Fluoreszenz PCR
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Chlamydien Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae und Trichomonas vaginalis
Das Kit ist für den qualitativen In -vitro -Nachweis von Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) bestimmtUndTrichomonale Vaginitis (Fernseher) bei männlichen Harnröhrenabstrichen, weiblichen Halsabstrichen und weiblichen Vaginalabstrichproben und Unterstützung bei der Diagnose und Behandlung von Patienten mit Infektionen mit Genitourinärtrakten.
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Trichomonas vaginalis nukleinsäure
Dieses Kit wird zum qualitativen Nachweis von Trichomonas vaginalis -Nukleinsäure in Sekretionsproben des humanen Urogenitaltrakts verwendet.
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Atempathogene kombiniert
Dieses Kit wird zum qualitativen Nachweis von Atempathogenen in Nukleinsäure verwendet, die aus humanen oropharyngealen Tupferproben extrahiert werden.
Dieses Modell wird für den qualitativen Nachweis von 2019-NCOV, Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus und Atemsyncytial-Virus-Nukleinsäuren in humanen oropharyngealen Tupferproben verwendet.
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Atempathogene kombiniert
Dieses Kit wird für den qualitativen In -vitro -Virus, das Influenza -B -Virus, das respiratorische Syncytialvirus, das Adenovirus, das menschliche Rhinovirus und Mycoplasma -Pneumoniae -Nukleinsäuren in menschlichen Nasopharynge -Swabs und Oropharyngeal -Tupfer -Swabungs -Proben verwendet. Die Testergebnisse können zur Unterstützung der Diagnose von Atemwegspathogeninfektionen verwendet werden und liefern eine molekulare diagnostische Hilfsdiagnostik für die Diagnose und Behandlung von Infektionen der Atemwege.
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14 Arten von Errektierpathogen des Genitourinary -Trakts
Das Kit ist für den qualitativen In -vitro -Nachweis von Chlamydien -Trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (ng), mycoplasma hominis (MH), Herpes simplex -Virus Typ 1 (HSV1), Harnleiter -Urlasma (Uu), Herpes -Simpes -Virus -Virus Typ 2 (Typ -2 -Typ 2 (Typ -2 HSV2), Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma Genitalium (Mg), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), Trichomonalvaginitis (TV), Gruppe B Streptococci (GBS), Hämophilus Ducreyi (HD) und Triponema pallidum (TP) in Urin, Urin, Urin, Urin, Urin, Urin, Urin, Urin, Urin, Urin, Urin, Urin, Urin, in Urin, in Urin, in Urin, in Urin, in Urin, männlicher Harnröhrenabstrich, weiblicher Halsstrich und weiblicher Vaginalabstrich Proben und bieten Hilfe bei der Diagnose und Behandlung von Patienten mit Genitourinie -Traktinfektionen.
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SARS-COV-2 /Influenza A /Influenza B
Dieses Kit eignet B. Es kann auch in vermuteten Lungenentzündungen und vermuteten Clusterfällen sowie für qualitative Erkennung und Identifizierung von verwendet werden SARS-COV-2, Influenza A und Influenza B-Nukleinsäure in Nasopharyngeal-Tupfer- und Oropharyngeal-Tupferproben neuartiger Coronavirus-Infektion unter anderen Umständen.
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18 Arten von Hochrisiko-Papillomvirus-Nukleinsäure mit hohem Risiko
Dieses Kit eignet sich für den qualitativen In -vitro -Nachweis von 18 Arten von menschlichen Papillomviren (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) Spezifische Nukleinsäurefragmente in männlichen/weiblichen Urin und weiblichen zervikalen Exfoliertenzellen und HPV 16/18 Typisierung.
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Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii und Pseudomonas aeruginosa und Arzneimittelresistenzgene (KPC, NDM, OXA48 und Imp) Multiplex
Dieses Kit wird zum qualitativen In -vitro -Nachweis von Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA) und vier Carbapenem -Resistenzgenen (einschließlich KPC, NDM, Oxa48 und Imp) in menschlichen Sputum -Proben in menschlichen Sputum -Probeln verwendet Die Grundlage für die Anleitung der klinischen Diagnose, Behandlung und Medikamente für Patienten mit Verdächtige bakterielle Infektion.
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Mycoplasma pneumoniae （MP）
Dieses Produkt wird für den qualitativen In -vitro -Nachweis von Mycoplasma -Pneumoniae (MP) -Nukleinsäure in menschlichen Sputum- und Oropharyngeal -Tupfer -Proben verwendet.
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Clostridium difficile Toxin A/B -Gen （C.Diff）
Dieses Kit ist für den in vitro qualitativen Nachweis von Clostridium difficile -Toxin -A -Gen und Toxin B -Gen in Stuhlproben von Patienten mit mutmaßlich Clostridium difficile -Infektion vorgesehen.
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Carbapenem -Resistenzgen (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP)
Dieses Kit wird zum qualitativen Nachweis von Carbapenem-Resistenzgenen in menschlichen Sputumproben, Rektal-Tupferproben oder reinen Kolonien, einschließlich KPC (Klebsiella pneumonia carbapenemase), NDM (New Delhi Metallo-β-Lactamase 1), Oxa48 (Oxacillinase 48), verwendet Oxa23 (Oxacillinase 23), Vim (Verona Imipenemase) und Imp (Imipenemase).
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Influenza A Virus Universal/H1/H3
Dieses Kit wird zum qualitativen Nachweis von Influenza -A -Virus -Universaltyp, H1 -Typ und H3 -Typ -Nukleinsäure in humanen Nasopharyngeal -Tupfer -Proben verwendet.
