Nukleinsäure des Influenza-B-Virus

Kurze Beschreibung:

Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Nukleinsäure des Influenza-B-Virus in Nasen-Rachen- und Oropharynx-Abstrichproben vorgesehen.


Produktdetail

Produkt Tags

Produktname

HWTS-RT127A-Influenza-B-Virus-Nukleinsäure-Nachweiskit (Isotherme Amplifikation der enzymatischen Sonde)

Zertifikat

CE

Epidemiologie

Das Influenzavirus, eine Art der Orthomyxoviridae, ist ein Erreger, der die menschliche Gesundheit ernsthaft bedroht und viele Wirte infizieren kann. Saisonale Grippeepidemien infizieren weltweit etwa 600 Millionen Menschen und verursachen jährlich 250.000 bis 500.000 Todesfälle. Das Influenza-B-Virus ist dabei eine der Hauptursachen.[1]Das Influenza-B-Virus, auch bekannt als IVB, ist ein einzelsträngiges Negativstrang-RNA-Virus. Anhand der Nukleotidsequenz seiner antigenen charakteristischen HA1-Region kann es in zwei Hauptlinien unterteilt werden. Die repräsentativen Stämme sind B/Yamagata/16/88 und B/Victoria /2/87(5)[2]Das Influenza-B-Virus weist im Allgemeinen eine starke Wirtsspezifität auf. Es wurde festgestellt, dass das Influenza-B-Virus nur Menschen und Robben infizieren kann und im Allgemeinen keine weltweite Pandemie auslöst, aber regionale saisonale Epidemien auslösen kann.[3]Das Influenza-B-Virus kann über verschiedene Wege übertragen werden, beispielsweise über den Verdauungstrakt, die Atemwege, Hautschäden und die Bindehaut. Die Symptome sind hauptsächlich hohes Fieber, Husten, Schnupfen, Myalgie usw. Die meisten von ihnen gehen mit schwerer Lungenentzündung und schwerem Herzinfarkt einher. In schweren Fällen führen Herz-, Nieren- und andere Organversagen zum Tod, und die Sterblichkeitsrate ist sehr hoch[4]Daher besteht dringender Bedarf an einer einfachen, genauen und schnellen Methode zum Nachweis des Influenza-B-Virus, die als Orientierung für die klinische Behandlung und Diagnose dienen kann.

Kanal

FAM IVB-Nukleinsäure
ROX Interne Kontrolle

Technische Parameter

Lagerung

Flüssigkeit: ≤-18℃ Im Dunkeln

Lyophilisierung: ≤30℃ im Dunkeln

Haltbarkeit

Flüssig: 9 Monate

Lyophilisierung: 12 Monate

Probentyp

Nasopharyngealabstrichproben

Oropharyngeale Abstrichproben

CV

≤10,0 %

Tt

≤40

LoD

1 Kopie/µl

Spezifität

Es besteht keine Kreuzreaktivität mit Influenza A, Staphylococcus aureus,Streptokokken (einschließlich Streptococcus pneumoniae), Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, Respiratorisches Synzytialvirus, Mycobacterium tuberculosis, Masern, Haemophilus influenzae, Rhinovirus, Coronavirus, Enterovirus, Abstrich einer gesunden Person.

Anwendbare Instrumente:

Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme

SLAN ® -96P Real-Time PCR Systeme

LightCycler® 480 Echtzeit-PCR-System

Easy Amp Echtzeit-Fluoreszenz-Isotherm-Detektionssystem (HWTS1600)

Arbeitsablauf

Option 1.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) und Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006).

Option 2.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Nukleinsäure-Extraktions- oder Reinigungsreagenz (YDP302) von Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


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