Produkte und Lösungen von Macro & Micro-Test

Fluoreszenz-PCR |Isotherme Verstärkung |Kolloidale Goldchromatographie |Fluoreszenz-Immunchromatographie

Produkte

  • Mycoplasma Pneumoniae IgM-Antikörper

    Mycoplasma Pneumoniae IgM-Antikörper

    Dieses Kit wird für den qualitativen Nachweis von Mycoplasma pneumoniae-IgM-Antikörpern in menschlichem Serum, Plasma oder Vollblut in vitro als Hilfsdiagnose einer Mycoplasma pneumoniae-Infektion verwendet.

  • Neun Atemwegsvirus-IgM-Antikörper

    Neun Atemwegsvirus-IgM-Antikörper

    Dieses Kit wird für die Hilfsdiagnose des qualitativen In-vitro-Nachweises von Infektionen mit dem Respiratory-Syncytial-Virus, Adenovirus, Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, Parainfluenzavirus, Legionella pneumophila, M. Pneumonie, Q-Fieber-Rickettsia und Chlamydia pneumoniae-Infektionen verwendet.

  • 19 Arten atemwegspathogener Nukleinsäuren

    19 Arten atemwegspathogener Nukleinsäuren

    Dieses Kit dient zum kombinierten qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Respiratory Syncytial Virus und Parainfluenzavirus (Ⅰ, II, III, IV) in Rachenabstrichen und Sputumproben, humanes Metapneumovirus, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Legionella pneumophila und Acinetobacter baumannii.

  • Neisseria gonorrhoeae Nukleinsäure

    Neisseria gonorrhoeae Nukleinsäure

    Dieses Kit ist für den In-vitro-Nachweis von Neisseria Gonorrhoeae(NG)-Nukleinsäure im männlichen Urin, in männlichen Harnröhrenabstrichproben und in weiblichen Gebärmutterhalsabstrichproben vorgesehen.

  • 4 Arten von Atemwegsviren Nukleinsäure

    4 Arten von Atemwegsviren Nukleinsäure

    Dieses Kit wird für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-, Influenza-A-Virus-, Influenza-B-Virus- und Respiratory-Syncytial-Virus-Nukleinsäuren in menschlichen oropharyngealen Abstrichproben verwendet.

  • Mycobacterium Tuberculosis Rifampicin-Resistenz

    Mycobacterium Tuberculosis Rifampicin-Resistenz

    Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis der homozygoten Mutation in der 507–533 Aminosäuren langen Codonregion des rpoB-Gens, die eine Rifampicin-Resistenz von Mycobacterium tuberculosis verursacht.

  • Adenovirus-Antigen

    Adenovirus-Antigen

    Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Adenovirus(Adv)-Antigen in oropharyngealen und nasopharyngealen Abstrichen vorgesehen.

  • Respiratory Syncytial Virus-Antigen

    Respiratory Syncytial Virus-Antigen

    Dieses Kit wird für den qualitativen Nachweis von Fusionsproteinantigenen des Respiratory Syncytial Virus (RSV) in nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben von Neugeborenen oder Kindern unter 5 Jahren verwendet.

  • Nukleinsäure des humanen Zytomegalievirus (HCMV).

    Nukleinsäure des humanen Zytomegalievirus (HCMV).

    Dieses Kit wird zur qualitativen Bestimmung von Nukleinsäuren in Proben, einschließlich Serum oder Plasma, von Patienten mit Verdacht auf eine HCMV-Infektion verwendet, um die Diagnose einer HCMV-Infektion zu erleichtern.

  • Mycobacterium Tuberculosis Nukleinsäure- und Rifampicin-Resistenz

    Mycobacterium Tuberculosis Nukleinsäure- und Rifampicin-Resistenz

    Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis von Mycobacterium tuberculosis-DNA in menschlichen Sputumproben in vitro sowie für die homozygote Mutation in der 507–533 Aminosäuren langen Codonregion des rpoB-Gens, die eine Rifampicin-Resistenz von Mycobacterium tuberculosis verursacht.

  • Vitamin-D

    Vitamin-D

    Das Vitamin-D-Nachweiskit (kolloidales Gold) eignet sich zum semiquantitativen Nachweis von Vitamin D in menschlichem venösem Blut, Serum, Plasma oder peripherem Blut und kann zum Screening von Patienten auf Vitamin-D-Mangel eingesetzt werden.

  • Nukleinsäure von Streptokokken der Gruppe B

    Nukleinsäure von Streptokokken der Gruppe B

    Dieses Kit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis der Nukleinsäure-DNA von Streptokokken der Gruppe B in rektalen Abstrichproben, vaginalen Abstrichproben oder gemischten rektalen/vaginalen Abstrichproben von schwangeren Frauen in der 35. bis 37. Schwangerschaftswoche mit hohen Risikofaktoren und anderen Schwangerschaftswochen mit klinischen Symptomen wie vorzeitigem Blasensprung und drohender vorzeitiger Wehentätigkeit.