SARS-CoV-2 Spike RBD-Antikörper

Kurze Beschreibung:

Der Enzyme-Linked Immunosorbent Assay zum Nachweis des SARS-CoV-2 Spike RBD-Antikörpers sollte die Wertigkeit des Antikörpers des SARS-CoV-2 Spike RBD-Antigens im Serum/Plasma einer mit dem SARS-CoV-2-Impfstoff geimpften Population nachweisen.


Produktdetail

Produkt Tags

Produktname

HWTS-RT055A-Enzyme-Linked Immunosorbent Assay zum Nachweis von SARS-CoV-2 Spike RBD-Antikörper

Zertifikat

CE

Epidemiologie

Die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) ist eine Lungenentzündung, die durch eine Infektion mit einem neuen Coronavirus namens „Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2“ (SARS-CoV-2) verursacht wird.SARS-CoV-2 war ein Stamm in runden oder elliptischen Partikeln, die im Beta-CoV-Virus eingekapselt waren und einen Durchmesser von etwa 60 nm bis 140 nm hatten.COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege und die Bevölkerung ist im Allgemeinen anfällig.Derzeit bekannte Infektionsquellen von COVID-19 sind infizierte COVID-19-Fälle und asymptomatische Träger von SARS-CoV-2.Eine mit dem SARS-CoV-2-Impfstoff geimpfte Bevölkerung kann Spike-RBD-Antikörper oder S-Antikörper von SARS-CoV-2 erzeugen, die im Serum und Plasma nachweisbar sind und als Indikator für die Bewertung der Wirksamkeit der Impfung mit dem SARS-CoV-2-Impfstoff dienen können.

Technische Parameter

Lagerung

2-8℃

Haltbarkeit

12 Monate

Probentyp

Humanserum, Plasma, Proben mit Antikoagulans EDTA, Heparin-Natrium und Natriumcitrat

CV

≤15,0 %

LoD

Das Kit wurde anhand der LOD-Referenzen des Herstellers mit einer Übereinstimmungsrate von 100 % validiert.

Spezifität

Erhöhte Störsubstanzen in der Probe haben keinen Einfluss auf die Leistung des Kits zum Nachweis von SARS-CoV-2-Spike-RBD-Antikörpern.Zu den getesteten Störsubstanzen gehörten Hämoglobin (500 mg/dl), Bilirubin (20 mg/dl), Triglycerid (1500 mg/dl), heterophile Antikörper (150 U/ml), Rheumafaktoren (100 U/ml), 10 % (v/v). menschliches Blut, Phenylephrin (2 mg/ml), Oxymetazolin (2 mg/ml), Natriumchlorid (einschließlich Konservierungsmittel) (20 mg/ml), Beclomethason (20 mg/ml), Dexamethason (20 mg/ml), Flunisolid (20 μg/ml), Triamcinolon (2 mg/ml), Budesonid (2 mg/ml), Mometason (2 mg/ml), Fluticason (2 mg/ml), Histamindihydrochlorid (5 mg/ml), Ainterferon (800 IE/ml), Zanamivir (20 mg/ml), Ribavirin (10 mg/ml), Oseltamivir (60 ng/ml), Peramivir (1 mg/ml), Lopinavir (500 mg/ml), Ritonavir (1 mg/ml), Mupirocin (20 mg/ml), Azithromycin (1 mg/ml), Cefprozil ( 40 μg/ml) und Meropenem (200 mg/ml).Levofloxacin (10 μg/ml), Tobramycin (0,6 mg/ml), EDTA (3 mg/ml), Heparin-Natrium (25 U/ml) und Natriumcitrat (12 mg/ml).

Anwendbare Instrumente:

Universeller Mikroplatten-Reader mit einer Wellenlänge von 450 nm/630 nm.

Arbeitsablauf

Option 1.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) und Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006).

Option 2.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Nukleinsäure-Extraktions- oder Reinigungsreagenz (YDP302) von Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd.


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