Mycoplasma Pneumoniae-Nukleinsäure

Kurze Beschreibung:

Dieses Kit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis von Mycoplasma pneumoniae (MP)-Nukleinsäure in menschlichen Rachenabstrichen.


Produktdetail

Produkt Tags

Produktname

HWTS-RT129A-Mycoplasma Pneumoniae Nukleinsäure-Nachweiskit (Isotherme Amplifikation der enzymatischen Sonde)

Zertifikat

CE

Epidemiologie

Mycoplasma pneumoniae (MP) ist der kleinste prokaryotische Mikroorganismus mit einer Zellstruktur und ohne Zellwand zwischen Bakterien und Viren. MP verursacht hauptsächlich Atemwegsinfektionen beim Menschen, insbesondere bei Kindern und Jugendlichen. MP kann Mycoplasma hominis-Pneumonie, Atemwegsinfektionen bei Kindern und atypische Lungenentzündung verursachen. Die klinischen Symptome sind vielfältig, am häufigsten sind starker Husten, Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Halsschmerzen, Infektionen der oberen Atemwege und Bronchopneumonie. Bei einigen Patienten kann die Infektion der oberen Atemwege eine schwere Lungenentzündung verursachen, die zu schwerer Atemnot oder sogar zum Tod führen kann. MP ist einer der häufigsten und wichtigsten Erreger bei ambulant erworbener Lungenentzündung (CAP) und macht 10–30 % der CAP-Fälle aus. Dieser Anteil kann sich bei vorherrschendem MP um das 3- bis 5-fache erhöhen. In den letzten Jahren hat der Anteil von MP an den CAP-Erregern allmählich zugenommen. Die Inzidenz von Mycoplasma pneumoniae-Infektionen hat zugenommen und aufgrund ihrer unspezifischen klinischen Manifestationen kann es leicht zu Verwechslungen mit bakteriellen und viralen Erkältungen kommen. Daher ist eine frühzeitige Laborerkennung für die klinische Diagnose und Behandlung von großer Bedeutung.

Kanal

FAM MP-Nukleinsäure
ROX

Interne Kontrolle

Technische Parameter

Lagerung

Flüssigkeit: ≤-18 °C im Dunkeln, gefriergetrocknet: ≤30 °C im Dunkeln

Haltbarkeit Flüssig: 9 Monate, gefriergetrocknet: 12 Monate
Probentyp Rachenabstrich
Tt ≤28
CV ≤10,0 %
LoD 2 Kopien/μl
Spezifität

Keine Kreuzreaktivität mit anderen Atemwegsproben wie Influenza A, Influenza B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q-Fieber, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Respiratorisches Synzytialvirus, Parainfluenza 1, 2, 3, Coxsackievirus, Echovirus, Metapneumovirus A1/A2/B1/B2, Respiratorisches Synzytialvirus A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, Bocavirus 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, Adenovirus usw. und menschlicher genomischer DNA.

Anwendbare Instrumente

Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme

SLAN ®-96P Real-Time PCR Systeme

LightCycler® 480 Echtzeit-PCR-System

Easy Amp Echtzeit-Fluoreszenz-Isotherm-Detektionssystem (HWTS1600)

Arbeitsablauf

Option 1.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) und Macro & Micro-Test Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006).

Option 2.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Nucleic Acid Extraction or Purification Kit (YD315-R), hergestellt von Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


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