SARS-CoV-2 IgM/IgG-Antikörper

Kurzbeschreibung:

Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-IgG-Antikörpern in menschlichen Serum-/Plasma-, Venenblut- und Fingerblutproben bestimmt, einschließlich SARS-CoV-2-IgG-Antikörpern in natürlich infizierten und geimpften Bevölkerungsgruppen.

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Produktdetails

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Produktname

HWTS-RT090-SARS-CoV-2 IgM/IgG Antikörper-Nachweiskit (Kolloidales Goldverfahren)

Zertifikat

Epidemiologie

Die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) ist eine Lungenentzündung, die durch eine Infektion mit einem neuartigen Coronavirus namens Schweres Akutes Respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) verursacht wird. SARS-CoV-2 gehört zur Gattung der Beta-Coronaviren und ist im Allgemeinen für den Menschen empfänglich. Hauptansteckungsquellen sind bestätigte COVID-19-Patienten und asymptomatische SARS-CoV-2-Träger. Aktuellen epidemiologischen Untersuchungen zufolge beträgt die Inkubationszeit 1–14 Tage, meist jedoch 3–7 Tage. Die Hauptsymptome sind Fieber, trockener Husten und Müdigkeit. Bei einem kleinen Teil der Patienten treten zusätzlich verstopfte Nase, Schnupfen, Halsschmerzen, Muskelschmerzen und Durchfall auf.

Technische Parameter

Zielregion	SARS-CoV-2 IgM/IgG-Antikörper
Lagertemperatur	4℃-30℃
Probenart	Humanserum, Plasma, Venenblut und Fingerblut
Haltbarkeit	24 Monate
Hilfsinstrumente	Nicht erforderlich
Zusätzliche Verbrauchsmaterialien	Nicht erforderlich
Erkennungszeit	10-15 Minuten
Spezifität	Es gibt keine Kreuzreaktion mit Krankheitserregern wie dem humanen Coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCOV-NL63, H1N1, dem neuartigen Influenza-A-Virus (H1N1) (2009), dem saisonalen H1N1-Influenzavirus, H3N2, H5N1, H7N9, dem Influenza-B-Virus Yamagata, Victoria, dem respiratorischen Synzytialvirus A und B, dem Parainfluenzavirus Typ 1, 2, 3, Rhinovirus A, B, C, Adenovirus Typ 1, 2, 3, 4, 5, 7, 55.