Mycobacterium Tuberculosis INH-Mutation
Produktname
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis INH-Mutationserkennungskit (Schmelzkurve)
Epidemiologie
Mycobacterium tuberculosis, kurz Tuberkelbazillus (TB), ist das pathogene Bakterium, das Tuberkulose verursacht. Zu den derzeit am häufigsten eingesetzten Tuberkulosemedikamenten der ersten Wahl zählen INH, Rifampicin und Hexambutol usw. Zu den Tuberkulosemedikamenten der zweiten Wahl zählen Fluorchinolone, Amikacin und Kanamycin usw. Zu den neu entwickelten Medikamenten zählen Linezolid, Bedaquilin und Delamani usw. Aufgrund der unsachgemäßen Anwendung von Tuberkulosemedikamenten und der besonderen Zellwandstruktur von Mycobacterium tuberculosis entwickelt Mycobacterium tuberculosis jedoch eine Arzneimittelresistenz gegen Tuberkulosemedikamente, was die Prävention und Behandlung von Tuberkulose ernsthaft erschwert.
Kanal
| FAM | MP-Nukleinsäure |
| ROX | Interne Kontrolle |
Technische Parameter
| Lagerung | ≤-18℃ |
| Haltbarkeit | 12 Monate |
| Probentyp | Sputum |
| CV | ≤5 % |
| LoD | Die Nachweisgrenze für Wildtyp-INH-Bakterien liegt bei 2 x 103 Bakterien/ml und die Nachweisgrenze für mutierte Bakterien liegt bei 2 x 103 Bakterien/ml. |
| Spezifität | a. Es gibt keine Kreuzreaktion zwischen dem menschlichen Genom, anderen nichttuberkulösen Mykobakterien und Lungenentzündungserregern, die mit diesem Kit erkannt werden.b. Die Mutationsstellen anderer Arzneimittelresistenzgene im Wildtyp von Mycobacterium tuberculosis, wie z. B. die resistenzbestimmende Region des Rifampicin-rpoB-Gens, wurden erkannt, und die Testergebnisse zeigten keine Resistenz gegen INH, was auf keine Kreuzreaktivität hindeutet. |
| Anwendbare Instrumente | SLAN-96P Echtzeit-PCR-SystemeBioRad CFX96 Echtzeit-PCR-SystemeLightCycler480®Echtzeit-PCR-System |
Arbeitsablauf
Wenn Sie das Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (das mit dem Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) verwendet werden kann) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. zur Extraktion verwenden, geben Sie nacheinander 200 μl der Negativkontrolle und der zu testenden aufbereiteten Sputumprobe hinzu und geben Sie separat 10 μl der internen Kontrolle zur Negativkontrolle und zur zu testenden aufbereiteten Sputumprobe hinzu. Die nachfolgenden Schritte sollten strikt gemäß den Extraktionsanweisungen durchgeführt werden. Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200 μl und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 100 μl.
