Adenovirus Universal
Produktname
HWTS-RT017A Adenovirus-Universal-Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)
Epidemiologie
Das humane Adenovirus (HAdV) gehört zur Gattung der Säugetier-Adenoviren und ist ein doppelsträngiges DNA-Virus ohne Hülle. Die bisher bekannten Adenoviren umfassen 7 Untergruppen (AG) und 67 Typen, von denen 55 für den Menschen pathogen sind. Zu den häufigsten Arten, die Atemwegsinfektionen verursachen können, gehören Gruppe B (Typen 3, 7, 11, 14, 16, 21, 50, 55), Gruppe C (Typen 1, 2, 5, 6, 57) und Gruppe E (Typ 4). Gruppe F (Typen 40 und 41) kann Durchfall verursachen [1-8]. Die verschiedenen Typen weisen unterschiedliche klinische Symptome auf, führen aber hauptsächlich zu Atemwegsinfektionen. Atemwegserkrankungen, die durch Infektionen der Atemwege des menschlichen Körpers verursacht werden, machen 5–15 % aller Atemwegserkrankungen weltweit und 5–7 % aller Atemwegserkrankungen im Kindesalter aus [9]. Adenoviren sind in vielen Gebieten endemisch und können das ganze Jahr über übertragen werden, insbesondere in Ballungsgebieten, wo es häufig zu lokalen Ausbrüchen kommt, vor allem in Schulen und Militärlagern.
Kanal
| FAM | Adenovirus universellNukleinsäure |
| ROX | Interne Kontrolle |
Technische Parameter
| Lagerung | ≤-18℃ |
| Haltbarkeit | 12 Monate |
| Probentyp | Nasen-Rachen-Abstrich，Rachenabstrich |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 300 Kopien/ml |
| Spezifität | a) Testen Sie die standardisierten Negativreferenzen des Unternehmens mit dem Kit und das Testergebnis erfüllt die Anforderungen. b) Verwenden Sie dieses Kit zum Nachweis und es besteht keine Kreuzreaktivität mit anderen Atemwegserregern (wie Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, Respiratorisches Synzytialvirus, Parainfluenzavirus, Rhinovirus, Humanes Metapneumovirus usw.) oder Bakterien (Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus usw.). |
| Anwendbare Instrumente | Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme Applied Biosystems 7500 Schnelle Echtzeit-PCR-Systeme QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Echtzeit-PCR-System LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-ErkennungssystemS (FQD-96A, HangzhouBioer-Technologie) MA-6000 Echtzeit-quantitativer Thermocycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-Systeme, BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-Systeme |
Arbeitsablauf
(1) Empfohlenes Extraktionsreagenz:Makro- und Mikrotest-Probenfreigabereagenz (HWTS-3005-8). Die Extraktion sollte gemäß den Anweisungen durchgeführt werden. Die extrahierte Probe ist die des Patienten'Vor Ort entnommene Nasopharynx- oder Rachenabstrichproben. Geben Sie die Proben in das Probenfreigabereagenz von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., mischen Sie sie mit einem Vortex gut durch, stellen Sie sie 5 Minuten lang bei Raumtemperatur auf, nehmen Sie sie heraus, drehen Sie sie um und mischen Sie sie gut durch, um die DNA jeder Probe zu erhalten.
(2) Empfohlenes Extraktionsreagenz:Makro- & Mikrotest Viral DNA/RNA-Kit(HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) und automatischer Nukleinsäureextraktor für Makro- und Mikrotests (HWTS-3006C, HWTS-3006B).Die Operation sollte in strikter Übereinstimmung mit den Anweisungen durchgeführt werden. Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200μLund dieempfohlenes Elutionsvolumenis80 μl.
(3) Empfohlenes Extraktionsreagenz: Nukleinsäure-Extraktions- oder -Reinigungsreagenz (YDP315) von Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd., DieDer Vorgang sollte streng nach den Anweisungen durchgeführt werden. Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200μLund dieempfohlenes Elutionsvolumenis80 μl.
