Fluoreszenz-PCR

Multiplex-Echtzeit-PCR |Schmelzkurventechnologie |Präzise |UNG-System |Flüssiges und lyophilisiertes Reagenz

Fluoreszenz-PCR

  • Menschlicher CYP2C19-Genpolymorphismus

    Menschlicher CYP2C19-Genpolymorphismus

    Dieses Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des Polymorphismus der CYP2C19-Gene CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806) verwendet >T) in der genomischen DNA menschlicher Vollblutproben.

  • Humanes Leukozyten-Antigen B27-Nukleinsäure

    Humanes Leukozyten-Antigen B27-Nukleinsäure

    Dieses Kit dient zum qualitativen Nachweis der DNA in den humanen Leukozyten-Antigen-Subtypen HLA-B*2702, HLA-B*2704 und HLA-B*2705.

  • Gefriergetrocknete Enterovirus-Universal-Nukleinsäure

    Gefriergetrocknete Enterovirus-Universal-Nukleinsäure

    Dieses Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis der universellen Enterovirus-Nukleinsäure in Rachenabstrichen und Herpesflüssigkeitsproben von Patienten mit Hand-Fuß-Mund-Krankheit verwendet und stellt ein Hilfsmittel für die Diagnose von Patienten mit Hand-Fuß-Mund-Krankheit dar.

  • Ureaplasma Urealyticum Nukleinsäure

    Ureaplasma Urealyticum Nukleinsäure

    Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis von Ureaplasma urealyticum (UU) in Sekretionsproben des männlichen Harntrakts und des weiblichen Genitaltrakts in vitro.

  • Nukleinsäure des Affenpockenvirus

    Nukleinsäure des Affenpockenvirus

    Dieses Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis der Nukleinsäure des Affenpockenvirus in menschlicher Hautausschlagflüssigkeit, Nasopharynxabstrichen, Rachenabstrichen und Serumproben verwendet.

  • Polymorphe Nukleinsäure des MTHFR-Gens

    Polymorphe Nukleinsäure des MTHFR-Gens

    Dieses Kit wird zum Nachweis von 2 Mutationsstellen des MTHFR-Gens verwendet.Das Kit verwendet menschliches Vollblut als Testprobe, um eine qualitative Beurteilung des Mutationsstatus zu ermöglichen.Es könnte Ärzten helfen, Behandlungspläne zu entwerfen, die auf molekularer Ebene auf verschiedene individuelle Merkmale zugeschnitten sind, um so die Gesundheit der Patienten bestmöglich zu gewährleisten.

  • Mutation des menschlichen BRAF-Gens V600E

    Mutation des menschlichen BRAF-Gens V600E

    Dieses Testkit dient zum qualitativen Nachweis der BRAF-Gen-V600E-Mutation in Paraffin-eingebetteten Gewebeproben von menschlichem Melanom, Darmkrebs, Schilddrüsenkrebs und Lungenkrebs in vitro.

  • Mutation des menschlichen BCR-ABL-Fusionsgens

    Mutation des menschlichen BCR-ABL-Fusionsgens

    Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis der p190-, p210- und p230-Isoformen des BCR-ABL-Fusionsgens in menschlichen Knochenmarksproben.

  • KRAS 8-Mutationen

    KRAS 8-Mutationen

    Dieses Kit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis von 8 Mutationen in den Codons 12 und 13 des K-ras-Gens in extrahierter DNA aus menschlichen, in Paraffin eingebetteten pathologischen Schnitten.

  • Mutationen des menschlichen EGFR-Gens 29

    Mutationen des menschlichen EGFR-Gens 29

    Dieses Kit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis häufiger Mutationen in den Exons 18–21 des EGFR-Gens in Proben von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

  • Mutation des menschlichen ROS1-Fusionsgens

    Mutation des menschlichen ROS1-Fusionsgens

    Dieses Kit wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis von 14 Arten von ROS1-Fusionsgenmutationen in menschlichen Proben von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs verwendet (Tabelle 1).Die Testergebnisse dienen nur als klinische Referenz und sollten nicht als alleinige Grundlage für eine individuelle Behandlung von Patienten verwendet werden.

  • Mutation des menschlichen EML4-ALK-Fusionsgens

    Mutation des menschlichen EML4-ALK-Fusionsgens

    Dieses Kit dient zum qualitativen Nachweis von 12 Mutationstypen des EML4-ALK-Fusionsgens in Proben von menschlichen Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs in vitro.Die Testergebnisse dienen nur als klinische Referenz und sollten nicht als alleinige Grundlage für eine individuelle Behandlung von Patienten verwendet werden.Ärzte sollten eine umfassende Beurteilung der Testergebnisse auf der Grundlage von Faktoren wie dem Zustand des Patienten, Medikamentenindikationen, Ansprechen auf die Behandlung und anderen Labortestindikatoren vornehmen.