4 Arten von Atemwegsviren
Produktname
HWTS-RT099- 4 Arten von Atemwegsviren Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)-内参是NED-ABI 7500 Real-Time PCR System/ABI 7500 Schnelle Echtzeit-PCR-Systeme/QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme
HWTS-RT158-4 Arten von Nukleinsäure-Nachweiskit für Atemwegsviren (Fluoreszenz-PCR)-Mehr Quasar 705
Epidemiologie
Die Corona-Virus-Krankheit 2019, kurz „COVID-19“, bezeichnet die Lungenentzündung, die durch2019-nCoVInfektion.2019-nCoVist ein Coronavirus der Gattung β. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege, für die die Bevölkerung grundsätzlich anfällig ist. Derzeit sind die Infektionsquellen hauptsächlich Patienten, die mit2019-nCoV, und auch asymptomatische Infizierte können zur Infektionsquelle werden. Nach den aktuellen epidemiologischen Untersuchungen beträgt die Inkubationszeit 1-14 Tage, meist 3-7 Tage. Fieber, trockener Husten und Müdigkeit sind die Hauptsymptome. Einige Patienten hatten Symptomes wieverstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall, usw.
Kanal
| FAM | 2019-nCoV |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | Schützenpanzer A |
| ROX | Schützenpanzer B |
| NED | Interne Kontrolle |
Technische Parameter
| Lagerung | -18℃ |
| Haltbarkeit | 9 Monate |
| Probentyp | Oropharyngealabstrich |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 Kopien/mlInfluenza-A-Virus/Influenza-B-Virus/Respiratorisches Synzytialvirus: 500 Kopien/ml |
| Spezifität | a) Die Ergebnisse der Kreuzreaktivität zeigen, dass keine Kreuzreaktion zwischen dem Kit und dem humanen Coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, Parainfluenzavirus Typ 1, 2, 3, Rhinovirus A, B, C, Chlamydia pneumoniae, humanem Metapneumovirus, Enterovirus A, B, C, D, humanem Lungenvirus, Epstein-Barr-Virus, Masernvirus, humanem Cytomegalievirus, Rotavirus, Norovirus, Parotitisvirus, Varizella-Zoster-Virus, Legionellen, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Rauch Aspergillus, Candida albicans, Candida glabrata, Pneumocystis jiroveci und neugeborener Cryptococcus und menschliche genomische Nukleinsäure. b) Entstörungsfähigkeit: ausgewähltes Mucin (60 mg/ml), 10 % (v/v) Blut und Phenylephrin (2 mg/ml), Oxymetazolin (2 mg/ml), Natriumchlorid (einschließlich Konservierungsmittel) (20 mg/ml), Beclometason (20 mg/ml), Dexamethason (20 mg/ml), Flunisolid (20 μg/ml), Triamcinolonacetonid (2 mg/ml), Budesonid (2 mg/ml), Mometason (2 mg/ml), Fluticason (2 mg/ml), Histaminhydrochlorid (5 mg/ml), Alpha-Interferon (800 IE/ml), Zanamivir (20 mg/ml), Ribavirin (10 mg/ml), Oseltamivir (60 ng/ml), Peramivir (1 mg/ml), Lopinavir (500 mg/ml), Ritonavir (60 mg/ml), Mupirocin (20 mg/ml), Azithromycin (1 mg/ml), Ceftriaxon (40 μg/ml), Meropenem (200 mg/ml), Levofloxacin (10 μg/ml) und Tobramycin (0,6 mg/ml) für den Interferenztest. Die Ergebnisse zeigen, dass Störsubstanzen in den oben genannten Konzentrationen keine Interferenzreaktion auf die Testergebnisse der Krankheitserreger haben. |
| Anwendbare Instrumente | Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-SystemApplied Biosystems 7500 Schnelle Echtzeit-PCR-Systeme QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme |
Arbeitsablauf
Option 1.
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) und Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006) hergestellt von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200 μl und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 80 μl.
Option 2.
QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) von QIAGEN oder Nucleic Acid Extraction or Purification Kit (YDP315-R) von Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Das extrahierte Probenvolumen beträgt 140 μl und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 60 μl.
