SARS-CoV-2, Respiratorisches Synzytium und Influenza-A&B-Antigen kombiniert
Produktname
HWTS-RT152 SARS-CoV-2, Respiratorisches Synzytium und Influenza A&B-Antigen-Kombinations-Nachweiskit (Latex-Methode)
Zertifikat
CE
Epidemiologie
Das neuartige Coronavirus (2019, COVID-19), kurz „COVID-19“, bezeichnet eine Lungenentzündung, die durch eine Infektion mit dem neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2) verursacht wird.
Das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) ist eine häufige Ursache für Infektionen der oberen und unteren Atemwege und außerdem die Hauptursache für Bronchiolitis und Lungenentzündung bei Säuglingen.
Entsprechend der Antigenitätsunterschiede zwischen dem Kern-Schale-Protein (NP) und dem Matrixprotein (M) werden Influenzaviren in drei Typen eingeteilt: A, B und C. In den letzten Jahren entdeckte Influenzaviren werden als D klassifiziert. Unter diesen sind A und B die Haupterreger der menschlichen Grippe, die sich epidemisch ausbreiten und hochinfektiös sind und bei Kindern, älteren Menschen und Menschen mit geschwächter Immunfunktion schwere und lebensbedrohliche Infektionen verursachen.
Technische Parameter
| Zielregion | SARS-CoV-2, Respiratorisches Synzytium, Influenza A&B-Antigen |
| Lagertemperatur | 4-30 ℃ versiegelt und trocken für die Lagerung |
| Probentyp | Nasopharyngealabstrich, Oropharyngealabstrich, Nasenabstrich |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| Hilfsinstrumente | Nicht erforderlich |
| Zusätzliche Verbrauchsmaterialien | Nicht erforderlich |
| Erkennungszeit | 15-20 Minuten |
Arbeitsablauf
●Nasen-Rachen-Abstrichproben:
●Oropharyngealabstrichprobe:
●Nasenabstrichproben:
Vorsichtsmaßnahmen:
1. Lesen Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten ab.
2. Nach dem Öffnen das Produkt bitte innerhalb von 1 Stunde verbrauchen.
3. Bitte fügen Sie Proben und Puffer genau gemäß den Anweisungen hinzu.
