Neun Arten von Atemwegsviren

Kurzbeschreibung:

Dieses Kit wird für den in vitro qualitativen Nachweis von Influenza-A-Virus (IFV A), Influenza B-Virus (IFVB), ​​neuartigem Coronavirus (SARS-CoV-2), Atemwegsyncytialvirus (RSV), Adenovirus (Adv), Human Metapneumovirus verwendet (HMPV), Rhinovirus (RHV), Parainfluenza -Virus -Typ I/II/III (PIV) und Mycoplasma pneumoniae (MP) -Nukleinsäuren in humanen oropharyngealen Tupfer- und Nasopharyngeal -Tupfer -Proben.


Produktdetail

Produkt -Tags

Produktname

HWTS-RT185A-NINE Arten von Atemviren-Nukleinsäuretektionskit (Fluoreszenzpcr)

Epidemiologie

Infektion der Atemwege ist die häufigste Art der menschlichen Krankheit, die in jedem Geschlecht, Alter und Region auftreten kann und eine der wichtigsten Ursachen für Morbidität und Tod in der Welt ist[1]. Zu den klinisch häufigen Atemwegspathogenen gehören Influenza-A-Virus (IFV A), Influenza B-Virus (IFV B), neuartiges Coronavirus (SARS-CoV-2), Atemwegsyncytialvirus, Adenovirus, Human Metapneumovirus, Rhinovirus, Parainfluenza-Virus (III/II/II/II/II/II/II/II/II/II/II/II/II/II/II/II/II/II. ) und Mycoplasma pneumoniae usw.[2,3]. Die klinischen Symptome und Anzeichen, die durch Infektion der Atemwege verursacht werden[4,5]. Derzeit umfassen die Hauptmethoden zum Nachweis von Labor -Nachweis von Atempathogenen: Virusisolierung, Antigen -Nachweis und Nukleinsäuretektion. Dieses Kit erkennt und identifiziert spezifische virale Nukleinsäuren bei Personen mit Anzeichen und Symptomen einer Atemwegsinfektion in Verbindung mit anderen klinischen und Laborergebnissen, um die Diagnose einer Infektion der Atemwegsvirus zu unterstützen.

Kanal

Fam MP -Nukleinsäure
Rox

Interne Kontrolle

Technische Parameter

Lagerung

2-8 ℃

Haltbarkeit 12 Monate
Probentyp Oropharyngealer Tupfer; Nasopharyngealer Tupfer
Ct Covid-9, IFV A, IFVB, RSV, ADV, HMPV, RHV, PIV, MP CT ≤ 35
CV <5,0%
Lod 200 Kopien/ml
Spezifität Cross reactivity: There is no cross reactivity between the kit and Boca virus, Cytomegalovirus, Epstein-Barr virus, Herpes simplex virus, varicella zoster Virus, Mumps virus, Enterovirus, measles virus, human coronavirus, SARS Coronavirus, MERS Coronavirus, Rotavirus, Norovirus , Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus -Influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tubercuose, gonocccus, candidaidaidaidaidaidaidaidaidaidaidaidaidaidaidaidaidaidaidadi, Candidausis, Candidausis, Aspancoccus, CandidaidaidaidaidaidaIdaidaIdaidaIdaIdaidaNs, Candidauosis, Candidauosis, Candidausis, Candidausis, Aspancoccus, CandidaidaidaidaidaidaIdaidaIdaIdaIdaIdaidaS Fumigatus, Cryptococcus Neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella Catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, Human Genomic DNA.

Interferenztest: Select Mucin (60 mg/ml), menschliches Blut (50%), Benephrin (2 mg/ml), Hydroxymethazolin (2 mg/ml) 2 mg/ml), Natriumchlorid mit 5% Konservierungsmittel (20 mg/ml), Beclomethason ((5%), Beclomethason ((20 mg/ml), Beclomethason (((5%) (20 mg/ml), Beclomethas ( 20 mg/ml), Dexamethason (20 mg/ml), Fluniaceton (20 & mgr; g/ml), Triamcinolon (2 mg/ml), Budesonid (1 mg/ml), Mometason (2 mg/ml), Fluticason (2 mg/ml), Histaminhydrochlorid (5 mg/ml), Benzocaine (10%), Menthol (Menthole (10%), Menthol (5 mg/ml), Menthol (10%), menthol 10%), Zanamivir (20 mg/ml), Peramivir (1mg/ml), Mupirocin (20 mg/ml), Tobramycin (0,6 mg/ml), Oseltamivir (60 ng/ml), Ribavirin (10 mg/l) zeigten die Ergebnisse, dass die störenden Substanzen bei der obigen Konzentration keine Interferenzreaktion hatten zur Erkennung des Kits.

