SARS-CoV-2, Influenza A&B Antigen, Respiratory Syncytium, Adenovirus und Mycoplasma Pneumoniae kombiniert
Produktname
HWTS-RT170 Kombiniertes Nachweiskit für SARS-CoV-2, Influenza A&B-Antigen, Respiratory Syncytium, Adenovirus und Mycoplasma Pneumoniae (Latex-Methode)
Zertifikat
CE
Epidemiologie
Das neuartige Coronavirus (2019, COVID-19), auch als „COVID-19“ bezeichnet, bezieht sich auf eine Lungenentzündung, die durch eine Infektion mit dem neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2) verursacht wird.
Das Respiratory Syncytial Virus (RSV) ist eine häufige Ursache für Infektionen der oberen und unteren Atemwege und außerdem die Hauptursache für Bronchiolitis und Lungenentzündung bei Säuglingen.
Influenza, kurz Influenza genannt, gehört zu den Orthomyxoviridae und ist ein segmentiertes Negativstrang-RNA-Virus.
Das Adenovirus gehört zur Gattung der Säugetier-Adenoviren, einem doppelsträngigen DNA-Virus ohne Hülle.
Mycoplasma pneumoniae (MP) ist der kleinste prokaryotische Zelltyp-Mikroorganismus mit Zellstruktur, aber ohne Zellwand, der zwischen Bakterien und Viren liegt.
Technische Parameter
| Zielregion | SARS-CoV-2, Influenza-A&B-Antigen, Respiratory Syncytium, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae |
| Lagertemperatur | 4℃-30℃ |
| Beispielstyp | Nasopharyngealer Abstrich, oropharyngealer Abstrich, Nasenabstrich |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| Hilfsinstrumente | Nicht benötigt |
| Zusätzliche Verbrauchsmaterialien | Nicht benötigt |
| Erkennungszeit | 15-20 Min |
| Spezifität | Es besteht keine Kreuzreaktivität mit 2019-nCoV, dem menschlichen Coronavirus (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), dem MERS-Coronavirus, dem neuartigen Influenza-A-H1N1-Virus (2009), dem saisonalen H1N1-Influenzavirus, H3N2, H5N1, H7N9, Influenza B Yamagata, Victoria, Adenovirus 1-6, 55, Parainfluenzavirus 1, 2, 3, Rhinovirus A, B, C, menschliches Metapneumovirus, Darmvirusgruppen A, B, C, D, Epstein-Barr-Virus , Masernvirus, menschliches Cytomegalievirus, Rotavirus, Norovirus, Mumpsvirus, Varizella-Zoster-Virus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Candida albicans Krankheitserreger. |
Arbeitsablauf
●Venöses Blut (Serum, Plasma oder Vollblut)
●Lesen Sie das Ergebnis (15-20 Min.)
Vorsichtsmaßnahmen:
1. Lesen Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten ab.
2. Bitte verbrauchen Sie das Produkt nach dem Öffnen innerhalb von 1 Stunde.
3. Bitte fügen Sie Proben und Puffer unter strikter Einhaltung der Anweisungen hinzu.
