● Pharmakogenetik

  • Aldh genetischer Polymorphismus

    Aldh genetischer Polymorphismus

    Dieses Kit wird zum qualitativen In -vitro -Nachweis des Aldh2 -Gens G1510A -Polymorphismus -Ort in menschlichem peripherem Blutgenom -DNA verwendet.

  • Menschliches CYP2C9- und VKORC1 -Genpolymorphismus

    Menschliches CYP2C9- und VKORC1 -Genpolymorphismus

    Dieses Kit gilt für den in vitro qualitativen Nachweis des Polymorphismus von CYP2C9*3 (RS1057910, 1075A> C) und VKORC1 (RS9923231, -1639G> A) in der genomischen DNA der menschlichen Vollblut -Samples.

  • Menschliches CYP2C19 -Genpolymorphismus

    Menschliches CYP2C19 -Genpolymorphismus

    Dieses Kit wird zum qualitativen In -vitro -Nachweis des Polymorphismus von CYP2C19 -Genen CYP2C19*2 (RS4244285, C.681G> A), CYP2C19*3 (RS4986893, C.636G> A), CYP2C19*17 (RS4986893, C.636G> A), CYP2C19*17 (RS4986893, C.8060, C.8060, C.8060, C.8060, (RS4986893 > T) in genomischer DNA von menschlichen Vollblutproben.

  • Menschliches Leukozytenantigen B27 -Nukleinsäure

    Menschliches Leukozytenantigen B27 -Nukleinsäure

    Dieses Kit wird zum qualitativen Nachweis der DNA im humanen Leukozyten-Antigen-Subtyp HLA-B*2702, HLA-B*2704 und HLA-B*2705 verwendet.

  • MTHFR -Gen -polymorphe Nukleinsäure

    MTHFR -Gen -polymorphe Nukleinsäure

    Dieses Kit wird verwendet, um 2 Mutationsstellen des MTHFR -Gens nachzuweisen. Das Kit verwendet humanes Vollblut als Testprobe, um eine qualitative Bewertung des Mutationsstatus vorzunehmen. Es könnte den Klinikern helfen, Behandlungspläne zu entwerfen, die für unterschiedliche individuelle Merkmale aus molekularer Ebene geeignet sind, um die Gesundheit der Patienten in größtem Maße zu gewährleisten.