Ureaplasma Parvum-Nukleinsäure

Kurze Beschreibung:

Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis von Ureaplasma Parvum (UP) in Sekretproben des männlichen Harntrakts und des weiblichen Fortpflanzungstrakts und unterstützt die Diagnose und Behandlung von Patienten mit einer Ureaplasma-parvum-Infektion.


Produktdetail

Produkt Tags

Produktname

HWTS-UR046-Ureaplasma Parvum Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Ureaplasma-Arten, die derzeit mit der Pathogenese des Menschen in Verbindung gebracht werden, werden in zwei Biogruppen und 14 Serotypen unterteilt. Biogruppe Ⅰ ist Ureaplasma urealyticum mit den Serotypen 2, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12 und 13. Biogruppe Ⅱ ist Ureaplasma parvum mit den Serotypen 1, 3, 6 und 14. Ureaplasma ist ein häufiger Parasit oder Kommensale des unteren weiblichen Genitaltrakts und einer der wichtigsten Erreger von Infektionskrankheiten des Urogenitalsystems. Neben Infektionen des Urogenitaltrakts übertragen Frauen mit einer Ureaplasma-Infektion den Erreger sehr wahrscheinlich auch auf ihre Sexualpartner. Eine Ureaplasma-Infektion ist zudem eine der wichtigsten Ursachen für Unfruchtbarkeit. Wenn schwangere Frauen mit Ureaplasma infiziert sind, kann dies auch zu einem vorzeitigen Blasensprung, einer Frühgeburt, einem Atemnotsyndrom bei Neugeborenen, einer postpartalen Infektion und anderen negativen Schwangerschaftsfolgen führen, die besondere Aufmerksamkeit erfordern.

Technische Parameter

Lagerung

-18℃

Haltbarkeit 12 Monate
Probentyp männliche Harnwege, weibliche Geschlechtsorgane
Ct ≤38
CV <5,0 %
LoD 400 Kopien/ml
Anwendbare Instrumente Anwendbar auf Nachweisreagenz Typ I:

Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme,

QuantStudio®5 Real-Time PCR-Systeme,

SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Erkennungssysteme (FQD-96A, Hangzhou Bioer-Technologie),

MA-6000 Echtzeit-quantitativer Thermocycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System,

BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System.

Anwendbar auf Nachweisreagenz Typ II:

EudämonTMAIO800 (HWTS-EQ007) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Arbeitsablauf

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (kann mit dem Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) verwendet werden) und Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (kann mit Eudemon verwendet werden)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200 μl und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 150 μl.


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