Mycoplasma Pneumoniae Nukleinsäure

Kurze Beschreibung:

Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Mycoplasma pneumoniae (MP)-Nukleinsäure in menschlichen Rachenabstrichen bestimmt.


Produktdetail

Produkt Tags

Produktname

HWTS-RT124A-Gefriergetrocknetes Mycoplasma Pneumoniae-Nukleinsäure-Nachweiskit (Enzymatische isotherme Sondenamplifikation)

HWTS-RT129A-Mycoplasma Pneumoniae Nukleinsäure-Nachweiskit (Enzymatische isotherme Sondenamplifikation)

Zertifikat

CE

Epidemiologie

Mycoplasma pneumoniae (MP) ist der kleinste prokaryotische Mikroorganismus mit einer Zellstruktur und ohne Zellwand zwischen Bakterien und Viren.MP verursacht hauptsächlich Infektionen der Atemwege beim Menschen, insbesondere bei Kindern und Jugendlichen.MP kann Mycoplasma hominis-Pneumonie, Atemwegsinfektionen bei Kindern und atypische Lungenentzündung verursachen.Die klinischen Symptome sind vielfältig, am häufigsten sind starker Husten, Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Halsschmerzen, Infektionen der oberen Atemwege und Bronchopneumonie.Bei einigen Patienten kann es aufgrund einer Infektion der oberen Atemwege zu einer schweren Lungenentzündung kommen, die zu schwerer Atemnot oder sogar zum Tod führen kann.MP ist einer der häufigsten und wichtigsten Krankheitserreger bei ambulant erworbener Pneumonie (CAP) und macht 10–30 % der CAP aus. Bei Vorliegen von MP kann der Anteil um das Drei- bis Fünffache ansteigen.In den letzten Jahren ist der Anteil von MP an den CAP-Erregern sukzessive gestiegen.Die Inzidenz von Mycoplasma pneumoniae-Infektionen hat zugenommen und aufgrund ihrer unspezifischen klinischen Manifestationen kann es leicht zu Verwechslungen mit bakteriellen und viralen Erkältungen kommen.Daher ist die frühe Laborerkennung für die klinische Diagnose und Behandlung von großer Bedeutung.

Kanal

FAM MP-Nukleinsäure
ROX

Interne Kontrolle

Technische Parameter

Lagerung

Flüssigkeit: ≤-18℃ im Dunkeln, lyophilisiert: ≤30℃ im Dunkeln

Haltbarkeit Flüssig: 9 Monate, lyophilisiert: 12 Monate
Probentyp Halsabstrich
Tt ≤28
CV ≤10,0 %
LoD 2 Kopien/μL
Spezifität

Keine Kreuzreaktivität mit anderen Atemwegsproben wie Influenza A, Influenza B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q-Fieber, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Respiratory Syncytial Virus, Parainfluenza 1, 2, 3, Coxsackie-Virus, Echo-Virus, Metapneumovirus A1/A2/ B1/B2, Respiratory Syncytial Virus A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, Boca Virus 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, Adenovirus usw. und menschliche genomische DNA.

Anwendbare Instrumente

Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme

SLAN®-96P Echtzeit-PCR-Systeme

LightCycler® 480 Real-Time PCR-System

Easy Amp Echtzeit-Fluoreszenz-Isothermal-Detektionssystem (HWTS1600)

Arbeitsablauf

Option 1.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) und Macro & Micro-Test Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006).

Option 2.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Nucleic Acid Extraction or Purification Kit (YD315-R), hergestellt von Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


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