Acht Arten von Atemwegsviren

Kurzbeschreibung:

Dieses Kit dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Nukleinsäuren des Influenza-A-Virus (IFV A), des Influenza-B-Virus (IFVB), ​​des respiratorischen Synzytialvirus (RSV), des Adenovirus (Adv), des humanen Metapneumovirus (hMPV), des Rhinovirus (Rhv), des Parainfluenzavirus (PIV) und von Mycoplasma pneumoniae (MP) in humanen Oropharyngeal- und Nasopharyngealabstrichproben.


Produktdetails

Produkt-Tags

Produktname

HWTS-RT184-Nukleinsäure-Nachweiskit für acht Arten von respiratorischen Viren (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Infektionen der Atemwege sind die häufigste Krankheitsart beim Menschen und können bei jedem Geschlecht, in jedem Alter und in jeder Region auftreten. Sie zählen zu den wichtigsten Ursachen für Erkrankungen und Todesfälle weltweit.[1]Zu den klinisch häufigen Atemwegserregern gehören das Influenza-A-Virus (IFV A), das Influenza-B-Virus (IFV B), das Respiratorische Synzytialvirus, Adenoviren, das humane Metapneumovirus, Rhinoviren, Parainfluenzaviren (I/II/III) und Mycoplasma pneumoniae usw.[2,3]Die klinischen Symptome und Anzeichen einer Atemwegsinfektion sind relativ ähnlich, jedoch unterscheiden sich die Behandlungsmethoden, Heilungserfolge und Krankheitsverläufe je nach Erreger.[4,5]Die wichtigsten Labormethoden zum Nachweis von Atemwegserregern umfassen derzeit die Virusisolierung, den Antigennachweis und den Nukleinsäurenachweis. Dieses Kit weist spezifische virale Nukleinsäuren bei Personen mit Anzeichen und Symptomen einer Atemwegsinfektion nach und identifiziert diese. In Verbindung mit anderen klinischen und Laborbefunden unterstützt es die Diagnose einer viralen Atemwegsinfektion.

Technische Parameter

Lagerung

2-8℃

Haltbarkeit 12 Monate
Probenart Rachenabstrich; Nasenrachenabstrich
Ct IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5,0 %
LoD 200 Kopien/ml
Spezifität

Kreuzreaktivität: Es besteht keine Kreuzreaktivität zwischen dem Kit und Boca-Virus, Zytomegalievirus, Epstein-Barr-Virus, Herpes-simplex-Virus, Varicella-Zoster-Virus, Mumpsvirus, Enterovirus, Masernvirus, humanem Coronavirus, SARS-Coronavirus, MERS-Coronavirus, Rotavirus, Norovirus, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Gonokokken, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, humaner genomischer DNA.

Interferenztest: Select Mucin (60 mg/ml), Humanblut (50 %), Benephrin (2 mg/ml), Hydroxymethazolin (2 mg/ml), Natriumchlorid mit 5 % Konservierungsmittel (20 mg/ml), Beclomethason (20 mg/ml), Dexamethason (20 mg/ml), Fluniaceton (20 μg/ml), Triamcinolon (2 mg/ml), Budesonid (1 mg/ml), Mometason (2 mg/ml), Fluticason (2 mg/ml), Histaminhydrochlorid (5 mg/ml), Benzocain (10 %), Menthol (10 %), Zanamivir (20 mg/ml), Peramivir (1 mg/ml), Mupirocin (20 mg/ml), Tobramycin (0,6 mg/ml), Oseltamivir (60 ng/ml). Ribavirin (10 mg/L), Die Ergebnisse zeigten, dass die Störsubstanzen bei den oben genannten Konzentrationen

Anwendbare Instrumente Anwendbar auf Typ-I-Nachweisreagenzien: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR-Systeme, QuantStudio®5 Real-Time PCR-Systeme, SLAN-96P Real-Time PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Real-Time PCR-Detektionssysteme (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR-System, BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR-System.

Anwendbar auf das Nachweisreagenz vom Typ II: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Arbeitsablauf

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (verwendbar mit dem automatischen Nukleinsäureextraktor Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) und Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (verwendbar mit Eudemon)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200 μL und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 150 μL.


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