Fluoreszenz-PCR |Isotherme Verstärkung |Kolloidale Goldchromatographie |Fluoreszenz-Immunchromatographie
Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis häufiger Krankheitserreger bei urogenitalen Infektionen in vitro, einschließlich Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU) und Neisseria gonorrhoeae (NG).
Dieses Kit wird zum qualitativen Nachweis von Dengue-Antigenen in menschlichem Serum, Plasma und Vollblut in vitro verwendet und eignet sich zur Hilfsdiagnose von Patienten mit Verdacht auf eine Dengue-Infektion oder zum Screening von Fällen in betroffenen Gebieten.
Das Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des HCG-Spiegels im menschlichen Urin verwendet.
Dieses Kit kann zum qualitativen Nachweis der Nukleinsäure von SARS-CoV-2, Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae und Respiratory-Syncytial-Virus in vitro verwendet werden.
Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Plasmodium falciparum-Antigenen in menschlichem peripherem Blut und venösem Blut bestimmt.Es dient der Hilfsdiagnose bei Patienten mit Verdacht auf eine Plasmodium falciparum-Infektion oder dem Screening von Malariafällen.
Dieses Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza-A/B-Antigenen als Hilfsdiagnose einer SARS-CoV-2-, Influenza-A-Virus- und Influenza-B-Virus-Infektion verwendet.Die Testergebnisse dienen nur der klinischen Referenz und können nicht als alleinige Grundlage für die Diagnose verwendet werden.
Dieses Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Patienten mit Tuberkulose-bezogenen Anzeichen/Symptomen verwendet oder durch Röntgenuntersuchung einer Mycobacterium-tuberculosis-Infektion und Sputumproben von Patienten bestätigt, bei denen eine Diagnose oder Differentialdiagnose einer Mycobacterium-tuberculosis-Infektion erforderlich ist.
Dieses Kit dient zum qualitativen Nachweis von Nukleinsäure-DNA aus Streptokokken der Gruppe B in vitro in rektalen Abstrichen, vaginalen Abstrichen oder gemischten rektalen/vaginalen Abstrichen von schwangeren Frauen mit Hochrisikofaktoren in der 35. bis 37. Schwangerschaftswoche und in anderen Schwangerschaftswochen mit klinischen Symptomen wie z B. vorzeitiger Blasensprung, drohende vorzeitige Wehen usw.
Dieses Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Adenovirus-Nukleinsäure in Nasopharyngealabstrichen, Rachenabstrichen und Stuhlproben verwendet.
Es eignet sich zum qualitativen Nachweis von Mycobacterium tuberculosis-DNA in menschlichen klinischen Sputumproben und eignet sich zur Hilfsdiagnose einer Mycobacterium tuberculosis-Infektion.
Dieses Produkt eignet sich für den qualitativen Nachweis von Dengue-Virus-Antikörpern, einschließlich IgM und IgG, in menschlichem Serum, Plasma und Vollblut.
Dieses Produkt wird für den qualitativen Nachweis von Progesteron (P) in menschlichen Serum- oder Plasmaproben in vitro verwendet.