Produkte
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MTHFR-Gen-polymorphe Nukleinsäure
Dieses Kit dient zum Nachweis von zwei Mutationsstellen des MTHFR-Gens. Das Kit verwendet menschliches Vollblut als Testprobe, um eine qualitative Beurteilung des Mutationsstatus zu ermöglichen. Es kann Klinikern helfen, Behandlungspläne zu entwickeln, die auf molekularer Ebene auf unterschiedliche individuelle Merkmale abgestimmt sind, um die Gesundheit der Patienten bestmöglich zu gewährleisten.
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Mutation des menschlichen BRAF-Gens V600E
Dieses Testkit dient zum qualitativen Nachweis der BRAF-Gen-V600E-Mutation in paraffineingebetteten Gewebeproben von menschlichem Melanom, Dickdarmkrebs, Schilddrüsenkrebs und Lungenkrebs in vitro.
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Mutation des menschlichen BCR-ABL-Fusionsgens
Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis der p190-, p210- und p230-Isoformen des BCR-ABL-Fusionsgens in menschlichen Knochenmarkproben.
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KRAS 8-Mutationen
Dieses Kit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis von 8 Mutationen in den Codons 12 und 13 des K-ras-Gens in extrahierter DNA aus in Paraffin eingebetteten pathologischen Schnitten von Menschen.
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Mutationen des menschlichen EGFR-Gens 29
Dieses Kit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis häufiger Mutationen in den Exons 18–21 des EGFR-Gens in Proben von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
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Mutation des menschlichen ROS1-Fusionsgens
Dieses Kit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis von 14 Typen von ROS1-Fusionsgenmutationen in menschlichen nicht-kleinzelligen Lungenkrebsproben (Tabelle 1). Die Testergebnisse dienen ausschließlich als klinische Referenz und sollten nicht als alleinige Grundlage für eine individuelle Behandlung von Patienten verwendet werden.
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Mutation des menschlichen EML4-ALK-Fusionsgens
Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von zwölf Mutationstypen des EML4-ALK-Fusionsgens in Proben von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in vitro. Die Testergebnisse dienen ausschließlich als klinische Referenz und sollten nicht als alleinige Grundlage für eine individuelle Behandlung von Patienten verwendet werden. Ärzte sollten die Testergebnisse anhand von Faktoren wie dem Zustand des Patienten, Arzneimittelindikationen, Behandlungserfolg und anderen Laborindikatoren umfassend beurteilen.
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Mycoplasma Hominis-Nukleinsäure
Dieses Kit eignet sich zum qualitativen Nachweis von Mycoplasma hominis (MH) in Sekretproben des männlichen Harntrakts und des weiblichen Genitaltrakts.
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Herpes Simplex Virus Typ 1/2，(HSV1/2) Nukleinsäure
Dieses Kit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis von Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV1) und Herpes-simplex-Virus Typ 2 (HSV2) und unterstützt die Diagnose und Behandlung von Patienten mit Verdacht auf eine HSV-Infektion.
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SARS-CoV-2 Virus Antigen – Heimtest
Dieses Nachweiskit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in Nasenabstrichproben. Dieser Test ist für den rezeptfreien Selbsttest zu Hause vorgesehen. Er wird mit selbst entnommenen Nasenabstrichproben von Personen ab 15 Jahren und Verdacht auf COVID-19 oder mit von Erwachsenen entnommenen Nasenabstrichproben von Personen unter 15 Jahren und Verdacht auf COVID-19 durchgeführt.
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Gelbfiebervirus-Nukleinsäure
Dieses Kit eignet sich zum qualitativen Nachweis von Gelbfiebervirus-Nukleinsäure in Serumproben von Patienten und stellt ein wirksames Hilfsmittel für die klinische Diagnose und Behandlung einer Gelbfiebervirusinfektion dar. Die Testergebnisse dienen ausschließlich als klinische Referenz. Die endgültige Diagnose sollte in enger Kombination mit anderen klinischen Indikatoren umfassend betrachtet werden.
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HIV quantitativ
Das HIV Quantitative Detection Kit (Fluoreszenz-PCR) (im Folgenden als Kit bezeichnet) wird zum quantitativen Nachweis von RNA des humanen Immundefizienzvirus (HIV) in menschlichen Serum- oder Plasmaproben verwendet.
