Nukleinsäure des humanen Cytomegalievirus (HCMV)

Das humane Cytomegalievirus (HCMV) ist das Virus mit dem größten Genom in der Familie der Herpesviren und kann über 200 Proteine ​​kodieren. Sein Wirtsspektrum ist eng auf den Menschen beschränkt, und es gibt noch kein Tiermodell für seine Infektion. HCMV hat einen langsamen und langen Replikationszyklus, der zur Bildung intranukleärer Einschlusskörperchen führt und die Produktion perinukleärer und zytoplasmatischer Einschlusskörperchen sowie Zellschwellungen (Riesenzellen) auslöst, daher der Name. Aufgrund der Heterogenität seines Genoms und Phänotyps kann HCMV in verschiedene Stämme unterteilt werden, darunter bestimmte antigene Variationen, die jedoch keine klinische Bedeutung haben.

Eine HCMV-Infektion ist eine systemische Infektion, die klinisch mehrere Organe befällt, komplexe und vielfältige Symptome aufweist, meist unbemerkt verläuft und bei einigen Patienten zu multiplen Organschäden wie Retinitis, Hepatitis, Pneumonie, Enzephalitis, Colitis, Monozytose und thrombozytopenischer Purpura führen kann. HCMV-Infektionen kommen sehr häufig vor und scheinen sich weltweit auszubreiten. Sie sind in der Bevölkerung weit verbreitet, mit Inzidenzraten von 45–50 % in Industrie- und Entwicklungsländern bzw. über 90 %. HCMV kann lange Zeit im Körper inaktiv bleiben. Ist die Immunabwehr des Körpers geschwächt, wird das Virus aktiviert und verursacht Krankheiten, insbesondere wiederkehrende Infektionen bei Leukämie- und Transplantationspatienten, und kann zur Nekrose transplantierter Organe führen und in schweren Fällen das Leben der Patienten gefährden. Neben Totgeburten, Fehlgeburten und Frühgeburten durch intrauterine Infektionen kann das Cytomegalievirus auch angeborene Missbildungen verursachen, sodass eine HCMV-Infektion die pränatale und postnatale Versorgung sowie die Bevölkerungsqualität beeinträchtigen kann.