SARS-CoV-2, Influenza-A- und -B-Antigen, Respiratorisches Synzytium, Adenovirus und Mycoplasma pneumoniae kombiniert

Kurzbeschreibung:

Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza-A- und -B-Antigenen, Respiratorischem Synzytialvirus (RSV), Adenovirus und Mycoplasma pneumoniae in Nasen-Rachen-Abstrichen und Rachenabstrichen in vitro. Es kann zur Differenzialdiagnose von Infektionen mit dem neuartigen Coronavirus, RSV, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae sowie Influenza-A- oder -B-Viren eingesetzt werden. Die Testergebnisse dienen lediglich als klinische Referenz und können nicht als alleinige Grundlage für Diagnose und Therapie verwendet werden.


Produktdetails

Produkt-Tags

Produktname

HWTS-RT170 Kombinierter Nachweiskit für SARS-CoV-2, Influenza A&B-Antigen, Respiratorisches Synzytium, Adenovirus und Mycoplasma pneumoniae (Latex-Methode)

Zertifikat

CE

Epidemiologie

Das neuartige Coronavirus (2019, COVID-19), kurz „COVID-19“, bezeichnet eine durch eine Infektion mit dem neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2) verursachte Lungenentzündung.

Das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) ist eine häufige Ursache für Infektionen der oberen und unteren Atemwege und ist auch die Hauptursache für Bronchiolitis und Lungenentzündung bei Säuglingen.

Influenza, kurz Influenza genannt, gehört zur Familie der Orthomyxoviridae und ist ein segmentiertes, einzelsträngiges RNA-Virus mit negativem Strang.

Das Adenovirus gehört zur Gattung der Säugetier-Adenoviren und ist ein doppelsträngiges DNA-Virus ohne Hülle.

Mycoplasma pneumoniae (MP) ist der kleinste prokaryotische Mikroorganismus mit Zellstruktur, aber ohne Zellwand, der zwischen Bakterien und Viren einzuordnen ist.

Technische Parameter

Zielregion SARS-CoV-2, Influenza-A- und -B-Antigen, Respiratorisches Synzytium, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae
Lagertemperatur 4℃-30℃
Probenart Nasen-Rachen-Abstrich, Rachen-Abstrich, Nasenabstrich
Haltbarkeit 24 Monate
Hilfsinstrumente Nicht erforderlich
Zusätzliche Verbrauchsmaterialien Nicht erforderlich
Erkennungszeit 15-20 Minuten
Spezifität Es besteht keine Kreuzreaktivität mit 2019-nCoV, humanen Coronaviren (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), MERS-Coronavirus, neuartigem Influenza-A-H1N1-Virus (2009), saisonalem H1N1-Influenzavirus, H3N2, H5N1, H7N9, Influenza-B-Virus Yamagata, Victoria, Adenovirus 1-6, 55, Parainfluenzavirus 1, 2, 3, Rhinovirus A, B, C, humanem Metapneumovirus, intestinalen Viren der Gruppen A, B, C, D, Epstein-Barr-Virus, Masernvirus, humanem Zytomegalievirus, Rotavirus, Norovirus, Mumpsvirus, Varicella-Zoster-Virus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae. Krankheitserreger wie Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis und Candida albicans.

Arbeitsablauf

Venöses Blut (Serum, Plasma oder Vollblut)

Ergebnis lesen (15-20 Minuten)

Vorsichtsmaßnahmen:
1. Lesen Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten ab.
2. Bitte verwenden Sie das Produkt nach dem Öffnen innerhalb einer Stunde.
3. Bitte fügen Sie Proben und Pufferlösungen genau nach Anweisung hinzu.


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