11 Arten von Atemwegserregern

Kurzbeschreibung:

Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis häufiger klinischer Atemwegserreger im menschlichen Sputum, darunter Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (BP), Bacillus parapertussis (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) und Legionella pneumophila (Leg). Die Ergebnisse können als Hilfsmittel bei der Diagnose von stationären oder schwerkranken Patienten mit Verdacht auf bakterielle Atemwegsinfektionen eingesetzt werden.Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis häufiger klinischer Atemwegserreger im menschlichen Sputum, darunter Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (BP), Bacillus parapertussis (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) und Legionella pneumophila (Leg). Die Ergebnisse können als Hilfsmittel bei der Diagnose von stationären oder schwerkranken Patienten mit Verdacht auf bakterielle Atemwegsinfektionen eingesetzt werden.


Produktdetails

Produkt-Tags

Produktname

HWTS-RT162A 11 Arten von Nukleinsäure-Nachweis für respiratorische Krankheitserreger(Fluoreszenz-PCR)

Kanal

靶标 Kanal
核酸反应液A 核酸反应液B 核酸反应液C 核酸反应液D
HI Smet MP Bein FAM
SP PA Bp / CY5
KPN ABA Bpp Cpn ROX
内参 内参 内参 内参 VIC/HEX

Epidemiologie

Infektionen der Atemwege stellen eine wichtige Krankheitsgruppe dar, die eine ernsthafte Bedrohung für die menschliche Gesundheit darstellt. Studien haben gezeigt, dass die meisten Atemwegsinfektionen durch bakterielle und/oder virale Erreger verursacht werden, die den Wirt gleichzeitig infizieren. Dies führt zu einem schwereren Krankheitsverlauf und kann sogar zum Tod führen. Die Identifizierung des Erregers ermöglicht daher eine gezielte Behandlung und verbessert die Überlebensrate des Patienten.[1,2].

Technische Parameter

Lagerung

≤-18℃

Haltbarkeit 12 Monate
Probenart Sputum
Ct HI, SP, KPN, PA, ABA, Smet: Ct≤33BP, Bpp, MP, Cpn, Leg: Ct≤38
CV <5,0 %
LoD Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonasaeruginosa, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia und Legionellapneumophila: 1000 KBE/ml

Bordetella pertussis und Bacillus parapertussis: 500 KBE/ml;

Mycoplasma pneumoniae und Chlamydia pneumoniae: 200 Kopien/ml.

Spezifität Die Ergebnisse des Kreuzreaktivitätstests zeigten, dass keine Kreuzreaktion zwischen diesem Kit und Cytomegalievirus, Herpes-simplex-Virus Typ 1, Varicella-Zoster-Virus, Epstein-Barr-Virus, Bordetella pertussis, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, abgeschwächten Stämmen von Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Corynebacterium striatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis jiroveci, Candida albicans, Rothia mucilaginosus, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii und humane genomische Nukleinsäuren.
Anwendbare Instrumente Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR-Systeme

QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme

SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme

LightCycler®480 Echtzeit-PCR-System

LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Detektionssysteme

MA-6000 Echtzeit-Quantitativer Thermocycler

BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System

BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System

Arbeitsablauf

Macro & Micro-Test Allgemeines DNA/RNA-Kit (HWTS-3019) (verwendbar mit dem automatischen Nukleinsäureextraktor Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. 200 µL hinzufügenphysiologischDie aufbereitete Präzipitatlösung wird mit Kochsalzlösung versetzt, und die nachfolgenden Schritte sind gemäß der Gebrauchsanweisung durchzuführen. Das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 100 µL.


  • Vorherige:
  • Nächste:

  • Schreiben Sie hier Ihre Nachricht und senden Sie sie uns.