● Pharmakogenetik

ALDH-Genpolymorphismus

Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis der G1510A-Polymorphismusstelle des ALDH2-Gens in genomischer DNA aus menschlichem peripherem Blut.
Polymorphismus der menschlichen CYP2C9- und VKORC1-Gene

Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis des Polymorphismus von CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) und VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) in der genomischen DNA von menschlichen Vollblutproben geeignet.
Polymorphismus des menschlichen CYP2C19-Gens

Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis des Polymorphismus der CYP2C19-Gene CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) in der genomischen DNA von menschlichen Vollblutproben.
Nukleinsäure des humanen Leukozytenantigens B27

Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis der DNA in den humanen Leukozytenantigen-Subtypen HLA-B*2702, HLA-B*2704 und HLA-B*2705.
Polymorphe Nukleinsäure des MTHFR-Gens

Dieses Kit dient dem Nachweis von zwei Mutationsstellen des MTHFR-Gens. Es verwendet menschliches Vollblut als Testprobe und ermöglicht eine qualitative Beurteilung des Mutationsstatus. Es kann Klinikern helfen, auf molekularer Ebene individuelle Behandlungspläne zu entwickeln, die auf die jeweiligen Merkmale der Patienten abgestimmt sind und so deren Gesundheit bestmöglich gewährleisten.