Anwendbare Instrumente Anwendbar für das Erkennungsreagenz vom Typ I: Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme, Quantstudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme, SLAN-96P-Echtzeit-PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Linegene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Erkennungssysteme (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology), MA-6000 Real- Zeit quantitativer Thermalcycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Biorad CFX96 Echtzeit-PCR-System, Biorad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System.

Anwendbar für das Erkennungsreagenz vom Typ II: Eudemontm AIO800 (HWTS-EQ007) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Lagerung

2-8 ℃

Haltbarkeit 12 Monate
Probentyp Oropharyngealer Tupfer; Nasopharyngealer Tupfer
Ct Covid-9, IFV A, IFVB, RSV, ADV, HMPV, RHV, PIV, MP CT ≤ 35
CV <5,0%
Lod 200 Kopien/ml
Spezifität Cross reactivity: There is no cross reactivity between the kit and Boca virus, Cytomegalovirus, Epstein-Barr virus, Herpes simplex virus, varicella zoster Virus, Mumps virus, Enterovirus, measles virus, human coronavirus, SARS Coronavirus, MERS Coronavirus, Rotavirus, Norovirus , Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus -Influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tubercuose, gonocccus, candidaidaidaidaidaidaidaidaidaidaidaidaidaidaidaidaidaidaidadi, Candidausis, Candidausis, Aspancoccus, CandidaidaidaidaidaidaIdaidaIdaidaIdaIdaidaNs, Candidauosis, Candidauosis, Candidausis, Candidausis, Aspancoccus, CandidaidaidaidaidaidaIdaidaIdaIdaIdaIdaidaS Fumigatus, Cryptococcus Neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella Catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, Human Genomic DNA.

Interferenztest: Select Mucin (60 mg/ml), menschliches Blut (50%), Benephrin (2 mg/ml), Hydroxymethazolin (2 mg/ml) 2 mg/ml), Natriumchlorid mit 5% Konservierungsmittel (20 mg/ml), Beclomethason ((5%), Beclomethason ((20 mg/ml), Beclomethason (((5%) (20 mg/ml), Beclomethas ( 20 mg/ml), Dexamethason (20 mg/ml), Fluniaceton (20 & mgr; g/ml), Triamcinolon (2 mg/ml), Budesonid (1 mg/ml), Mometason (2 mg/ml), Fluticason (2 mg/ml), Histaminhydrochlorid (5 mg/ml), Benzocaine (10%), Menthol (Menthole (10%), Menthol (5 mg/ml), Menthol (10%), menthol 10%), Zanamivir (20 mg/ml), Peramivir (1mg/ml), Mupirocin (20 mg/ml), Tobramycin (0,6 mg/ml), Oseltamivir (60 ng/ml), Ribavirin (10 mg/l) zeigten die Ergebnisse, dass die störenden Substanzen bei der obigen Konzentration keine Interferenzreaktion hatten zur Erkennung des Kits.

Anwendbare Instrumente Anwendbar für das Erkennungsreagenz vom Typ I: Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme, Quantstudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme, SLAN-96P-Echtzeit-PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Linegene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Erkennungssysteme (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology), MA-6000 Real- Zeit quantitativer Thermalcycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Biorad CFX96 Echtzeit-PCR-System, Biorad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System.

Anwendbar für das Erkennungsreagenz vom Typ II: Eudemontm AIO800 (HWTS-EQ007) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Arbeitsfluss

Makro- und Mikro-Test-Viral-DNA/RNA-Kit (HWTS-3017) (der mit automatischer Nukleinsäurebextraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) und MACRO & Micro-Test Viral DNA/Makro-Test verwendet werden kann RNA-Kit (HWTS-3017-8) (der mit Eudemon verwendet werden kannTM AIO800 (HWTS-EQ007)) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200 μl und das empfohlene Elutionsvolumen 150 μl.


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