Xinjiang-Hämorrhagisches-Fieber-Virus

Kurzbeschreibung:

Dieses Kit ermöglicht den qualitativen Nachweis von Nukleinsäure des Xinjiang-Hämorrhagischen-Fieber-Virus in Serumproben von Patienten mit Verdacht auf Xinjiang-Hämorrhagisches Fieber und unterstützt die Diagnose von Patienten mit Xinjiang-Hämorrhagischem Fieber.


Produktdetails

Produkt-Tags

Produktname

HWTS-FE007B/C Nukleinsäure-Nachweiskit für das Xinjiang-Hämorrhagische-Fieber-Virus (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Das Xinjiang-Hämorrhagische-Fieber-Virus wurde erstmals aus dem Blut von Patienten mit hämorrhagischem Fieber im Tarimbecken in Xinjiang, China, sowie aus dort gesammelten Zecken isoliert und erhielt dadurch seinen Namen. Zu den klinischen Manifestationen zählen Fieber, Kopfschmerzen, Blutungen, hypotensiver Schock usw. Die grundlegenden pathologischen Veränderungen dieser Erkrankung sind eine systemische Kapillarerweiterung, -stauung, erhöhte Permeabilität und Fragilität, die zu unterschiedlich starker Stauung und Blutung in Haut und Schleimhäuten sowie im Gewebe verschiedener Organe im gesamten Körper führen. Hinzu kommen Degeneration und Nekrose von soliden Organen wie Leber, Nebenniere, Hypophyse usw. sowie ein gallertartiges Ödem im Retroperitoneum.

Kanal

FAM Xinjiang-Hämorrhagisches-Fieber-Virus
ROX

Interne Kontrolle

Technische Parameter

Lagerung

≤-18℃

Haltbarkeit 9 Monate
Probenart frisches Serum
Tt ≤38
CV 5,0 %
LoD 1000 Kopien/ml
Spezifität

Keine Kreuzreaktivität mit anderen Atemwegssekreten wie Influenza A, Influenza B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q-Fieber, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Respiratorisches Synzytialvirus, Parainfluenza 1, 2, 3, Coxsackievirus, Echovirus, Metapneumovirus A1/A2/B1/B2, Respiratorisches Synzytialvirus A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, Bocavirus 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, Adenovirus usw. und menschlicher genomischer DNA.

Anwendbare Instrumente Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme,

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR-Systeme

QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme

SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme

LightCycler®480 Echtzeit-PCR-System

LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Detektionssysteme

MA-6000 Echtzeit-Quantitativer Thermocycler

BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System

BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System

Arbeitsablauf

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (verwendbar mit dem automatischen Nukleinsäureextraktor Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Die Extraktion sollte gemäß der Gebrauchsanweisung des Extraktionsreagenz durchgeführt werden. Das Extraktionsvolumen beträgt 200 µL, das empfohlene Elutionsvolumen 80 µL.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) von QIAGEN und Nukleinsäure-Extraktions- bzw. -Reinigungsreagenz (YDP315-R). Die Extraktion ist gemäß der Gebrauchsanweisung durchzuführen. Das Extraktionsvolumen beträgt 140 µL, das empfohlene Elutionsvolumen 60 µL.


  • Vorherige:
  • Nächste:

  • Schreiben Sie hier Ihre Nachricht und senden Sie sie uns.