SARS-CoV-2, Respiratory Syncytium und Influenza A&B Antigen kombiniert
Produktname
HWTS-RT152 Kombiniertes Nachweiskit für SARS-CoV-2, Respiratory Syncytium und Influenza A&B-Antigen (Latex-Methode)
Zertifikat
CE
Epidemiologie
Das neuartige Coronavirus (2019, COVID-19), auch als „COVID-19“ bezeichnet, bezieht sich auf eine Lungenentzündung, die durch eine Infektion mit dem neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2) verursacht wird.
Das Respiratory Syncytial Virus (RSV) ist eine häufige Ursache für Infektionen der oberen und unteren Atemwege und außerdem die Hauptursache für Bronchiolitis und Lungenentzündung bei Säuglingen.
Entsprechend dem Antigenitätsunterschied zwischen Core-Shell-Protein (NP) und Matrixprotein (M) werden Influenzaviren in drei Typen eingeteilt: A, B und C. In den letzten Jahren entdeckte Influenzaviren werden als D klassifiziert. Darunter A und B sind die Haupterreger der menschlichen Influenza, die die Merkmale einer breiten Epidemie und einer starken Infektiosität aufweisen und bei Kindern, älteren Menschen und Menschen mit schwacher Immunfunktion schwere und lebensbedrohliche Infektionen verursachen.
Technische Parameter
| Zielregion | SARS-CoV-2, Respiratory Syncytium, Influenza A&B Antigen |
| Lagertemperatur | 4-30 ℃ verschlossen und trocken lagern |
| Beispielstyp | Nasopharyngealer Abstrich, oropharyngealer Abstrich, Nasenabstrich |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| Hilfsinstrumente | Nicht benötigt |
| Zusätzliche Verbrauchsmaterialien | Nicht benötigt |
| Erkennungszeit | 15-20 Min |
Arbeitsablauf
●Nasopharyngeale Abstrichproben:
●Oropharyngeale Abstrichprobe:
●Nasenabstrichproben:
Vorsichtsmaßnahmen:
1. Lesen Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten ab.
2. Bitte verbrauchen Sie das Produkt nach dem Öffnen innerhalb von 1 Stunde.
3. Bitte fügen Sie Proben und Puffer unter strikter Einhaltung der Anweisungen hinzu.
