Ureaplasma Urealyticum Nukleinsäure
Produktname
HWTS-UR002A-Ureaplasma Urealyticum Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)
Epidemiologie
Dieses Kit ist für den In-vitro-Nachweis von Ureaplasma urealyticum (UU)-Nukleinsäure in männlichen Urinproben, Harnröhrenabstrichen von Männern und Zervixabstrichen von Frauen vorgesehen.
Kanal
FAM | UU-Nukleinsäure |
VIC(HEX) | Interne Kontrolle |
Technische Parameter
Lagerung | Flüssig:≤-18℃ Im Dunkeln |
Haltbarkeit | 12 Monate |
Probentyp | männlicher Urin, männlicher Harnröhrenabstrich, weiblicher Zervixabstrich |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0 % |
LoD | 50 Kopien/Reaktion |
Spezifität | Es besteht keine Kreuzreaktivität mit anderen STD-Infektionserregern außerhalb des Nachweisbereichs des Kits, wie z. B. Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Herpes-simplex-Virus Typ 1 und Herpes-simplex-Virus Typ |
Anwendbare Instrumente | Es kann mit den gängigen Fluoreszenz-PCR-Instrumenten auf dem Markt mithalten.Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-SystemeQuantStudio® 5 Echtzeit-PCR-Systeme SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme LightCycler®480 Echtzeit-PCR-System LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Erkennungssystem MA-6000 Quantitativer Thermocycler in Echtzeit BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System |
Arbeitsablauf
Option 1.
Empfohlenes Extraktionsreagenz: Makro- und Mikrotest-Probenfreigabereagenz (HWTS-3005-8). Die Extraktion sollte streng nach den Anweisungen durchgeführt werden.
Option 2.
Empfohlene Extraktionsreagenzien: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (verwendbar mit dem Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Die Extraktion muss streng nach Anleitung durchgeführt werden. Das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 80 μl.