Hepatitis B Virus

Kurzbeschreibung:

Dieses Kit wird zum quantitativen In -vitro -Nachweis von Hepatitis -B -Virus -Nukleinsäure in menschlichen Serumproben verwendet.


Produktdetail

Produkt -Tags

Produktname

HWTS-HP001-Hepatitis-B-Virus-Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Hepatitis B ist eine Infektionskrankheit mit Leber und mehreren Organläsionen, die durch das Hepatitis -B -Virus (HBV) verursacht werden. Die meisten Menschen erleben Symptome wie extremer Müdigkeit, Appetitverlust, untere Gliedmaßen oder Ganzkörperödeme, Hepatomegalie usw. 5% der erwachsenen Patienten und 95% der von ihrer Mutter infizierten Kinderpatienten können das HBV-Virus nicht bei anhaltender Infektion und Fortschritt effizient reinigen zur Leberzirrhose oder zum primären Leberzellkarzinom.

Kanal

Fam HBV-DNA
Vic (Hex) Interne Referenz

Technische Parameter

Lagerung ≤ 18 ℃ im Dunkeln
Haltbarkeit 12 Monate
Probentyp Venöses Blut
Ct ≤33
CV ≤ 5.0 %
Lod 25iu/ml

Spezifität

Es gibt keine Kreuzreaktivität mit Cytomegalovirus, EB-Virus, HIV, HAV, Syphilis, Human Herpesvirus-6, HSV-1/2, Influenza A, Propionibacterium acnes, Staphylococcus aureus und Candida albican
Anwendbare Instrumente Es kann mit den Mainstream -Fluoreszenz -PCR -Instrumenten auf dem Markt übereinstimmen.

ABI 7500 Echtzeit-PCR-Systeme

ABI 7500 schnelle Echtzeit-PCR-Systeme

SLAN-96P-Echtzeit-PCR-Systeme

Quantstudio®5-Echtzeit-PCR-Systeme

Lightcycler®480 Echtzeit-PCR-Systeme

Linegene 9600 plus Echtzeit-PCR-Erkennungssysteme

MA-6000 Echtzeit quantitativer thermischer Zykler

Biorad CFX96 Echtzeit-PCR-System

Biorad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System

Empfohlene Extraktionsreagenzien: Makro- und MikrotestVirusDNA/RNA-Kit (HWTS-3017) (der mit dem automatischen Nukleinsäurebextraktor (HWTS-EQ011) von Makro- und Mikro-Test verwendet werden kann) von Jiangsu Macro & Mikro-Test Med-Tech Co., Ltd. Begonnen nach IFU des Extraktionsreagens. Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200 & mgr; l und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 80 μl.

Empfohlene Extraktionsreagenzien: Nukleinsäurextraktion oder Reinigungsreagenzien (YDP315). Die Extraktion sollte streng mit der IFU übereinstimmen. Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200 & mgr; l und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 100 & mgr; l.


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