Treponema pallidum Nukleinsäure

Kurze Beschreibung:

Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis von Treponema Pallidum (TP) in Harnröhrenabstrichproben von Männern, Zervixabstrichproben von Frauen und Vaginalabstrichproben von Frauen und unterstützt die Diagnose und Behandlung von Patienten mit einer Treponema-pallidum-Infektion.


Produktdetail

Produkt Tags

Produktname

HWTS-UR047-Treponema Pallidum Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Syphilis ist in der klinischen Praxis eine häufige sexuell übertragbare Krankheit. Dabei handelt es sich hauptsächlich um eine chronische, systemische sexuell übertragbare Krankheit, die durch eine Infektion mit Treponema pallidum (TP) verursacht wird. Syphilis wird hauptsächlich durch sexuelle Übertragung, Mutter-Kind-Übertragung und Blutübertragung verbreitet. Syphilispatienten sind die einzige Infektionsquelle und Treponema pallidum kann in ihrem Sperma, ihrer Muttermilch, ihrem Speichel und ihrem Blut vorhanden sein. Syphilis kann je nach Krankheitsverlauf in drei Stadien unterteilt werden. Das Primärstadium der Syphilis kann sich als harter Schanker und geschwollene Leistenlymphknoten äußern und ist zu diesem Zeitpunkt am ansteckendsten. Das Sekundärstadium der Syphilis kann sich als syphilitischer Ausschlag äußern, der harte Schanker klingt ab und die Infektiosität ist ebenfalls hoch. Das Tertiärstadium der Syphilis kann sich als Knochensyphilis, Neurosyphilis usw. äußern.

Technische Parameter

Lagerung

-18℃

Haltbarkeit 12 Monate
Probentyp Harnröhrenabstrich für Männer, Gebärmutterhalsabstrich für Frauen, Vaginalabstrich für Frauen
Ct ≤38
CV ≤10,0 %
LoD 400 Kopien/μl
Anwendbare Instrumente Anwendbar auf Nachweisreagenz Typ I:

Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme,

QuantStudio®5 Real-Time PCR-Systeme,

SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Erkennungssysteme (FQD-96A, Hangzhou Bioer-Technologie),

MA-6000 Echtzeit-quantitativer Thermocycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System,

BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System.

Anwendbar auf Nachweisreagenz Typ II:

EudämonTMAIO800 (HWTS-EQ007) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Arbeitsablauf

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (kann mit dem Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) verwendet werden) und Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (kann mit Eudemon verwendet werden)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200 μl und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 150 μl.


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