SARS-CoV-2, Respiratorisches Synzytium und Influenza-A&B-Antigen kombiniert
Produktname
HWTS-RT152 SARS-CoV-2, Respiratorisches Synzytium und Influenza A&B Antigen Kombinations-Nachweiskit (Latex-Methode)
Zertifikat
CE
Epidemiologie
Das neuartige Coronavirus (2019, COVID-19), kurz „COVID-19“, bezeichnet eine durch eine Infektion mit dem neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2) verursachte Lungenentzündung.
Das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) ist eine häufige Ursache für Infektionen der oberen und unteren Atemwege und ist auch die Hauptursache für Bronchiolitis und Lungenentzündung bei Säuglingen.
Aufgrund der Unterschiede in der Antigenität zwischen Kern-Hülle-Protein (NP) und Matrixprotein (M) werden Influenzaviren in drei Typen eingeteilt: A, B und C. In den letzten Jahren entdeckte Influenzaviren werden dem Typ D zugeordnet. Die Typen A und B sind die Hauptpathogene der menschlichen Influenza und zeichnen sich durch weite Verbreitung und hohe Infektiosität aus. Sie verursachen schwere und lebensbedrohliche Infektionen bei Kindern, älteren Menschen und immungeschwächten Personen.
Technische Parameter
| Zielregion | SARS-CoV-2, Respiratorisches Synzytium, Influenza-A&B-Antigen |
| Lagertemperatur | Bei 4-30 °C luftdicht verschlossen und trocken lagern |
| Probenart | Nasen-Rachen-Abstrich, Rachen-Abstrich, Nasenabstrich |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| Hilfsinstrumente | Nicht erforderlich |
| Zusätzliche Verbrauchsmaterialien | Nicht erforderlich |
| Erkennungszeit | 15-20 Minuten |
Arbeitsablauf
●Nasen-Rachen-Abstrichproben:
●Oropharyngealer Abstrich:
●Nasenabstrichproben:
Vorsichtsmaßnahmen:
1. Lesen Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten ab.
2. Bitte verwenden Sie das Produkt nach dem Öffnen innerhalb einer Stunde.
3. Bitte fügen Sie Proben und Pufferlösungen genau nach Anweisung hinzu.
