SARS-COV-2, Influenza A & B Antigen, Atmungssyncytium, Adenovirus und Mycoplasma pneumoniae kombiniert

Kurzbeschreibung:

Dieses Kit wird zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A & B Antigen, Atemsyncytium, Adenovirus und Mycoplasma pneumoniae in Nasopharyngealströme 、 Oropharyngeal-Tupfer-Tupfer-Proben in vitro und zur unterschiedlichen Diagnose der Diagnose von Novirus-Infektionen, Atempflege, Atmatik, Atmatik, Atmatik, Atmatik, Atmatik, Atmatron Syncytial -Virus -Infektion, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae und Influenza A- oder B -Virus -Infektion. Die Testergebnisse dienen nur zur klinischen Referenz und können nicht als einzige Grundlage für die Diagnose und Behandlung verwendet werden.


Produktdetail

Produkt -Tags

Produktname

HWTS-RT170 SARS-COV-2, Influenza A & B Antigen, Atmungssyncytium, Adenovirus und Mycoplasma Pneumoniae Kombiniertes Detektionskit (Latex-Methode)

Zertifikat

CE

Epidemiologie

Neuartiger Coronavirus (2019, Covid-19), der als "Covid-19" bezeichnet wird, bezieht sich auf eine Lungenentzündung, die durch eine neuartige Coronavirus (SARS-CoV-2) -Einfektion verursacht wird.

Atemwegs -Syncytialvirus (RSV) ist eine häufige Ursache für Infektionen der oberen und unteren Atemwege und auch die Hauptursache für Bronchiolitis und Lungenentzündung bei Säuglingen.

Influenza, kurz als Influenza bezeichnet, gehört zu Orthomyxoviridae und ist ein segmentiertes negatives RNA-Virus.

Adenovirus gehört zur Gattung von Säugetier Adenovirus, einem doppelsträngigen DNA-Virus ohne Umschlag.

Mycoplasma pneumoniae (MP) ist der kleinste mikroorganische prokaryotische Zellentyp mit Zellstruktur, aber keine Zellwand, die zwischen Bakterien und Viren liegt.

Technische Parameter

Zielregion SARS-COV-2, Influenza A & B Antigen, Atmungssyncytium, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae
Lagertemperatur 4 ℃ -30 ℃
Probentyp Nasopharyngeal -Tupfer
Haltbarkeit 24 Monate
Hilfsinstrumente Nicht erforderlich
Zusätzliche Verbrauchsmaterialien Nicht erforderlich
Erkennungszeit 15-20 Minuten
Spezifität Es gibt keine Kreuzreaktivität mit 2019-NCOV, Human Coronavirus (HCOV-OC43, HCOV-229E, HCOV-HKU1, HCOV-NL63), MERS Coronavirus, neuartiger Influenza A H1N1 Virus (2009), Saisonal H1N1 Influenza Virus, H3N2, H3N2, H5N1, H7N9, Influenza b Yamagata, Victoria, Adenovirus 1-6, 55, Parainfluenza Virus 1, 2, 3, Rhinovirus A, B, C, Human Metapneumovirus, Darmvirusgruppen A, B, C, D, Epstein-Barr-Virus, Masernvirus, humanes Zytomegalovirus, Rotavirus, Rotavirus, Rotavirus Norovirus, Mumps Virus, Varicella-Zoster-Virus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus Influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Candida albicans Pathogenes.

Arbeitsfluss

Venöses Blut (Serum, Plasma oder Vollblut)

Lesen Sie das Ergebnis (15-20 Minuten)

Vorsichtsmaßnahmen:
1. Lesen Sie das Ergebnis nach 20 Minuten nicht.
2. Verwenden Sie nach dem Öffnen das Produkt innerhalb von 1 Stunde.
3. Bitte fügen Sie Proben und Puffer in strikter Übereinstimmung mit den Anweisungen hinzu.


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