Neun Arten von Atemwegsviren
Produktname
HWTS-RT185A-Neun Arten von Atemwegsviren-Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)
Epidemiologie
Infektionen der Atemwege sind die häufigste Erkrankung des Menschen, die bei jedem Geschlecht, Alter und in jeder Region auftreten kann und eine der wichtigsten Ursachen für Morbidität und Tod weltweit ist.[1]. Zu den klinisch häufigen respiratorischen Krankheitserregern gehören das Influenza-A-Virus (IFV A), das Influenza-B-Virus (IFV B), das neuartige Coronavirus (SARS-CoV-2), das Respiratory-Syncytial-Virus, das Adenovirus, das humane Metapneumovirus, das Rhinovirus, das Parainfluenzavirus (I/II/III) und Mycoplasma pneumoniae usw.[2,3]. Die klinischen Symptome und Anzeichen einer Atemwegsinfektion sind relativ ähnlich, aber die durch verschiedene Erreger verursachte Infektion hat unterschiedliche Behandlungsmethoden, Heilwirkungen und Krankheitsverläufe[4,5]. Zu den wichtigsten Methoden zum Labornachweis von Atemwegserregern zählen derzeit die Virusisolierung, der Antigennachweis und der Nukleinsäurenachweis. Dieses Kit erkennt und identifiziert spezifische virale Nukleinsäuren bei Personen mit Anzeichen und Symptomen einer Atemwegsinfektion und unterstützt in Verbindung mit anderen klinischen und Laborergebnissen die Diagnose einer viralen Atemwegsinfektion.
Kanal
| FAM | MP-Nukleinsäure |
| ROX | Interne Kontrolle |
Technische Parameter
| Lagerung | 2-8℃ |
| Haltbarkeit | 12 Monate |
| Probentyp | Oropharyngealabstrich; Nasopharyngealabstrich |
| Ct | COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35 |
| CV | <5,0 % |
| LoD | 200 Kopien/ml |
| Spezifität | Kreuzreaktivität: Es besteht keine Kreuzreaktivität zwischen dem Kit und Boca-Virus, Cytomegalovirus, Epstein-Barr-Virus, Herpes-simplex-Virus, Varizella-Zoster-Virus, Mumps-Virus, Enterovirus, Masernvirus, humanem Coronavirus, SARS-Coronavirus, MERS-Coronavirus, Rotavirus, Norovirus, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Gonokokken, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, menschlicher genomischer DNA. Interferenztest: Select Mucin (60 mg/ml), menschliches Blut (50 %), Benephrin (2 mg/ml), Hydroxymethazolin (2 mg/ml), Natriumchlorid mit 5 % Konservierungsmittel (20 mg/ml), Beclometason (20 mg/ml), Dexamethason (20 mg/ml), Fluniaceton (20 μg/ml), Triamcinolon (2 mg/ml), Budesonid (1 mg/ml), Mometason (2 mg/ml), Fluticason (2 mg/ml), Histaminhydrochlorid (5 mg/ml), Benzocain (10 %), Menthol (10 %), Zanamivir (20 mg/ml), Peramivir (1 mg/ml), Mupirocin (20 mg/ml), Tobramycin (0,6 mg/ml), Oseltamivir (60 ng/ml), Ribavirin (10 mg/l). Die Ergebnisse zeigten, dass die Störsubstanzen in der obigen Konzentration keine störende Reaktion auf die Erkennung des Kits zeigten. |
| Anwendbare Instrumente | Anwendbar auf Typ-I-Nachweisreagenz: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme, SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Erkennungssysteme (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology), MA-6000 Echtzeit-Quantitativer Thermocycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System, BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System. Anwendbar auf Nachweisreagenz Typ II: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
| Lagerung | 2-8℃ |
| Haltbarkeit | 12 Monate |
| Probentyp | Oropharyngealabstrich; Nasopharyngealabstrich |
| Ct | COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35 |
| CV | <5,0 % |
| LoD | 200 Kopien/ml |
| Spezifität | Kreuzreaktivität: Es besteht keine Kreuzreaktivität zwischen dem Kit und Boca-Virus, Cytomegalovirus, Epstein-Barr-Virus, Herpes-simplex-Virus, Varizella-Zoster-Virus, Mumps-Virus, Enterovirus, Masernvirus, humanem Coronavirus, SARS-Coronavirus, MERS-Coronavirus, Rotavirus, Norovirus, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Gonokokken, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, menschlicher genomischer DNA. Interferenztest: Select Mucin (60 mg/ml), menschliches Blut (50 %), Benephrin (2 mg/ml), Hydroxymethazolin (2 mg/ml), Natriumchlorid mit 5 % Konservierungsmittel (20 mg/ml), Beclometason (20 mg/ml), Dexamethason (20 mg/ml), Fluniaceton (20 μg/ml), Triamcinolon (2 mg/ml), Budesonid (1 mg/ml), Mometason (2 mg/ml), Fluticason (2 mg/ml), Histaminhydrochlorid (5 mg/ml), Benzocain (10 %), Menthol (10 %), Zanamivir (20 mg/ml), Peramivir (1 mg/ml), Mupirocin (20 mg/ml), Tobramycin (0,6 mg/ml), Oseltamivir (60 ng/ml), Ribavirin (10 mg/l). Die Ergebnisse zeigten, dass die Störsubstanzen in der obigen Konzentration keine störende Reaktion auf die Erkennung des Kits zeigten. |
| Anwendbare Instrumente | Anwendbar auf Typ-I-Nachweisreagenz: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme, SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Erkennungssysteme (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology), MA-6000 Echtzeit-Quantitativer Thermocycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System, BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System. Anwendbar auf Nachweisreagenz Typ II: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Arbeitsablauf
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (kann mit dem Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) verwendet werden) und Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (kann mit Eudemon verwendet werden)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200 μl und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 150 μl.
