Zika-Virus

Kurzbeschreibung:

Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von Zika-Virus-Nukleinsäure in Serumproben von Patienten, bei denen der Verdacht auf eine Zika-Virus-Infektion besteht, in vitro.


Produktdetails

Produkt-Tags

Produktname

HWTS-FE002 Zika-Virus-Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)

Zertifikat

CE

Epidemiologie

Das Zika-Virus gehört zur Gattung Flaviviridae und ist ein einzelsträngiges, positivsträngiges RNA-Virus mit einem Durchmesser von 40–70 nm. Es besitzt eine Virushülle, besteht aus 10.794 Nukleotiden und kodiert für 3.419 Aminosäuren. Genotypbezogen wird es in den afrikanischen und den asiatischen Typ unterteilt. Die Zika-Virus-Erkrankung ist eine selbstlimitierende, akute Infektionskrankheit, die durch das Zika-Virus verursacht und hauptsächlich durch den Stich der Gelbfiebermücke (Aedes aegypti) übertragen wird. Klinische Symptome sind vorwiegend Fieber, Hautausschlag, Gelenkschmerzen oder Bindehautentzündung; ein tödlicher Verlauf ist selten. Laut Weltgesundheitsorganisation (WHO) können neonatale Mikrozephalie und das Guillain-Barré-Syndrom mit einer Zika-Virus-Infektion assoziiert sein.

Kanal

FAM Nukleinsäure des Zika-Virus
ROX

Interne Kontrolle

Technische Parameter

Lagerung ≤30℃ & vor Licht geschützt
Haltbarkeit 12 Monate
Probenart frisches Serum
Ct ≤38
CV <5,0 %
LoD 500 Kopien/ml
Spezifität Die Anwendung des Kits zur Untersuchung von Serumproben mit negativem Zika-Virus-Befund ergab ein negatives Ergebnis. Interferenztests zeigten, dass bei einer Bilirubinkonzentration im Serum von maximal 168,2 µmol/ml, einer Hämoglobinkonzentration durch Hämolyse von maximal 130 g/l, einer Blutfettkonzentration von maximal 65 mmol/l und einer Gesamt-IgG-Konzentration im Serum von maximal 5 mg/ml keine Beeinträchtigung des Nachweises von Dengue-, Zika- oder Chikungunya-Viren besteht. Für den Kreuzreaktivitätstest wurden Serumproben mit Hepatitis-A-, Hepatitis-B-, Hepatitis-C-, Herpes-, Östlichen Pferdeenzephalitis-, Hanta-, Bunya- und West-Nil-Virus-Antigenen sowie humane Genom-Serumproben ausgewählt. Die Ergebnisse zeigten keine Kreuzreaktion zwischen dem Kit und den genannten Erregern.
Anwendbare Instrumente ABI 7500 Echtzeit-PCR-SystemeABI 7500 Schnelle Echtzeit-PCR-Systeme

QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme

SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme

LightCycler®480 Echtzeit-PCR-System

LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Detektionssystem

MA-6000 Echtzeit-Quantitativer Thermocycler

BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System

BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System

Arbeitsablauf

Option 1.

QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904), Nukleinsäureextraktions- oder Reinigungsreagenz (YDP315-R) von Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd.Die ExtraktionDie Extraktion sollte gemäß den Anweisungen erfolgen. Das empfohlene Extraktionsvolumen beträgt 140 μL und das empfohlene Elutionsvolumen 60 μL.

Option 2.

Macro & Micro-Test Virus-DNA/RNA-Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) und Macro & Micro-Test Automatischer Nukleinsäureextraktor (HWTS-3006). Die Extraktion sollte gemäß der Anleitung erfolgen. Das Probenvolumen beträgt 200 μL, das empfohlene Elutionsvolumen 80 μL.


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