SARS-CoV-2 IgM/IgG-Antikörper

Kurze Beschreibung:

Dieses Kit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-IgG-Antikörpern in menschlichen Serum-/Plasma-, Venenblut- und Fingerkuppenblutproben, einschließlich SARS-CoV-2-IgG-Antikörpern in natürlich infizierten und durch Impfstoffe immunisierten Populationen.

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Produktdetail

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Produktname

HWTS-RT090-SARS-CoV-2 IgM/IgG-Antikörper-Nachweiskit (Kolloidale Goldmethode)

Zertifikat

Epidemiologie

Die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) ist eine Lungenentzündung, die durch eine Infektion mit dem neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2 (Schweres Akutes Respiratorisches Syndrom) verursacht wird. SARS-CoV-2 ist ein neuartiges Coronavirus der Gattung β und der Mensch ist grundsätzlich empfänglich für SARS-CoV-2. Die Hauptinfektionsquellen sind bestätigte COVID-19-Patienten und asymptomatische Träger von SARS-CoV-2. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1–14 Tage, meist 3–7 Tage. Die Hauptsymptome sind Fieber, trockener Husten und Müdigkeit. Bei einigen wenigen Patienten treten zusätzlich eine verstopfte Nase, Schnupfen, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf.

Technische Parameter

Zielregion	SARS-CoV-2 IgM/IgG-Antikörper
Lagertemperatur	4℃-30℃
Probentyp	Humanserum, Plasma, Venenblut und Fingerkuppenblut
Haltbarkeit	24 Monate
Hilfsinstrumente	Nicht erforderlich
Zusätzliche Verbrauchsmaterialien	Nicht erforderlich
Erkennungszeit	10-15 Minuten
Spezifität	Es gibt keine Kreuzreaktion mit Krankheitserregern wie dem humanen Coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCOV-NL63, H1N1, dem neuartigen Influenzavirus A (H1N1) (2009), dem saisonalen Influenzavirus H1N1, H3N2, H5N1, H7N9, dem Influenzavirus B Yamagata, Victoria, dem Respiratorischen Synzytialvirus A und B, dem Parainfluenzavirus Typ 1,2,3, Rhinovirus A, B, C, Adenovirus Typ 1,2,3,4,5,7,55.