HIV-1 quantitativ

Kurze Beschreibung:

Das HIV-1 Quantitative Detection Kit (Fluoreszenz-PCR) (im Folgenden als Kit bezeichnet) wird zum quantitativen Nachweis von RNA des humanen Immundefizienzvirus Typ I in Serum- oder Plasmaproben verwendet und kann den HIV-1-Virusspiegel in Serum- oder Plasmaproben überwachen.


Produktdetail

Produkt Tags

Produktname

HWTS-OT032-HIV-1 Quantitatives Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Das humane Immundefizienzvirus Typ I (HIV-1) lebt im menschlichen Blut und kann das Immunsystem des Körpers zerstören. Dadurch verliert der Körper seine Widerstandskraft gegen andere Krankheiten, was zu unheilbaren Infektionen und Tumoren und letztlich zum Tod führt. HIV-1 kann durch sexuellen Kontakt, Blut und von der Mutter auf das Kind übertragen werden.

Technische Parameter

Lagerung

-18℃

Haltbarkeit 12 Monate
Probentyp Serum- oder Plasmaproben
CV ≤5,0 %
LoD 40 IE/ml
Anwendbare Instrumente Anwendbar auf Nachweisreagenz Typ I:

Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme,

QuantStudio®5 Real-Time PCR-Systeme,

SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Erkennungssysteme (FQD-96A, Hangzhou Bioer-Technologie),

MA-6000 Echtzeit-quantitativer Thermocycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System,

BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System.

Anwendbar auf Nachweisreagenz Typ II:

EudämonTMAIO800 (HWTS-EQ007) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Arbeitsablauf

Macro & Micro-Test Virus DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (verwendbar mit dem Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Die Extraktion sollte gemäß der Bedienungsanleitung durchgeführt werden. Das Probenvolumen beträgt 300 μl, das empfohlene Elutionsvolumen 80 μl.


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