Ureaplasma urealytisches Nukleinsäure

Ureaplasma Urealyticum Nukleinsäure enthielt Bild

Kurzbeschreibung:

Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis von Ureaplasma urealytisch (UU) in männlicher Harnwege und weiblicher Genitaltrakt -Sekretionsproben in vitro.

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Produktdetail

Produkt -Tags

Produktname

HWTS-UR002A-ORAPAPLASMA UREAYRAYTICTICUM-Nukleinsäuretektionskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Dieses Kit ist zum In -vitro -Nachweis von Ureaplasma uralytisch (UU) -Nukleinsäure in männlichem Urin, männlichem Harnröhrenabstrich und weiblichen Hals -Tupfer -Proben.

Kanal

Fam	UU -Nukleinsäure
Vic (Hex)	Interne Kontrolle

Technische Parameter

Lagerung	Flüssig:≤ 18 ℃ im Dunkeln
Haltbarkeit	12 Monate
Probentyp	männlicher Urin, männlicher Harnröhrenabstrich, weiblicher Halsabstrich
Ct	≤38
CV	≤ 5,0%
Lod	50 Kopien/Reaktion
Spezifität	Es gibt keine Kreuzreaktivität mit anderen STD-Infektionen, die außerhalb des Nachweisbereichs des Kits wie Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma-Genitalium, Herpes-Simplex-Virus-Typ 1 und Herpes-Simplex-Virus-Typ, nicht vorhanden sind.
Anwendbare Instrumente	Es kann mit den Mainstream -Fluoreszenz -PCR -Instrumenten auf dem Markt übereinstimmen.Angewandte Biosysteme 7500 Echtzeit-PCR-SystemeQuantstudio® 5 Echtzeit-PCR-Systeme SLAN-96P-Echtzeit-PCR-Systeme Lightcycler®480 Echtzeit-PCR-System Linegene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Erkennungssystem MA-6000 Echtzeit quantitativer thermischer Zykler Biorad CFX96 Echtzeit-PCR-System Biorad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System

Arbeitsfluss

Option 1.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Makro- und Mikro-Test-Probenfreisetzungsreagenz (HWTS-3005-8). Die Extraktion sollte streng gemäß den Anweisungen durchgeführt werden.

Option 2.

Empfohlene Extraktionsreagenzien: Makro- und Mikro-Test-Viral-DNA/RNA-Kit (HWTS-3017) (der mit makro- und mikro-Test-Nukleinsäure-Extraktor (HWTS-EQ011) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech verwendet werden kann Co., Ltd. Die Extraktion sollte gemäß den Anweisungen ausschließlich durchgeführt werden. Das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 80 μl.

Vorherige: HCV -Genotypisierung

Nächste: STD Multiplex

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