Mycobacterium tuberculosis Inh -Mutation

Kurzbeschreibung:

Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis der Hauptmutationsstellen in humanen Sputumproben, die aus tuberkel -Bacillus -positiven Patienten entnommen wurden, die zu Mycobacterium tuberculosis inh: INHA -Promotorregion -15c> t, -8t> a, -8t> c; AHPC Promotor Region -12C> t, -6g> a; Homozygote Mutation von KATG 315 Codon 315G> A, 315G> c.


Produktdetail

Produkt -Tags

Produktname

HWTS-RT137 Mycobacterium tuberculosis INH-Mutations-Nachweis-Kit (Schmelzkurve)

Epidemiologie

Mycobacterium tuberculose, kurz als Tuberkelbacillus (TB), ist das pathogene Bakterium, das Tuberkulose verursacht. Derzeit umfassen die häufig verwendeten Antituberkulose-Arzneimittel in INH, Rifampicin und Hexambutol usw.. . Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis entwickelt Arzneimittelresistenz gegen Anti-Tuberkulose-Medikamente, was schwerwiegende Herausforderungen für die Vorbeugung und Behandlung von Tuberkulose bringt.

Kanal

Fam MP -Nukleinsäure
Rox

Interne Kontrolle

Technische Parameter

Lagerung

≤ 18 ℃

Haltbarkeit 12 Monate
Probentyp Sputum
CV ≤ 5%
Lod Die Nachweisgrenze für Wildtyp-INH-Bakterien beträgt 2x103 Bakterien/ml und die Nachweisgrenze für mutierte Bakterien 2x103 Bakterien/ml.
Spezifität A. Es gibt keine Kreuzreaktion bei menschlichem Genom, anderen nicht tuberkulösen Mykobakterien und Lungenentzündungen, die durch dieses Kit nachgewiesen wurden.B. Die Mutationsstellen anderer medikamentenresistenter Gene in Wildtyp-Mycobacterium-Tuberkulose, wie die Resistenzregion des Rifampicin-RPOB-Gens, wurden nachgewiesen, und die Testergebnisse zeigten keine Resistenz gegen INH, was auf keine Kreuzreaktivität hinweist.
Anwendbare Instrumente SLAN-96P-Echtzeit-PCR-SystemeBiorad CFX96 Echtzeit-PCR-SystemeLightcycler480®Echtzeit-PCR-System

Arbeitsfluss

Wenn Sie das allgemeine DNA/RNA-Kit (HWTS-3019) (HWTS-3019) (mit dem automatischen Nukleinsäure-Extraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006b) von Jiangsu Makro & Micro-Test verwendet werden können Med-Tech Co., Ltd. Für die Extraktion werden 200 μl der Negativkontrolle und die verarbeitete Sputumprobe in die getestet Sequenz und 10 μl der internen Kontrolle getrennt in die negative Kontrolle, verarbeitete Sputumprobe, die zu testen sind, und die nachfolgenden Schritte sollten strikt gemäß den Extraktionsanweisungen durchgeführt werden. Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200 μl und das empfohlene Elutionsvolumen 100 μl.


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