SARS-COV-2, Atmungssyncytium und Influenza A & B Antigen zusammen
Produktname
HWTS-RT152 SARS-COV-2, Atmungssyncytium und Influenza A & B Antigen Combined Detection Kit (Latex-Methode)
Zertifikat
CE
Epidemiologie
Neuartiger Coronavirus (2019, Covid-19), der als "Covid-19" bezeichnet wird, bezieht sich auf eine Lungenentzündung, die durch eine neuartige Coronavirus (SARS-CoV-2) -Einfektion verursacht wird.
Atemwegs -Syncytialvirus (RSV) ist eine häufige Ursache für Infektionen der oberen und unteren Atemwege und auch die Hauptursache für Bronchiolitis und Lungenentzündung bei Säuglingen.
Gemäß dem Unterschied des Antigenität zwischen dem Kernschalenprotein (NP) und dem Matrixprotein (M) werden Influenzaviren in drei Typen eingeteilt: A, B und C. Influenzaviren, die in den letzten Jahren entdeckt wurden und B sind die Hauptpathogene der menschlichen Influenza, die die Eigenschaften einer breiten epidemischen und starken Infektiosität aufweisen, die schwerwiegende Infektionen und lebensbedrohliche bei Kindern, ältere Menschen, verursacht und Menschen mit geringer Immunfunktion.
Technische Parameter
| Zielregion | SARS-COV-2, Atemwegssyncytium, Influenza A & B Antigen |
| Lagertemperatur | 4-30 ℃ Versiegelt und trocken zur Lagerung |
| Probentyp | Nasopharyngeal -Tupfer |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| Hilfsinstrumente | Nicht erforderlich |
| Zusätzliche Verbrauchsmaterialien | Nicht erforderlich |
| Erkennungszeit | 15-20 Minuten |
Arbeitsfluss
●Nasopharyngeale Tupferproben:
●Oropharyngeal -Tupferprobe:
●Nasenabstrichproben:
Vorsichtsmaßnahmen:
1. Lesen Sie das Ergebnis nach 20 Minuten nicht.
2. Verwenden Sie nach dem Öffnen das Produkt innerhalb von 1 Stunde.
3. Bitte fügen Sie Proben und Puffer in strikter Übereinstimmung mit den Anweisungen hinzu.
