● Pharmakogenetik

ALDH-Genpolymorphismus

Dieses Kit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis der Polymorphismusstelle G1510A des ALDH2-Gens in der genomischen DNA des menschlichen peripheren Blutes.
Humaner CYP2C9- und VKORC1-Genpolymorphismus

Dieses Kit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis des Polymorphismus von CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) und VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) in der genomischen DNA menschlicher Vollblutproben.
Humaner CYP2C19-Genpolymorphismus

Dieses Kit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis des Polymorphismus der CYP2C19-Gene CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) in genomischer DNA von menschlichen Vollblutproben.
Nukleinsäure des humanen Leukozytenantigens B27

Dieses Kit dient zum qualitativen Nachweis der DNA in den humanen Leukozytenantigen-Subtypen HLA-B*2702, HLA-B*2704 und HLA-B*2705.
MTHFR-Gen-polymorphe Nukleinsäure

Dieses Kit dient zum Nachweis von zwei Mutationsstellen des MTHFR-Gens. Das Kit verwendet menschliches Vollblut als Testprobe, um eine qualitative Beurteilung des Mutationsstatus zu ermöglichen. Es kann Klinikern helfen, Behandlungspläne zu entwickeln, die auf molekularer Ebene auf unterschiedliche individuelle Merkmale abgestimmt sind, um die Gesundheit der Patienten bestmöglich zu gewährleisten.