SARS-CoV-2, Influenza A&B-Antigen, Respiratorisches Synzytium, Adenovirus und Mycoplasma Pneumoniae kombiniert
Produktname
HWTS-RT170 SARS-CoV-2, Influenza A&B Antigen, Respiratorisches Synzytium, Adenovirus und Mycoplasma Pneumoniae kombiniertes Nachweiskit (Latex-Methode)
Zertifikat
CE
Epidemiologie
Das neuartige Coronavirus (2019, COVID-19), kurz „COVID-19“, bezeichnet eine Lungenentzündung, die durch eine Infektion mit dem neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2) verursacht wird.
Das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) ist eine häufige Ursache für Infektionen der oberen und unteren Atemwege und außerdem die Hauptursache für Bronchiolitis und Lungenentzündung bei Säuglingen.
Influenza, kurz Influenza genannt, gehört zu den Orthomyxoviridae und ist ein segmentiertes Negativstrang-RNA-Virus.
Adenoviren gehören zur Gattung der Säugetier-Adenoviren und sind doppelsträngige DNA-Viren ohne Hülle.
Mycoplasma pneumoniae (MP) ist der kleinste prokaryotische Zelltyp-Mikroorganismus mit Zellstruktur, aber ohne Zellwand und steht zwischen Bakterien und Viren.
Technische Parameter
| Zielregion | SARS-CoV-2, Influenza-A&B-Antigen, Respiratorisches Synzytium, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae |
| Lagertemperatur | 4℃-30℃ |
| Probentyp | Nasopharyngealabstrich, Oropharyngealabstrich, Nasenabstrich |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| Hilfsinstrumente | Nicht erforderlich |
| Zusätzliche Verbrauchsmaterialien | Nicht erforderlich |
| Erkennungszeit | 15-20 Minuten |
| Spezifität | Es besteht keine Kreuzreaktivität mit 2019-nCoV, humanem Coronavirus (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), MERS-Coronavirus, neuartigem Influenza-A-H1N1-Virus (2009), saisonalem H1N1-Influenzavirus, H3N2, H5N1, H7N9, Influenza B Yamagata, Victoria, Adenovirus 1-6, 55, Parainfluenzavirus 1, 2, 3, Rhinovirus A, B, C, humanem Metapneumovirus, intestinalen Virengruppen A, B, C, D, Epstein-Barr-Virus, Masernvirus, humanem Cytomegalovirus, Rotavirus, Norovirus, Mumpsvirus, Varizella-Zoster-Virus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Candida albicans-Erreger. |
Arbeitsablauf
●Venöses Blut (Serum, Plasma oder Vollblut)
●Lesen Sie das Ergebnis (15–20 Minuten)
Vorsichtsmaßnahmen:
1. Lesen Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten ab.
2. Nach dem Öffnen das Produkt bitte innerhalb von 1 Stunde verbrauchen.
3. Bitte fügen Sie Proben und Puffer genau gemäß den Anweisungen hinzu.
