Adenovirus Universal
Produktname
HWTS-RT017A Adenovirus Universal Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)
Epidemiologie
Das humane Adenovirus (HAdV) gehört zur Gattung der Säugetier-Adenoviren und ist ein doppelsträngiges DNA-Virus ohne Virushülle. Bisher wurden 7 Subgruppen (AG) und 67 Typen identifiziert, von denen 55 Serotypen für den Menschen pathogen sind. Zu den Erregern von Atemwegsinfektionen zählen vor allem die Gruppen B (Typen 3, 7, 11, 14, 16, 21, 50, 55), C (Typen 1, 2, 5, 6, 57) und E (Typ 4), während die Gruppe F (Typen 40 und 41) Durchfallerkrankungen verursachen kann [1–8]. Die verschiedenen Typen weisen unterschiedliche klinische Symptome auf, führen aber hauptsächlich zu Atemwegsinfektionen. Atemwegserkrankungen, die durch Infektionen der Atemwege beim Menschen verursacht werden, machen 5–15 % aller weltweiten Atemwegserkrankungen und 5–7 % aller Atemwegserkrankungen im Kindesalter aus [9]. Das Adenovirus ist in vielen Gebieten endemisch und kann das ganze Jahr über übertragen werden, insbesondere in dicht besiedelten Gebieten, die anfällig für lokale Ausbrüche sind, vor allem in Schulen und Militärlagern.
Kanal
| FAM | universelles AdenovirusNukleinsäure |
| ROX | Interne Kontrolle |
Technische Parameter
| Lagerung | ≤-18℃ |
| Haltbarkeit | 12 Monate |
| Probenart | Nasen-Rachen-Abstrich，Rachenabstrich |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 300 Kopien/ml |
| Spezifität | a) Die standardisierten Negativreferenzen des Unternehmens werden mit dem Testkit geprüft, und das Testergebnis erfüllt die Anforderungen. b) Mit diesem Kit kann nachgewiesen werden, dass keine Kreuzreaktivität mit anderen respiratorischen Krankheitserregern (wie z. B. Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, Respiratorisches Synzytialvirus, Parainfluenzavirus, Rhinovirus, Humanes Metapneumovirus usw.) oder Bakterien (Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus usw.) besteht. |
| Anwendbare Instrumente | Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR-Systeme QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Echtzeit-PCR-System LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-DetektionssystemS (FQD-96AHangzhouBiotechnologie) MA-6000 Echtzeit-Quantitativer Thermocycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-Systeme, BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-Systeme |
Arbeitsablauf
(1) Empfohlenes Extraktionsmittel:Probenfreigabereagenz für Makro- und Mikrotests (HWTS-3005-8). Die Extraktion sollte gemäß der Gebrauchsanweisung erfolgen. Die extrahierte Probe stammt vom Patienten.'Nasen-Rachen-Abstriche oder Rachenabstriche wurden vor Ort entnommen. Die Proben wurden in das Probenfreigabereagenz der Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. gegeben, gut durch Vortexen vermischt und 5 Minuten bei Raumtemperatur inkubiert. Anschließend wurden sie entnommen, vorgebeugt und erneut gut durchmischt, um die DNA jeder Probe zu gewinnen.
(2) Empfohlenes Extraktionsmittel:Makro- und Mikrotest Viral DNA/RNA-Kit(HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) und Macro & Micro-Test Automatischer Nukleinsäureextraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B).Der Vorgang muss strikt nach Anweisung durchgeführt werden. Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200μLund dieempfohlenes Elutionsvolumenis80 μL.
(3) Empfohlenes Extraktionsreagenz: Nukleinsäure-Extraktions- oder Reinigungsreagenz (YDP)315) von Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd., DieDer Vorgang muss genau nach Anweisung durchgeführt werden. Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200μLund dieempfohlenes Elutionsvolumenis80 μL.
