Mycoplasma Pneumoniae Nukleinsäure

Kurzbeschreibung:

Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Mycoplasma pneumoniae (MP)-Nukleinsäure in menschlichen Rachenabstrichen bestimmt.


Produktdetails

Produkt-Tags

Produktname

HWTS-RT129A-Mycoplasma Pneumoniae Nukleinsäure-Nachweiskit (Enzymatische Sonde, isotherme Amplifikation)

Zertifikat

CE

Epidemiologie

Mycoplasma pneumoniae (MP) ist der kleinste prokaryotische Mikroorganismus mit Zellstruktur, aber ohne Zellwand, der zwischen Bakterien und Viren einzuordnen ist. MP verursacht hauptsächlich Atemwegsinfektionen beim Menschen, insbesondere bei Kindern und Jugendlichen. Zu den Erregern von Mycoplasma-hominis-Pneumonie, Atemwegsinfektionen bei Kindern und atypischer Pneumonie zählen Mycoplasma-hominis-Pneumonie. Die klinischen Symptome sind vielfältig; am häufigsten treten starker Husten, Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Halsschmerzen, Infektionen der oberen Atemwege und Bronchopneumonie auf. Bei manchen Patienten kann sich aus einer Infektion der oberen Atemwege eine schwere Pneumonie entwickeln, die zu schwerer Atemnot oder sogar zum Tod führen kann. MP ist einer der häufigsten und wichtigsten Erreger von ambulant erworbener Pneumonie (CAP) und ist für 10–30 % der CAP-Fälle verantwortlich. Dieser Anteil kann sich bei hoher MP-Prävalenz um das Drei- bis Fünffache erhöhen. In den letzten Jahren hat der Anteil von MP an den CAP-Erregern stetig zugenommen. Die Häufigkeit von Mycoplasma-pneumoniae-Infektionen hat zugenommen, und aufgrund ihrer unspezifischen klinischen Symptome kann sie leicht mit bakteriellen und viralen Erkältungen verwechselt werden. Daher ist die frühzeitige Labordiagnostik von großer Bedeutung für die klinische Diagnose und Behandlung.

Kanal

FAM MP-Nukleinsäure
ROX

Interne Kontrolle

Technische Parameter

Lagerung

Flüssig: ≤-18 °C im Dunkeln, Gefriergetrocknet: ≤30 °C im Dunkeln

Haltbarkeit Flüssig: 9 Monate, Gefriergetrocknet: 12 Monate
Probenart Rachenabstrich
Tt ≤28
CV ≤10,0 %
LoD 2 Kopien/µL
Spezifität

Keine Kreuzreaktivität mit anderen Atemwegssekreten wie Influenza A, Influenza B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q-Fieber, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Respiratorisches Synzytialvirus, Parainfluenza 1, 2, 3, Coxsackievirus, Echovirus, Metapneumovirus A1/A2/B1/B2, Respiratorisches Synzytialvirus A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, Bocavirus 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, Adenovirus usw. und menschlicher genomischer DNA.

Anwendbare Instrumente

Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme

SLAN®-96P Echtzeit-PCR-Systeme

LightCycler® 480 Echtzeit-PCR-System

Easy Amp Echtzeit-Fluoreszenz-Isothermen-Detektionssystem (HWTS1600)

Arbeitsablauf

Option 1.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) und Macro & Micro-Test Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006).

Option 2.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Nukleinsäure-Extraktions- oder Reinigungskit (YD315-R) der Firma Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Vorherige:
  • Nächste:

  • Schreiben Sie hier Ihre Nachricht und senden Sie sie uns.