4 Arten von Atemwegsviren
Produktname
HWTS-RT099 – Nukleinsäure-Nachweiskit für 4 Arten von respiratorischen Viren (Fluoreszenz-PCR) – Inhalt: NED-ABI 7500 Real-Time PCR-System/ABI 7500 Schnelle Echtzeit-PCR-Systeme/QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme
HWTS-RT158-4 Nukleinsäure-Nachweiskit für verschiedene Arten von respiratorischen Viren (Fluoreszenz-PCR)Mehr Quasar 705
Epidemiologie
Die Coronavirus-Krankheit 2019, kurz „COVID-19“, bezeichnet die durch … verursachte Lungenentzündung.2019-nCoVInfektion.2019-nCoVCOVID-19 ist ein Coronavirus der Gattung β. Es handelt sich um eine akute Atemwegsinfektion, für die die Bevölkerung im Allgemeinen anfällig ist. Derzeit sind die Hauptinfektionsquellen Patienten, die sich mit COVID-19 infiziert haben.2019-nCoVAuch asymptomatisch Infizierte können zur Infektionsquelle werden. Laut aktueller epidemiologischer Untersuchungen beträgt die Inkubationszeit 1–14 Tage, meist jedoch 3–7 Tage. Fieber, trockener Husten und Müdigkeit sind die Hauptsymptome. Einige Patienten zeigten Symptome.Beispiele hierfür sindVerstopfte Nase, Schnupfen, Halsschmerzen, Muskelschmerzen und Durchfall, usw.
Kanal
| FAM | 2019-nCoV |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| NED | Interne Kontrolle |
Technische Parameter
| Lagerung | -18℃ |
| Haltbarkeit | 9 Monate |
| Probenart | Oropharyngealabstrich |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 Kopien/mlInfluenza-A-Virus/Influenza-B-Virus/Respiratorisches Synzytialvirus: 500 Kopien/ml |
| Spezifität | a) Die Ergebnisse der Kreuzreaktivitätstests zeigen, dass keine Kreuzreaktion zwischen dem Testkit und den humanen Coronaviren SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, Parainfluenzaviren Typ 1, 2 und 3, Rhinoviren A, B und C, Chlamydia pneumoniae, humanen Metapneumoviren, Enteroviren A, B, C und D, humanen Lungenviren, Epstein-Barr-Virus, Masernviren, humanen Zytomegalieviren, Rotaviren, Noroviren, Parotitisviren, Varicella-Zoster-Virus, Legionellen, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis und Rauchgasen besteht. Aspergillus, Candida albicans, Candida glabrata, Pneumocystis jiroveci und Cryptococcus bei Neugeborenen sowie humane genomische Nukleinsäure. b) Fähigkeit zur Verhinderung von Interferenzen: ausgewähltes Mucin (60 mg/ml), 10 % (v/v) Blut und Phenylephrin (2 mg/ml), Oxymetazolin (2 mg/ml), Natriumchlorid (einschließlich Konservierungsmittel) (20 mg/ml), Beclomethason (20 mg/ml), Dexamethason (20 mg/ml), Flunisolid (20 μg/ml), Triamcinolonacetonid (2 mg/ml), Budesonid (2 mg/ml), Mometason (2 mg/ml), Fluticason (2 mg/ml), Histaminhydrochlorid (5 mg/ml), Alpha-Interferon (800 IE/ml), Zanamivir (20 mg/ml), Ribavirin (10 mg/ml), Oseltamivir (60 ng/ml), Peramivir (1 mg/ml), Lopinavir (500 mg/ml), Ritonavir (60 mg/ml), Mupirocin (20 mg/ml), Azithromycin (1 mg/ml), Ceftriaxon (40 μg/ml), Meropenem (200 mg/ml), Levofloxacin (10 μg/ml) und Tobramycin (0,6 mg/ml) wurden für einen Interferenztest verwendet. Die Ergebnisse zeigen, dass die genannten Substanzen in den genannten Konzentrationen keine Interferenzreaktion auf die Testergebnisse der Krankheitserreger haben. |
| Anwendbare Instrumente | Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-SystemApplied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR-Systeme QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme |
Arbeitsablauf
Option 1.
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) und Macro & Micro-Test Automatischer Nukleinsäureextraktor (HWTS-3006), hergestellt von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200 μL, das empfohlene Elutionsvolumen 80 μL.
Option 2.
QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) von QIAGEN oder Nucleic Acid Extraction or Purification Kit (YDP315-R) von Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Das extrahierte Probenvolumen beträgt 140 μL, das empfohlene Elutionsvolumen 60 μL.
