobacterium tuberculosis DNA

    Mycobacterium tuberculosis DNA

    Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Tuberkulose-bedingten Anzeichen/Symptomen bei Patienten oder bei durch Röntgenuntersuchung bestätigter Infektion mit Mycobacterium tuberculosis sowie von Sputumproben von Patienten, bei denen eine Diagnose oder Differentialdiagnose einer Infektion mit Mycobacterium tuberculosis erforderlich ist.

  • Nukleinsäure-Nachweis von Streptokokken der Gruppe B (EPIA)

    Nukleinsäure-Nachweis von Streptokokken der Gruppe B (EPIA)

    Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von Nukleinsäure-DNA der Gruppe B Streptokokken in vitro in Rektalabstrichen, Vaginalabstrichen oder gemischten Rektal-/Vaginalabstrichen von Schwangeren mit Risikofaktoren in der 35. bis 37. Schwangerschaftswoche sowie in anderen Schwangerschaftswochen mit klinischen Symptomen wie vorzeitigem Blasensprung, drohender Frühgeburt usw.

  • AdV Universal und Nukleinsäure Typ 41

    AdV Universal und Nukleinsäure Typ 41

    Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Adenovirus-Nukleinsäure in Nasen-Rachen-Abstrichen, Rachenabstrichen und Stuhlproben.

  • Mycobacterium tuberculosis DNA

    Mycobacterium tuberculosis DNA

    Es eignet sich zum qualitativen Nachweis von Mycobacterium tuberculosis-DNA in humanen klinischen Sputumproben und ist zur unterstützenden Diagnose einer Mycobacterium tuberculosis-Infektion geeignet.

  • Dengue-Virus IgM/IgG-Antikörper

    Dengue-Virus IgM/IgG-Antikörper

    Dieses Produkt eignet sich für den qualitativen Nachweis von Dengue-Virus-Antikörpern, einschließlich IgM und IgG, in menschlichen Serum-, Plasma- und Vollblutproben.

  • Follikelstimulierendes Hormon (FSH)

    Follikelstimulierendes Hormon (FSH)

    Dieses Produkt wird zur qualitativen Bestimmung des Follikelstimulierenden Hormons (FSH) im menschlichen Urin in vitro verwendet.

  • 14 Hochrisiko-HPV mit 16/18-Genotypisierung

    14 Hochrisiko-HPV mit 16/18-Genotypisierung

    Das Kit dient dem qualitativen Nachweis von Nukleinsäurefragmenten, die spezifisch für 14 humane Papillomavirus-Typen (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) sind, mittels fluoreszenzbasierter PCR in zervikalen Exfoliationszellen von Frauen sowie der HPV 16/18-Genotypisierung zur Unterstützung der Diagnose und Behandlung von HPV-Infektionen.

  • Helicobacter-pylori-Antigen

    Helicobacter-pylori-Antigen

    Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Helicobacter-pylori-Antigen in menschlichen Stuhlproben. Die Testergebnisse dienen der ergänzenden Diagnostik einer Helicobacter-pylori-Infektion bei klinischen Magen-Darm-Erkrankungen.

  • Antigene von Rotaviren und Adenoviren der Gruppe A

    Antigene von Rotaviren und Adenoviren der Gruppe A

    Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Rotavirus- oder Adenovirus-Antigenen der Gruppe A in Stuhlproben von Säuglingen und Kleinkindern.

  • Dengue NS1-Antigen, IgM/IgG-Antikörper (Dual)

    Dengue NS1-Antigen, IgM/IgG-Antikörper (Dual)

    Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Dengue-NS1-Antigen und IgM/IgG-Antikörpern in Serum, Plasma und Vollblut mittels Immunochromatographie als ergänzende Diagnose einer Dengue-Virusinfektion.