Nukleinsäure des Enzephalitis-B-Virus

Kurzbeschreibung:

Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis des Enzephalitis-B-Virus im Serum und Plasma von Patienten in vitro.


Produktdetails

Produkt-Tags

Produktname

HWTS-FE003-Enzephalitis-B-Virus-Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Die Japanische Enzephalitis ist eine durch Blut übertragene Infektionskrankheit, die für die Gesundheit und das Leben der Betroffenen äußerst gefährlich ist. Nach der Infektion mit dem Enzephalitis-B-Virus vermehren sich die Viren nach einer Inkubationszeit von etwa vier bis sieben Tagen massenhaft im Körper und befallen Zellen in Leber, Milz usw. Bei einem kleinen Teil der Patienten (0,1 %) kann das Virus eine Entzündung der Hirnhäute und des Hirngewebes verursachen. Daher ist die schnelle Diagnose des Enzephalitis-B-Virus der Schlüssel zur Behandlung der Japanischen Enzephalitis, und die Entwicklung einer einfachen, spezifischen und schnellen ätiologischen Diagnosemethode ist von großer Bedeutung für die klinische Diagnostik dieser Erkrankung.

Technische Parameter

Lagerung

-18℃

Haltbarkeit 9 Monate
Probenart Serum- und Plasmaproben
CV ≤5,0 %
LoD 2000 Kopien/ml
Anwendbare Instrumente Gilt für Nachweisreagenzien vom Typ I:Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme,QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme,

SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Detektionssysteme (FQD-96A,Hangzhou Bioer Technologie),

MA-6000 Echtzeit-Quantitativer Thermocycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System,

BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System.

Gilt für Nachweisreagenzien vom Typ II:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Arbeitsablauf

Das allgemeine DNA/RNA-Kit von Macro & Micro-Test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (verwendbar mit dem automatischen Nukleinsäureextraktor von Macro & Micro-Test, Dokumentnr.: HWTS-STP-IFU-JEV, Katalognr.: HWTS-FE003A (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) wird von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. hergestellt. Die Extraktion sollte gemäß der Gebrauchsanweisung des Extraktionsreagenz erfolgen. Das Extraktionsvolumen beträgt 200 μL, das empfohlene Elutionsvolumen 80 μL.


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