Herpes-simplex-Virus Typ 1/2 (HSV1/2) Nukleinsäure

Kurzbeschreibung:

Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV1) und Herpes-simplex-Virus Typ 2 (HSV2) und unterstützt die Diagnose und Behandlung von Patienten mit Verdacht auf HSV-Infektionen.


Produktdetails

Produkt-Tags

Produktname

HWTS-UR018A-Herpes-simplex-Virus Typ 1/2 (HSV1/2) Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Sexuell übertragbare Krankheiten (STDs) stellen nach wie vor eine der größten Bedrohungen für die globale öffentliche Gesundheit dar. Sie können zu Unfruchtbarkeit, Frühgeburten, Tumoren und verschiedenen schwerwiegenden Komplikationen führen. Es gibt zahlreiche Erreger von STDs, darunter Bakterien, Viren, Chlamydien, Mykoplasmen und Spirochäten. Zu den häufigsten Erregern zählen Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV-1, HSV-2, Mycoplasma hominis und Ureaplasma urealyticum.

Genitalherpes ist eine häufige sexuell übertragbare Erkrankung, die durch das hochinfektiöse Herpes-simplex-Virus Typ 2 (HSV-2) verursacht wird. In den letzten Jahren hat die Inzidenz von Genitalherpes deutlich zugenommen. Aufgrund vermehrten riskanten Sexualverhaltens ist auch die Nachweisrate von HSV-1 bei Genitalherpes gestiegen und liegt Berichten zufolge bei 20–30 %. Eine Erstinfektion mit dem Genitalherpesvirus verläuft meist symptomlos, abgesehen von lokalen Herpesbläschen an Schleimhäuten oder Haut bei einigen Patienten. Da Genitalherpes durch lebenslange Virusausscheidung und die Neigung zu Rezidiven gekennzeichnet ist, ist es wichtig, die Erreger so früh wie möglich zu identifizieren und die Übertragung zu unterbinden.

Kanal

FAM HSV1
CY5 HSV2
VIC(HEX) Interne Kontrolle

Technische Parameter

Lagerung Flüssigkeit: ≤-18℃ Im Dunkeln
Haltbarkeit 12 Monate
Probenart Harnröhrensekrete, Zervixsekrete
Ct ≤38
CV ≤5,0 %
LoD 50 Kopien/Reaktion
Spezifität Es besteht keine Kreuzreaktivität mit anderen STD-Erregern wie Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium und Ureaplasma urealyticum.
Anwendbare Instrumente Es kann mit den gängigen Fluoreszenz-PCR-Geräten auf dem Markt mithalten.

Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-System

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR-Systeme

QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme

SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme

LightCycler®480 Echtzeit-PCR-System

LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Detektionssystem

MA-6000 Echtzeit-Quantitativer Thermocycler

BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System

BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System

Arbeitsablauf

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Macro & Micro-Test Probenfreigabereagenz (HWTS-3005-8). Die Extraktion muss unbedingt gemäß den Anweisungen durchgeführt werden.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (verwendbar mit dem automatischen Nukleinsäureextraktor Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Die Extraktion muss genau nach Anleitung durchgeführt werden. Das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 80 μL.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Nukleinsäure-Extraktions- oder Reinigungsreagenz (YDP315) von Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Die Extraktion muss genau nach Gebrauchsanweisung durchgeführt werden. Das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 80 μL.


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