● Onkologie

Mutation des menschlichen TEL-AML1-Fusionsgens

Dieses Kit wird zum qualitativen Nachweis des TEL-AML1-Fusionsgens in menschlichen Knochenmarksproben in vitro verwendet.
Humanes methyliertes NDRG4/SEPT9/SFRP2/BMP3/SDC2-Gen

Das Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis der methylierten NDRG4/SEPT9/SFRP2/BMP3/SDC2-Gene in exfolierten Darmzellen in menschlichen Stuhlproben vorgesehen.
Mutation des menschlichen BRAF-Gens V600E

Dieses Testkit dient zum qualitativen Nachweis der BRAF-Gen-V600E-Mutation in Paraffin-eingebetteten Gewebeproben von menschlichem Melanom, Darmkrebs, Schilddrüsenkrebs und Lungenkrebs in vitro.
Mutation des menschlichen BCR-ABL-Fusionsgens

Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis der p190-, p210- und p230-Isoformen des BCR-ABL-Fusionsgens in menschlichen Knochenmarksproben.
KRAS 8-Mutationen

Dieses Kit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis von 8 Mutationen in den Codons 12 und 13 des K-ras-Gens in extrahierter DNA aus menschlichen, in Paraffin eingebetteten pathologischen Schnitten.
Mutationen des menschlichen EGFR-Gens 29

Dieses Kit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis häufiger Mutationen in den Exons 18–21 des EGFR-Gens in Proben von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
Mutation des menschlichen ROS1-Fusionsgens

Dieses Kit wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis von 14 Arten von ROS1-Fusionsgenmutationen in menschlichen Proben von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs verwendet (Tabelle 1).Die Testergebnisse dienen nur als klinische Referenz und sollten nicht als alleinige Grundlage für eine individuelle Behandlung von Patienten verwendet werden.
Mutation des menschlichen EML4-ALK-Fusionsgens

Dieses Kit dient zum qualitativen Nachweis von 12 Mutationstypen des EML4-ALK-Fusionsgens in Proben von menschlichen Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs in vitro.Die Testergebnisse dienen nur als klinische Referenz und sollten nicht als alleinige Grundlage für eine individuelle Behandlung von Patienten verwendet werden.Ärzte sollten eine umfassende Beurteilung der Testergebnisse auf der Grundlage von Faktoren wie dem Zustand des Patienten, Medikamentenindikationen, Ansprechen auf die Behandlung und anderen Labortestindikatoren vornehmen.