Gefriergetrocknete Nukleinsäure von 11 Arten von Atemwegserregern

Kurze Beschreibung:

Dieses Kit dient zum qualitativen Nachweis häufiger Atemwegserreger im menschlichen Sputum, darunter Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (Bp), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) und Legionella pneumophila (Leg). Die Testergebnisse können zur Zusatzdiagnose bei Krankenhauspatienten oder schwerkranken Patienten mit Verdacht auf eine bakterielle Infektion der Atemwege verwendet werden.


Produktdetail

Produkt Tags

Produktname

HWTS-RT190 – Gefriergetrocknetes Kit zum Nachweis von 11 Arten von Atemwegserregern (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Atemwegsinfektionen sind eine ernstzunehmende Erkrankung, die die menschliche Gesundheit ernsthaft bedroht. Studien haben gezeigt, dass die meisten Atemwegsinfektionen durch bakterielle und/oder virale Erreger verursacht werden, die den Wirt koinfizieren und so zu einem schwereren Krankheitsverlauf oder sogar zum Tod führen. Daher kann die Identifizierung des Erregers eine gezielte Behandlung ermöglichen und die Überlebenschancen der Patienten verbessern[1,2]. Traditionelle Methoden zum Nachweis von Atemwegserregern umfassen jedoch mikroskopische Untersuchungen, Bakterienkulturen und immunologische Untersuchungen. Diese Methoden sind komplex, zeitaufwendig, technisch anspruchsvoll und wenig sensitiv. Darüber hinaus können sie nicht mehrere Erreger in einer einzigen Probe nachweisen, was es Ärzten erschwert, eine genaue Zusatzdiagnose zu stellen. Infolgedessen befinden sich die meisten Medikamente noch in der empirischen Medikationsphase, was nicht nur den Zyklus der bakteriellen Resistenz beschleunigt, sondern auch die rechtzeitige Diagnose der Patienten beeinträchtigt[3]. Haemophilus influenzae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Stenotrophomonas maltophilia, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae und Legionella pneumophila sind wichtige Erreger, die nosokomiale Atemwegsinfektionen verursachen[4,5]. Dieses Testkit erkennt und identifiziert die spezifischen Nukleinsäuren der oben genannten Erreger bei Personen mit Anzeichen und Symptomen einer Atemwegsinfektion und kombiniert sie mit anderen Laborergebnissen, um die Diagnose einer Infektion mit Atemwegserregern zu unterstützen.

Technische Parameter

Lagerung

2-30℃

Haltbarkeit 12 Monate
Probentyp Rachenabstrich
Ct ≤33
CV <5,0 %
LoD Die Nachweisgrenze des Kits für Klebsiella pneumoniae beträgt 500 KBE/ml; die Nachweisgrenze für Streptococcus pneumoniae beträgt 500 KBE/ml; die Nachweisgrenze für Haemophilus influenzae beträgt 1000 KBE/ml; die Nachweisgrenze für Pseudomonas aeruginosa beträgt 500 KBE/ml; die Nachweisgrenze für Acinetobacter baumannii beträgt 500 KBE/ml; die Nachweisgrenze für Stenotrophomonas maltophilia beträgt 1000 KBE/ml; die Nachweisgrenze für Bordetella pertussis beträgt 500 KBE/ml; die Nachweisgrenze für Bordetella parapertussis beträgt 500 KBE/ml; die Nachweisgrenze für Mycoplasma pneumoniae beträgt 200 Kopien/ml; die Nachweisgrenze für Legionella pneumophila beträgt 1000 KBE/ml; die Nachweisgrenze von Chlamydia pneumoniae beträgt 200 Kopien/ml.
Spezifität Es gibt keine Kreuzreaktion zwischen dem Kit und anderen häufigen Atemwegserregern außerhalb des Nachweisbereichs des Testkits, z. B. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Serratia marcescens, Enterococcus faecalis, Candida albicans, Klebsiella oxytoca, Streptococcus pyogenes, Micrococcus luteus, Rhodococcus equi, Listeria monocytogenes, Acinetobacter junii, Haemophilus parainfluenzae, Legionella dumov, Enterobacter aerogenes, Haemophilus haemolyticus, Streptococcus salivarius, Neisseria meningitidis, Mycobacterium tuberculosis, Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, Aspergillus flavus, Aspergillus terreus, Aspergillus fumigatus, Candida glabrata und Candida tropicalis.
Anwendbare Instrumente

Typ I: Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme, Applied Biosystems 7500 schnelle Echtzeit-PCR-Systeme, QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme, SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 Echtzeit-PCR-Systeme, LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Erkennungssysteme (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology), MA-6000 Echtzeit-Quantitativer Thermocycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System, BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System.

Typ II: EudämonTMAIO800 (HWTS-EQ007) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co. Ltd.

Arbeitsablauf

Typ I: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (kann mit dem Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) verwendet werden) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. wird für die Probenextraktion empfohlen und die nachfolgenden Schritte sollten in strikter Übereinstimmung mit der Gebrauchsanweisung des Kits durchgeführt werden.


  • Vorherige:
  • Nächste:

  • Schreiben Sie hier Ihre Nachricht und senden Sie sie an uns