Gefriergetrocknete Nukleinsäure des Zaire- und Sudan-Ebolavirus
Produktname
HWTS-FE035-Kit zum Nachweis von Nukleinsäuren des gefriergetrockneten Zaire- und Sudan-Ebolavirus (Fluoreszenz-PCR)
Epidemiologie
Das Ebolavirus gehört zur Familie der Filoviren und ist ein unsegmentiertes, einzelsträngiges RNA-Virus mit negativer Polarität. Die Viren sind lange Filamente mit einer durchschnittlichen Virionenlänge von 1000 nm und einem Durchmesser von etwa 100 nm. Das Ebolavirus-Genom ist eine unsegmentierte RNA mit negativer Polarität und einer Größe von 18,9 kb, die für sieben Strukturproteine und ein nichtstrukturelles Protein kodiert. Ebolaviren lassen sich in verschiedene Typen wie Zaire, Sudan, Bundibugyo, Tai Forest und Reston unterteilen. Insbesondere der Zaire- und der Sudan-Typ verursachen zahlreiche Todesfälle durch Infektionen. Das Ebola-Hämorrhagische Fieber (EHF) ist eine akute, hämorrhagische Infektionskrankheit, die durch das Ebolavirus verursacht wird. Menschen infizieren sich hauptsächlich durch Kontakt mit Körperflüssigkeiten, Sekreten und Exkrementen von Patienten oder infizierten Tieren. Klinische Manifestationen sind vor allem hohes Fieber, Blutungen und multiple Organschäden. Das Ebola-hämorrhagische Fieber (EHF) weist eine hohe Mortalitätsrate von 50–90 % auf. Die Diagnose des Ebolavirus erfolgt derzeit hauptsächlich labordiagnostisch und lässt sich in zwei Bereiche unterteilen: den ätiologischen und den serologischen Nachweis. Der ätiologische Nachweis umfasst den Nachweis viraler Antigene in Blutproben mittels ELISA, den Nachweis von Nukleinsäuren durch Amplifikationsverfahren wie RT-PCR sowie die Verwendung von Vero- und HeLa-Zellen zur Virusisolierung und -kultivierung. Der serologische Nachweis umfasst den Nachweis von serum-spezifischen IgM-Antikörpern mittels Capture-ELISA und den Nachweis von serum-spezifischen IgG-Antikörpern mittels ELISA, Immunfluoreszenz usw.
Technische Parameter
| Lagerung | ≤30℃ |
| Haltbarkeit | 12 Monate |
| Probenart | Serum,PlaSMA-Proben |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 500 Kopien/µL |
| Anwendbare Instrumente | Gilt für Nachweisreagenzien vom Typ I: Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme, QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme, SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Detektionssysteme (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technologie), MA-6000 Echtzeit-Quantitativer Thermocycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR System, BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System. Gilt für Nachweisreagenzien vom Typ II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Arbeitsablauf
Macro & Micro-Test Virus-DNA/RNA-Kit (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) und Macro & Micro-Test Automatischer Nukleinsäureextraktor (HWTS-3006). Die Extraktion sollte gemäß der Anleitung durchgeführt werden. Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200 μL, das empfohlene Elutionsvolumen 80 μL.







