Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid-Resistenzmutation

Kurze Beschreibung:

Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis der Hauptmutationsstellen in menschlichen Sputumproben von Tuberkelbakterien-positiven Patienten, die zu einer Mycobacterium tuberculosis-Isoniazid-Resistenz führen: InhA-Promotorregion -15C>T, -8T>A, -8T>C;AhpC-Promotorregion -12C>T, -6G>A;Homozygote Mutation des KatG 315-Codons 315G>A, 315G>C.

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Produktdetail

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Produktname

HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid-Resistenzmutations-Nachweiskit (Schmelzkurve)

Epidemiologie

Mycobacterium tuberculosis, kurz Tuberkelbazillus (TB), ist das pathogene Bakterium, das Tuberkulose verursacht.Zu den derzeit am häufigsten eingesetzten Arzneimitteln der ersten Wahl gegen Tuberkulose gehören Isoniazid, Rifampicin und Hexambutol usw. Zu den Arzneimitteln der zweiten Wahl gegen Tuberkulose gehören Fluorchinolone, Amikacin und Kanamycin usw. Die neu entwickelten Arzneimittel sind Linezolid, Bedaquilin und Delamani usw Aufgrund der unsachgemäßen Anwendung von Anti-Tuberkulose-Medikamenten und der Eigenschaften der Zellwandstruktur von Mycobacterium tuberculosis entwickelt Mycobacterium tuberculosis jedoch eine Arzneimittelresistenz gegen Anti-Tuberkulose-Medikamente, was die Prävention und Behandlung von Tuberkulose vor große Herausforderungen stellt.

Kanal

FAM	MP-Nukleinsäure
ROX	Interne Kontrolle

Technische Parameter

Lagerung	≤-18℃
Haltbarkeit	12 Monate
Probentyp	Sputum
CV	≤5 %
LoD	Die Nachweisgrenze für Wildtyp-Isoniazid-resistente Bakterien liegt bei 2x103 Bakterien/ml und die Nachweisgrenze für mutierte Bakterien bei 2x103 Bakterien/ml.
Spezifität	A.Es gibt keine Kreuzreaktion zwischen dem menschlichen Genom, anderen nichttuberkulösen Mykobakterien und Lungenentzündungserregern, die mit diesem Kit nachgewiesen werden.B.Die Mutationsstellen anderer arzneimittelresistenter Gene im Wildtyp Mycobacterium tuberculosis, wie beispielsweise die Resistenz bestimmende Region des Rifampicin-rpoB-Gens, wurden entdeckt, und die Testergebnisse zeigten keine Resistenz gegen Isoniazid, was auf keine Kreuzreaktivität hinweist.
Anwendbare Instrumente	SLAN-96P Echtzeit-PCR-SystemeBioRad CFX96 Echtzeit-PCR-Systeme LightCycler480® Echtzeit-PCR-System

Arbeitsablauf

Wenn Sie das Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (das mit dem automatischen Nukleinsäureextraktor Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B) verwendet werden kann) von Jiangsu Macro & Micro-Test verwenden Med-Tech Co., Ltd. für die Extraktion, 200 hinzufügenμL der Negativkontrolle und der verarbeiteten Sputumprobe, die nacheinander getestet werden sollen, und 10 hinzufügenμL der internen Kontrolle getrennt in die Negativkontrolle, verarbeitete Sputumprobe, die getestet werden soll, und die nachfolgenden Schritte sollten strikt gemäß den Extraktionsanweisungen durchgeführt werden.Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200μL, und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 100μL.