Ureaplasma Parvum Nukleinsäure

Kurzbeschreibung:

Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis von Ureaplasma Parvum (UP) in Sekretproben aus dem männlichen Harntrakt und dem weiblichen Fortpflanzungstrakt und bietet Unterstützung bei der Diagnose und Behandlung von Patienten mit einer Ureaplasma-parvum-Infektion.


Produktdetails

Produkt-Tags

Produktname

HWTS-UR046-Ureaplasma Parvum Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Die derzeit mit der Pathogenese beim Menschen in Verbindung gebrachten Ureaplasma-Arten werden in zwei Biogruppen und 14 Serotypen unterteilt. Biogruppe I umfasst Ureaplasma urealyticum mit den Serotypen 2, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12 und 13. Biogruppe II umfasst Ureaplasma parvum mit den Serotypen 1, 3, 6 und 14. Ureaplasma ist ein häufiger Parasit oder Kommensale im unteren weiblichen Genitaltrakt und einer der wichtigsten Erreger von Infektionskrankheiten des Urogenitalsystems. Neben der Verursachung von Urogenitalinfektionen übertragen Frauen mit einer Ureaplasma-Infektion den Erreger mit hoher Wahrscheinlichkeit auch auf ihre Sexualpartner. Eine Ureaplasma-Infektion ist zudem eine der Hauptursachen für Unfruchtbarkeit. Bei einer Infektion schwangerer Frauen mit Ureaplasma kann es außerdem zu vorzeitigem Blasensprung, Frühgeburt, Atemnotsyndrom beim Neugeborenen, postpartaler Infektion und anderen negativen Folgen für die Schwangerschaft kommen, die große Aufmerksamkeit erfordern.

Technische Parameter

Lagerung

-18℃

Haltbarkeit 12 Monate
Probenart männliche Harnwege, weibliche Geschlechtsorgane
Ct ≤38
CV <5,0 %
LoD 400 Kopien/ml
Anwendbare Instrumente Gilt für Nachweisreagenzien vom Typ I:

Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme,

QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme,

SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Detektionssysteme (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technologie),

MA-6000 Echtzeit-Quantitativer Thermocycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System,

BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System.

Gilt für Nachweisreagenzien vom Typ II:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Arbeitsablauf

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (verwendbar mit dem automatischen Nukleinsäureextraktor Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) und Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (verwendbar mit Eudemon)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200 μL und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 150 μL.


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