Nukleinsäure des Influenza-A-Virus

Kurzbeschreibung:

Das Kit dient dem qualitativen Nachweis von Influenza-A-Virus-Nukleinsäure in menschlichen Rachenabstrichen in vitro.


Produktdetails

Produkt-Tags

Produktname

HWTS-RT049A – Nukleinsäure-Nachweiskit basierend auf enzymatischer Sondenisothermer Amplifikation (EPIA) für das Influenza-A-Virus

HWTS-RT044-Kit zum Nachweis von gefriergetrockneter Influenza-A-Virus-Nukleinsäure (isotherme Amplifikation)

Zertifikat

CE

Epidemiologie

Das Influenzavirus ist ein Vertreter der Familie Orthomyxoviridae. Es ist ein Krankheitserreger, der die menschliche Gesundheit ernsthaft bedroht. Es kann den Wirt massenhaft infizieren. Die saisonale Grippeepidemie betrifft weltweit etwa 600 Millionen Menschen und verursacht 250.000 bis 500.000 Todesfälle, wobei das Influenzavirus A die Hauptursache für Infektionen und Todesfälle ist. Das Influenzavirus A (Influenza-A-Virus) ist ein einzelsträngiges, negativsträngiges RNA-Virus. Anhand seiner Oberflächenproteine ​​Hämagglutinin (HA) und Neuraminidase (NA) lassen sich 16 HA-Subtypen und 9 NA-Subtypen unterscheiden. Zu den Influenzavirus-A-Subtypen, die Menschen direkt infizieren können, gehören: H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 und H10N8. Unter ihnen sind die Subtypen H1, H3, H5 und H7 hochpathogen, wobei H1N1, H3N2, H5N7 und H7N9 besondere Aufmerksamkeit verdienen. Das Antigen des Influenza-A-Virus neigt zu Mutationen und kann leicht neue Subtypen bilden, was zu einer weltweiten Pandemie führen kann. Ab März 2009 brachen in Mexiko, den USA und anderen Ländern nacheinander neue Influenza-A-Epidemien des Typs H1N1 aus, die sich rasch weltweit verbreiteten. Das Influenza-A-Virus kann auf verschiedenen Wegen übertragen werden, beispielsweise über den Verdauungstrakt, die Atemwege, die Haut sowie die Augen und die Bindehaut. Die Symptome nach einer Infektion sind hauptsächlich hohes Fieber, Husten, Schnupfen, Muskelschmerzen usw., die meist von einer schweren Lungenentzündung begleitet werden. Bei schwer Erkrankten führt Herz-, Nieren- und anderes Organversagen zum Tod, und die Sterblichkeitsrate ist hoch. Daher ist in der klinischen Praxis dringend eine einfache, genaue und schnelle Methode zur Diagnose des Influenza-A-Virus erforderlich, um eine Grundlage für die klinische Medikation und Diagnostik zu schaffen.

Kanal

FAM IVA-Nukleinsäure
ROX Interne Kontrolle

Technische Parameter

Lagerung

Flüssig: ≤-18 °C im Dunkeln; Gefriergetrocknet: ≤30 °C im Dunkeln

Haltbarkeit

Flüssig: 9 Monate; Gefriergetrocknet: 12 Monate

Probenart

Frisch entnommene Rachenabstriche

CV

≤10,0 %

Tt

≤40

LoD

1000 °Copies/mL

Spezifität

TEs gibt keine Kreuzreaktivität mit Influenza.B, Staphylococcus aureus, Streptokokken (einschließlich Streptococcus pneumoniae), Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, Respiratorisches Synzytialvirus, Mycobacterium tuberculosis, Masern, Haemophilus influenzae, Rhinovirus, Coronavirus, Enterisches Virus, Abstrich einer gesunden Person.

Anwendbare Instrumente:

Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR

SystemeSLAN® -96P Echtzeit-PCR-Systeme

LightCycler® 480 Echtzeit-PCR-System

Easy Amp Echtzeit-Fluoreszenz-Isothermen-Detektionssystem (HWTS1600)

Arbeitsablauf

Option 1.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit ( HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) und Macro & Micro-Test Automatischer Nukleinsäureextraktor (HWTS-3006).

Option 2.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Nukleinsäure-Extraktions- oder Reinigungsreagenz (YDP302) von Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd.


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